神经外科行超声引导下改良型中等长度导管置入术导管异位的有关影响因素及预测模型

目的　观察神经外科行超声引导下改良型中等长度导管置入术导管异位的有关影响因素,构建预测模型,以期为临床减少导管异位情况提供参考。方法　选取2019年10月至2021年12月于汕头市中心医院神经外科行超声引导下改良型中等长度导管置入术患者110例,其中男72例,女38例,年龄（58.38±9.06）岁,统计患者导管异位情况,据此分为导管异位组、无导管异位组。收集两组患者临床资料,采取单因素分析（应用χ²检验、Fisher确切概率法、两独立样本t检验）,对单因素分析差异有统计学意义的因素纳入logistic多因素回归分析,筛选出导管异位的独立危险因素,在此基础上构建风险预测模型,采用受试者工作特征曲线（ROC）分析各独立危险因素与风险预测模型对患者出现导管异位的预测效能。结果　本组110例患者共出现导管异位10例,占比为9.09%。logistic回归分析显示,置管静脉、置管长度、气管切开均为患者导管异位的独立危险因素［比值比（OR）分别为2.436、2.076、2.258,均P<0.05］。经ROC分析显示,置 管静脉、置管长度、气管切开均对患者出现导管异位具有一定预测价值,曲线下面积（AUC）分别为0.741、0.728、0.735,风险预测模型预测患者出现导管异位的AUC为0.858,取最佳界值点时风险预测模型的预测灵敏度为70.00%,特异度为94.00%。结论　神经外科行超声引导下改良型中等长度导管置入术患者出现导管异位的危险因素包括置管静脉、置管长度、气管切开,据此构建的风险预测模型对导管异位预测价值良好,可针对上述因素采取针对干预,以降低导管异位风险。     

基于PSSMI方法的脑水肿模拟检测实验研究

目的:测量新型脑水肿模拟检测系统的性能。方法:基于电磁感应和PSSMI方法的新型脑水肿模拟检测系统由激励源,激励线圈和检测线圈,脑水肿物理模型,高精度鉴相器等组成。激励源可以输出三种不同频率的信号,脑水肿物理模型用来模拟脑结构。自主研发的高精度鉴相器对磁感应信号进行放大、滤波处理,内置高性能DSP、FPGA芯片完成复杂的算法,求出两路同频率信号的相位差。配制电导率为0.133 S/m、0.194 S/m和3.6 S/m的三种NaCl溶液模拟脑组织、脑水肿和定标溶液,使用输液泵将模拟溶液匀速注入脑水肿物理模型,最后使用此系统测量了模拟溶液从5 mL递增到100 mL时产生的相位差。结果:设计的新型脑水肿检测系统的相位差分辨率:0.005°,增益:-10 dB~35 dB。最小检测信号幅度:1 mvPP。实验数据表明相位差与模拟溶液体积、电导率和激励信号频率呈正比。结论:新型脑水肿检测系统是可行的,PSSMI方法有可能成为检测脑水肿的一种简单实用的方法。     

蛇房垫料中孳生螨类的群落生态研究

目的 了解芜湖市郊区某蛇场蛇房垫料螨类的污染情况以控制蛇场螨害。 方法 采集蛇房垫 料,分离其中的螨类,将其制作成标本进行鉴定与分类。 结果 共检出螨类 ４９９ 只,隶属 ７ 科 １１ 属 １３ 种,即 腐食酪螨（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ）、伯氏嗜木螨（ Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｂｅｒｌｅｓｅｉ）、纳氏皱皮螨（ Ｓｕｉｄａｓｉａ ｎｅｓｂｉｔｔｉ）、害嗜 鳞螨（ Ｌｅｐｉｄｏｇｌｙｐｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、河野脂螨（ Ｌａｒｄｏｇｌｙｐｈｕｓ ｋｏｎｏｉ）、粉尘螨（ Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、屋尘螨 （Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、格氏血厉螨（Ｈａｅｍｏｌａｅｌａｐｓ ｇｌａｓｇｏｗｉ）、酪阳厉螨（Ａｎｄｒｏｌａｅｌａｐｓ ｃａｓａｌｉｓ）、鼠下 盾螨（Ｈｙｐｏａｓｐｉｓ ｌｕｂｒｉｃａ）、老羽克螨（Ｋｌｅｅｍａｎｎｉａ ｐｌｕｍｉｇｅｒａ）、羽克螨（Ｋｌｅｅｍａｎｎｉａ ｐｌｕｍｏｓｕｓ）及一种丽甲螨（Ｌｉａ ｃａｒｕｓ ｓｐ． ）。 结论 芜湖市郊区某蛇场蛇房螨类污染严重,应该予以重视。     

大众教育下的药学专业学生干部就业状况及分析

高校是培养社会主义事业建设者和接班人的重要阵地.知识经济时代的到来对高校人才培养质量提出了更高的要求,培养和造就适应21世纪需要的高素质创造性人才, 已成为当代中国高等教育改革的主旋律.高校学生干部应当成为这种人才中的先锋队.     

基于家庭的原发ANCA相关性小血管炎与TGFβ1-509C/T及TCRCα-575A/G的相关性

目的 以家庭为基础,利用传递不平衡原理研究TGFβ1-509 C/T及TCRCα-575 A/G的SNP与AAV的相关关系.方法 采用PCR-RFLP和直接测序法,鉴定88例原发AAV患者及其父母、兄弟姐妹基因型,获得88个核心家庭中264人的基因型,采用传递不平衡检验和HRR分析的方法观察TGFβ1-509 C/T及TCRCα-575 A/G在患病子代的不平衡传递.结果 32个满足TGFβ1-509C/T的传递不平衡检验的AAV患者核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率为C/T=36/28,期望值为C/T=33.5/30.5,两者相比,差异无统计学意义(x2=0.51,P＞0.05);34个满足TCRCα-575 A/G的传递不平衡检验的AAV患者核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率为A/G=29/39,期望值为A/G=33.5/34.5,两者相比,差异无统计学意义(x2=1.59,P＞0.05).38个满足HRR分析的AAV患者核心家庭中,TGFβ1-509 C/T多态性传递的基因型为CC/CT/TT=12/20/6,等位基因为C/T=44/32,未传递基因型为CC/CT/TT=10/19/9,等位基因为C/T=39/37,两者基因型、等位基因相比,差异均无统计学意义(基因型和单体型x2值分别为0.81、0.66,P均＞0.05),HRR=1.30,HRR系数末过度偏离(1.00);39个满足TCRCα-575 A/G的HRR分析的核心家庭中,TCRCα-575 A/G多态性传递的基因型为AA/AG/GG=9/18/12,等位基因为A/G=36/42,未传递的基因型为AA/AG/GG=15/15/9,等位基因为A/G=35/33,两者基因型、等位基因相比,差异均无统计学意义(基因型和等位基因x2值分别为2.20、0.41,P均＞0.05),HRR=0.81,HRR系数未过度偏离(1.00).结论 广西汉族人群中,TGFβ1-509 C/T及TCRCα-575 A/G可能与原发AAV的遗传易感性不相关.

Abstract：

Objective To investigate the relationship between TGFβ1-509 C/T, TCRCα-575 A/G SNPs and primary AAV using a transmission disequilibrium theory based pedigree analysis Methods Genotypes of 264 individuals from 88 AAV families include patients, their parents, brothers and sisters were determined by PCR-RFLP and direct sequencing. Transmission disequilibrium test(TDT) and HRR were employed for the data analysis to observe the transmission disequilibrium of TGF31-509 C/T and TCRCα -575 A/G polymorphisms. Results No transmission disequilibrium from heterozygous parents onto the patients was found in the trios analyzed by TDT for either TGFβ1-509 C/T (observed C/T = 36/28, expected C/T =33. 5/30. 5, x2 =0.51, P＞0.05) or TCRCo-575 A/G ( observed A/G = 29/39, expected A/G = 33.5/34. 5, x2 = 1. 59, P ＞ 0. 05 ). The genotype-based HRR and haplotype-based HRR showed there was no increased risk of AAV in the observed trios for either -509 C/T polymorphism of TGFβ1 (transmitted genotype CC/CT/TT =12/20/6, allele C/T = 44/32; nontransmitted genotype CC/CT/TT = 10/19/9,allele C/T =39/37, genotype-based HRR x2 =0.81, P ＞0. 05, haplotype-based HRR x2 =0. 66, P＞0. 05,HRR = 1.30) or -575 A/G polymorphism of TCRCα ( transmitted genotype AA/AG/GG = 9/18/12, allel A/G = 36/42; nontransmitted genotype AA/AG/GG = 15/15/9, allel A/G = 35/33, genotype-based HRR x2=2. 20, P ＞0. 05. Haplotype-based HRR x2 =0. 41, P ＞0. 05, HRR =0. 81 ). The deviation of HRR coefficient was not excessive(1.00). Conclusion TGFβ1-509 C/T and TCRCo-575 A/G polymorphism may not be associated with the genetic susceptibility of primary AAV in Guangxi Han population.     

生命体征教学实验课拓展的初步探讨

采用多种教学方法和教学手段,以生命体征教学和实验课为例,在基础护理教学中加以完善和应用。培养学生分析问题和解决问题的能力,使学生具有终身教育的基础和可持续发展的潜能,成为真正的实用型护理人才。     

57例新生儿坏死性小肠结肠炎临床分析

目的研究新生儿坏死性小肠结肠炎发病特点,严重程度的高危因素。方法将笔者所在医院2007年1月～2012年1月收治的57例新生儿坏死性小肠结肠炎临床资料作一回顾性分析。结果约90%NEC发生于胎龄<36周患儿,早产儿、感染、动脉导管未闭、红细胞增多、非母乳喂养为NEC高危因素。结论 NEC好发于早产儿,穿孔率高,病死率高,临床表现不典型,早期诊断困难,降低NEC死亡率关键在于预防NEC发生。     

微量元素在儿童保健中的作用分析

目的：对微量元素在儿童保健过程中所发挥的重要作用进行研究分析。方法：抽取86例门诊保健儿童资料,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组儿童保健方案中不补充微量元素;观察组儿童保健方案中除适当补充微量元素外其他与对照组相同。结果：观察组儿童中微量元素缺失人数明显少于对照组;铁离子和锌离子测定值明显高于对照组;儿童家长对保健方案的满意度明显高于对照组。结论：在常规儿童保健方案基础上,适当补充铁、锌等微量元素,可以有效防止儿童出现微量元素缺失现象,保证其生长发育正常。     

从执业药师注册方面的数据探析执业药师管理

目的：分析执业药师注册方面的数据,掌握执业药师执业情况,提出建议,以促进执业药师管理和发展。方法：对2013-2017年北京市执业药师注册方面的数据进行统计分析,探讨执业药师管理存在的问题,并提出相关建议。结果与结论：目前,我国执业药师制度和队伍都有了很大的发展,但是,执业药师在注册、执业能力、药学服务及注册变动等方面仍存在一些问题。建议通过挖掘执业药师资源,扩大注册执业药师队伍;开展针对性继续教育,增加注册前实训;加强信息化管理,探索药学服务新模式;强化诚信体系建设等措施,提升执业药师管理水平。     

生物医学工程专业电子信息类课程实践教学体系的探索

电子信息类课程对于生物医学工程专业学员而言是极为重要的专业课程,由于电子信息技术的工程特点,要求学生具备很强的实践动手能力.课题组在参考国内外高校生物医学工程专业教育模式的基础上[1],结合自身的实践,探索建立一种以必修课程为理论主干,以课程设计、毕业设计、选修课、第二课堂活动和课外科技活动为主要内容的实践空间,组织实践性竞赛活动以及参加全国性大学生创新设计竞赛等多种形式组成的综合性实践教学体系.以培养学生自主学习能力,组织协调能力,科学研究能力和独立工作能力,达到全面提高综合素质的要求.