脑出血与脑血栓计量诊断表评价

将我院经 CT 确诊的108例脑卒中患者分别用冯氏Ⅰ、Ⅱ型及宋氏计量诊断表进行评分诊断,并与 CT 诊断对照。结果此三表的准确性达87～90%诊断脑出血及脑血栓的敏感性分别为91～92%,77～84%。认为此三表准确性高,简便,在 CT 尚不普及的情况下较为实用。同时认为年龄>70岁,有TIA 及卒中史,霍纳氏征等对脑血栓形成与脑出血鉴别诊断的意义有待进一步探讨。     

出血性脑卒中患者外周血T淋巴细胞产生白细胞介素-2能力的研究

为进一步了解脑血管病患者的免疫学改变，采用ＭＴＴ比色法检测了３２例出血性卒中患者外周血Ｔ淋巴细胞的白细胞介素－２（ＩＬ－２）活性。结果显示ＩＬ－２活性水平低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），但脑出血与蛛网膜下腔出血组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），表明患者急性期细胞免疫及免疫调节功能低下。     

顽固性颞叶癫痫患者的注意力障碍及手术治疗效果分析

长期以来 ,人们就试图从大脑结构和功能的异常解释癫痫发病的原因和症状。有关癫痫的神经心理学研究成为认识癫痫的一个重要侧面。大量研究表明 ,在癫痫患者 ,尤其是颞叶癫痫的患者中普遍存在神经心理上的改变 ,以记忆力损害最突出 ,其它还有策划能力下降、精神运动迟缓等。我们就此进行了研究 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　研究对象根据国际抗癫痫联盟 (IL AE)标准确诊的顽固性颞叶癫痫患者 2 0例为病例组 ,男∶女为 13∶ 7,左侧病变 8例 ,右侧病变 12例。脑电图 (短程脑电图或 2 4小时录像脑电图 )显示源于颞叶的癫痫波 ,有典型颞叶…     

NURR1基因多态性与帕金森病的关联研究

目的 了解NURR1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应、等位基因特异性、限制性片段长度多态性对四川地区汉族人群241例帕金森病患者和236名正常对照NURR1基冈启动子区的c.-2922(C)2-3及第6内含子的ⅣS6+18imG多态位点进行关联分析.结果 IVS6+18insG位点帕金森病组3G/3G,3G/2G,2G/2G基因型频率与对照组相比差异无统计学意义(X2=3.733,P=0.155).进一步按发病年龄分层后发现,50岁以前发病的帕金森病患者基因型频率与对照组之间差异有统计学意义(X2=6.545,P=0.038).发病年龄＜50岁的帕金森病组患者3G/2G基因型频率显著高于对照组(54.12%vs 38.14%),并且与其他两组基因型合并相比差异有统计学意义(X2=6.537,P=0.011;OR=1.913,95%CI:1.159～3.158).c.-2922(C)2-3位点帕金森病组与对照组相比3C/3C,3C/2C及2C/2C基因型频率差异无统计学意义(P=0.766).结论 本研究结果提示NURR1基因ⅣS6+18insG多态可能与本组人群早发性帕金森病的遗传易感性相关;未发现c.-2922(C)2-3位点多态性与本组人群帕金森病的遗传易感性相关.     

遗传性痉挛性截瘫一家系五例

先证者（Ⅲ9）女，23岁，藏族。因“双下肢僵硬无力11年，进行性加重伴不能行走10年”就诊。查体：神清，高级神经活动正常，弓形足，颅神经未见异常；双下肢肌张力高，肌肉萎缩，肌力Ⅰ级；感觉系统正常；四肢腱反射活跃，双侧病理征阳性。共济运动正常，二便功能正常。辅助检查：肌电图示腓总神经及胫神经运动传导速度未引出，双下肢远近端肌肉未见异常，颈胸椎MRI正常，X片示跟骨变形，增生样改变。