某苯酚丙酮装置异丙苯单元职业病危害控制效果评价

目的 了解异丙苯单元存在的职业病危害因素及防治措施,为工作人员的健康和劳动保护提供依据. 方法 采用现场职业卫生学调查、工作场所职业病危害因素现场检测和职业健康检查结果做综合评价. 结果 该项目的选址、职业卫生防护设施等均符合相关要求,工作场所中苯、异丙苯、丙烯、噪声等职业病危害因素监测结果均符合职业卫生接触限值要求. 结论 该异丙苯单元职业卫生综合评价合格.     

认知行为干预对充血性心力衰竭病人心理状态的影响

[目的]观察认知行为干预对充血性心力衰竭(CHF)病人心理状态的影响。[方法]将64例CHF病人随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予常规治疗和护理,观察组在常规治疗和护理基础上给予认知行为干预。采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价病人干预前后焦虑、抑郁状况。[结果]观察组病人干预后SAS和SDS评分降低且低于对照组(P<0.05)。[结论]认知行为干预能改善CHF病人的焦虑、抑郁状况。     

塞来昔布抑制人结肠癌细胞Caco-2细胞增殖及其分子机制

目的研究塞来昔布在体外抑制人结肠癌细胞Caco-2生长增殖及其抗肿瘤的相关分子机制。方法体外培养人结肠癌细胞Caco-2,分组为正常组(无任何干预)及塞来昔布组。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测塞来昔布在相同浓度下,不同时间对于胃癌细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(IC50)值;反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的mRNA的表达影响。结果 MTT结果显示:相同干预浓度塞来昔布抑制人胃癌细胞增殖,其24 h,48 h,72 h的IC50分别为:99.519±10.355μmol/L、71.546±6.446μmol/L、59.622±15.999μmol/L;RT-PCR结果显示:人结肠癌细胞Caco-2正常对照组及塞来昔布干预组COX-2mRNA灰度值分别为:0.808±0.021,0.101±0.002(t=19.037,P=0.000);MMP-9 mRNA灰度值分别为:0.798±0.031,0.190±0.002(t=18.987,P=0.002)。结论塞来昔布可能通过抑制COX-2、MMP-9的mRNA的表达,从而抑制结肠癌细胞增殖。     

肺癌患者血小板计数与血浆纤维蛋白原水平变化与肿瘤转移的关系

目的分析肺癌患者血小板计数及血浆纤维蛋白原水平的变化,探讨其在肺癌患者转移中的临床意义。方法选择临床明确诊断的肺癌患者105例（肺癌组）、肺良性疾病患者36例（肺良性疾病组）及健康体检者30例（健康对照组）,检测血小板计数及血浆纤维蛋白原水平并进行比较。结果肺癌组血小板计数及血浆纤维蛋白原水平明显高于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。有转移的肺癌患者血小板计数及血浆纤维蛋白原水平明显高于无转移肺癌患者（P〈0.05）。转移组中血小板计数和血浆纤维蛋白原水平具有相关性,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肺癌患者血小板计数及血浆纤维蛋白原水平与肿瘤转移相关,两指标联合检测可以提高预测肿瘤转移的敏感性、准确度。     

VerifyNow抗血小板治疗监测系统检测氯吡格雷抗血小板聚集的应用价值

近年来,我国心血管病患者快速增加.噻氯吡啶类抗血小板药物,如氯吡格雷等被大量应用,既往研究发现健康人群中存在大量的氯吡格雷药效降低现象[1].如何更有效和准确监测心血管病患者服药效果,科学施治十分重要.目前,国内医院用于血小板聚集功能检测仪器种类各异,光比浊法检测血小板聚集(light transmittance aggregometry,LTA)试验是公认的观察氯吡格雷药效的金标准[2].VerifyNow抗血小板治疗监测系统(VerifyNow)作为1种新型血小板聚集功能分析方法,可检测患者剩余血小板聚集功能,评价治疗药物疗效,协助医生制定个体化治疗方案[3].我们对比分析2种方法检测心血管病患者服药前后血小板聚集水平,以探讨VerfyNow测定在临床中的应用价值.     

原发性小肠肿瘤25例临床分析

目的探讨原发性小肠肿瘤的诊断及治疗方法。方法回顾性分析25例经手术和病理证实的原发性小肠肿瘤病例资料。结果原发性小肠肿瘤早期缺乏特异性症状,中、晚期以出血、肿块、梗阻、黄疸为主要表现。良性肿瘤9例,恶性肿瘤16例,病理类型多样,治疗以手术为主。结论本病早期缺乏临床特异症状及体征,X线消化道气钡双重造影及纤维内窥镜检查是诊断的重要手段。治疗以完整手术切除为主,必要时联合脏器切除,对恶性肿瘤应强调综合治疗。     

线粒体多态性检测寡核苷酸芯片的构建

目的构建用于线粒体DNA（mtDNA）D-环控制区（D—LOOP区）多态性多个位点集成检测的寡核苷酸芯片。方法根据GenBank中人mtDNA D—LOOP区序列设计2组引物[普通引物和N,N＇-对羧苄基吲哚三菁（Cy5）标记引物]和55种寡核苷酸探针。将探针固定于醛基修饰载玻片表面,制备mtDNA多态性检测芯片。提取40例健康人外周血标本mtDNA,应用Cy5标记引物不对称PCR扩增mtDNA D—LOOP区片段。取未变性和变性后扩增产物分别与芯片进行杂交,观察二者杂交信号强度差异,并将芯片检测结果与DNA测序结果进行比较。观察等倍稀释的不对称PCR扩增产物的杂交信号强度,检测芯片的灵敏度;将DNA测序结果与探针进行BLAST2比对,找出与PCR扩增产物完全匹配和仅1个碱基不匹配的探针,分析二者在芯片上相应位点杂交信号强度的差异,观察芯片的特异性;以放置6个月后的芯片检测外周血mtDNA,观察杂交信号强度的变化。结果不对称PCR扩增获得的mtDNA D—LOOP区片段（466bp）与预期表达片段大小一致。不对称PCR扩增产物直接杂交和变性后杂交的信号强度无明显差异,40例健康人外周血标本mtDNA的芯片杂交检测结果均与DNA测序结果完全吻合。灵敏度检测结果显示,杂交信号强度随扩增产物稀释程度的增加而减弱,芯片检测靶分子的灵敏度为0．1ng;与DNA测序结果完全匹配的探针174和仅相差1个碱基“C”的探针174c的杂交信号强度具有明显差异;而保存6个月后的芯片杂交信号强度基本保持不变。结论构建的寡核苷酸芯片可满足对mtDNA D—LOOP区多态性进行多个位点快速通量检测的需要,具有较高的灵敏度和特异性,适用于法医鉴定及线粒体疾病的检测。     

血清唾液酸测定对原发性肝癌的诊断意义

本文通过对原发性肝癌、良性肝病和健康人血清唾液酸的研究表明,原发性肝癌患者血清唾液酸水平明显增高(2.960±0.707mmol/L),与良性肝病及健康人相比有显著差异(P<0.01)。血清唾液酸对原发性肝癌的诊断特异度为84.4%,敏感度为78.72%(P<0.01),尤其是时AFP阴性的原发性肝癌阳性率为71.43%。据此认为,血清唾液酸是原发性肝癌诊断和鉴别诊断的较好标记物之一。     

PCR技术用于检测白色念珠菌的研究

ＰＣＲ技术用于检测白色念珠菌的研究牟兆钦，陈建魁，胡斌，马立人白色念珠菌所致感染日趋增多，特别是在免疫力低下的血液病和肿瘤患者中，白色念珠菌感染也是造成死亡的原因之一。因此，念珠菌感染的早期发现、早期治疗是提高免疫力低下患者治愈率和生存率的重要手段。...