瑶药材益母姜的生药学研究

目的对瑶药材益母姜进行系统的生药学研究,建立益母姜药材的生药学鉴定标准。方法采用经典鉴别方法,分别从益母姜的原植物形态、药材性状、显微特征、薄层鉴别四个方面对其进行生药学研究。结果益母姜的原植物和药材形态、显微及薄层鉴别特征明显,专属性强,重现性好。结论该研究可作为益母姜药材品种鉴别、质量标准制定的参考依据。     

云南汉族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性研究

目的　探讨云南汉族人群 HL A- DQA1等位基因与高血压病的相关性。方法　应用病例 -对照相关分析方法 ,采用 PCR- SSP基因分型技术对云南汉族健康个体 91例和高血压病患者 83例 (均无血缘关系 ) ,进行 HL A- DQA1位点 10个有表达的等位基因分型 ,并进行遗传相关分析。结果　原发性高血压患者中 DQA1* 0 30 2的频率为0 .12 8,显著高于对照组 (0 .0 11) ,χ2 =19.4 0 9,P<0 .0 1,相对危险率 RR=11.4 2 ,EF为 0 .2 3。DQA1* 0 2 0 1的频率(0 .0 6 1)显著低于对照组 (0 .170 ) ,χ2 =9.876 ,P<0 .0 5。相对危险率为 0 .35。 PF为 0 .18。结论　云南汉族 HL A-DQA1等位基因与高血压病的相关性与北方汉族存在部分差异 ,HL A - DQA1* 0 30 2可能与原发性高血压易感相关 ;DQA1* 0 2 0 1可能在云南汉族原发性高血压发病中有保护作用。     

小儿便秘的原因分析

便秘是小儿排便功能障碍中最常见的症状之一。正常人群小儿便秘的发生率为0.3%~28.0%[1],在早期由于症状较轻,常被家长忽视,到了发病很长一段时间症状严重才就诊。便秘症状如长时间内不能有效缓解常影响患儿的食欲,进而影响其生长发育,而且便秘还是其他一些疾病的首发症状,     

安神调经针法为主治疗无排卵性不孕机理探讨及临床运用

无排卵性不孕是妇女常见的不孕症之一[1],临床上多从肾虚、肝郁、痰湿、血瘀论治。笔者在临床工作中发现很多无排卵性不孕的患者多存在焦虑、抑郁等不同程度的心理障碍,其发病机制与心身应激的增加,使得大脑皮层神经递质控制下的“下丘脑垂体卵巢子宫生殖轴”的调节功能受到严重影响有关,认为中医“心脑肾气天癸冲任胞宫轴”的调节模式与现代医学“大脑皮层下丘脑垂体卵巢子宫生殖轴”的神经内分泌调节系统具有相似性。在此假说的基础上创立了一套安神调经针法,并以此法为主配合笔者改进后的“烧山火”、“导气法”治疗无排卵性不孕,取得了满意疗效。本文试就安神调经针法为主治疗无排卵性不孕的机理及运用作些探讨。     

云南汉族原发性高血压与HLA-DRB1等位基因的相关性

目的　探讨云南汉族人群 HL A- DRB1等位基因与高血压病的相关性。方法　应用病例 -对照相关分析方法 ,采用 PCR-序列特异性引物基因分型技术对云南汉族 91名健康个体和 83例高血压病患者 (均无血缘关系 )进行 HL A- DRB1位点 17个特异性的等位基因分型 ,并进行遗传相关分析。结果　原发性高血压患者中 DRB1* 15 0 1/ 2的频率为 ( 0 .2 19)显著高于对照组 ( 0 .0 6 0 ) ,χ2 =18.331,P<0 .0 1,相对危险率为 4 .4 6 ,病因分数为 0 .34。 DR9( DRB1* 0 90 1)的频率 ( 0 .0 81)显著低于对照组 ( 0 .192 ) ,χ2 =8.70 4 ,P<0 .0 5。相对危险率 RR为 0 .4 1,预防分数为 0 .19。结论　云南汉族 HL A- DRB1等位基因与高血压病的相关性与北方汉族存在差异 ,HL A- DRB1* 15 0 1/ 2可能与原发性高血压易感相关 ;DRB1* 0 90 1可能在发病中有保护作用。     

CYP2C19遗传多态性与药物代谢及疗效的研究进展

CYP2C19是一种重要的药物代谢酶,参与多种药物的体内代谢.该酶的活性在不同个体和种族之间存在着显著的差异.本文综述了CYP2C19酶的遗传多态性对药物代谢及疗效的影响,将为临床确定最佳治疗剂量、制定合理用药方案、发挥最大疗效、避免和减少不良反应提供指导依据.     

SYSMEX XS-800i血液分析仪白细胞分类异常的原因分析及处理措施

目的 分析Sysmex XS-800i血液分析仪白细胞分类异常的常见问题.方法 对日常工作中分类异常的样本进行反复探索,总结出现问题的原因及处理措施.结果 针对不同的原因做出相应的处理措施,保证全自动血液分析仪血细胞检验质量.结论 检验人员应重视影响血液分析仪的各种因素并对其综合分析,进行必要的复检和人工复片分类,防止漏诊及误诊.     

基因芯片检测人乳头瘤病毒基因分型在宫颈病变筛查中的临床应用价值

目的旨在分析基因芯片方法检测人乳头瘤病毒基因分型在宫颈病变筛查中的临床应用价值。方法收集2015年9月至2015年12月昆明医科大学第一附属医院妇科门诊进行人乳头瘤病毒基因分型的372例标本,包括22种基因型(含高危18种、低危4种),同时进行薄层液基细胞学检查。结果 223例检出人乳头瘤病毒基因,检出率为59.94%,检出高危型194例(52.15%),低危型29例(7.80%);薄层液基细胞学筛查结果异常率(包括非典型增生、低度病变和高度病变)为44.08%,非典型增生为22.88%,低度病变检出率为18.01%,高度病变检出率为5.10%。在宫颈病变表现出炎症以上病变时,多重感染与宫颈病变程度具有显著相关性(P0.05)。结论人乳头瘤病毒基因分型检测对宫颈病变筛查有较高临床应用,且与细胞学改变具有良好相关性,进行人乳头瘤病毒基因分型检测有利于宫颈病变的早期筛查。