自身免疫性感音神经性聋:初步实验研究

为比较由抗-Ⅱ型胶原抗体诱导和抗耳蜗抗体被动转移所产生的耳蜗改变,作者选用体重300～500g 的健康豚鼠30只进行实验。第一组(10只)为抗耳蜗组,肌注抗豚鼠耳蜗的免疫球蛋白;第二组(10只)系抗-Ⅱ型胶原组,肌注纯化鸡Ⅱ型胶原和完全弗氏佐剂的混悬液;第三组(10只)为对照组,在同样实验条件下不加任何免疫刺激。另用体重1.5Kg 的兔子3只致敏及获取抗豚鼠耳蜗的抗体,即向兔子注入豚鼠膜性耳蜗浸出液与弗氏佐剂混悬液,使之免疫化后,分离出血清中的免疫球蛋白。耳蜗功能藉脑干反应测听作评价,组织损     

纳米基因载体研究

随着纳米技术的研究和创新,纳米载体作为基因治疗载体逐渐显示出其安全、稳定、高效的优势.本文就纳米颗粒的特性、纳米颗粒作为基因载体的研究以及纳米载体的种类和应用等方面的研究进展进行综述.     

杆状病毒介导内耳基因治疗的实验研究

目的 探讨重组杆状病毒作为内耳基因治疗载体的可行性及其转染特点.方法 应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统制备重组杆状病毒Bac-GFP,建立新生大鼠耳蜗Corti 器体外模型,加入携带报告基因的病毒悬液,观察外源基因表达情况,并将其通过圆窗直接显微注射进入豚鼠内耳,观察杆状病毒在体内的转染特点.结果 Bac-GFP联合丁酸钠可以高效转染毛细胞和螺旋神经节细胞, 但并没有改变Corti器的正常结构.体内试验显示杆状病毒可以忠实和长效转染螺旋神经节细胞,而未被补体系统灭活.结论 实验证实杆状病毒有希望成为内耳基因治疗的新型载体.     

纳米基因载体研究

随着纳米技术的研究和创新,纳米载体作为基因治疗载体逐渐显示出其安全、稳定、高效的优势.本文就纳米颗粒的特性、纳米颗粒作为基因载体的研究以及纳米载体的种类和应用等方面的研究进展进行综述.     

变态反应性因素对慢性鼻-鼻窦炎内镜鼻窦手术疗效的影响

目的：探讨变态反应性因素对慢性鼻-鼻窦炎（CRS）内镜鼻窦手术（ESS）疗效的影响。方法：术前对115例患者进行变态反应性因素血清相关指标测定：血清总IgE浓度、血清特异性变应原IgE半定量检测、血清ECP浓度;进行症状与生活质量调查：VAS、SNOT-20、SF-36问卷调查;并进行LundMackayCT系统评分及海口标准分型分期。实际随访ESS术后1年以上患者74例,进行鼻内镜检查,根据术后疗效评定海口标准、Lund—Kennedy内镜评分系统进行评估;并进行VAS、SNOT-20、SF-36问卷调查。结果：血清总IgE浓度增高者术后VAS评分改善低于不增高者（P〈0．05）。术前海口分型Ⅱ、Ⅲ型患者中血清总IgE浓度增高者手术有效率、术后LundKennedy内镜评分较不增高者差（P〈0．05）。3种及3种以上血清特异性变应原IgE阳性患者的手术有效率、术后Lund—Kennedy内镜评分较3种以下阳性患者差（P〈0．05）。血清特异性变应原IgE强阳性患者的手术有效率、术后Lund—Kennedy内镜评分、术后VAS评分、术后SNOT-20评分较无强阳性患者差（P〈0．05）。ESS术后有效患者的血清ECP浓度显著低于无效患者（P〈0．05）。血清ECP浓度与LundKennedy内镜评分成正相关（r=0．49,P〈0．05）。术前海口分型Ⅱ、Ⅲ型患者中,血清ECP浓度增高的患者手术有效率、术后Lund—Kennedy内镜评分、术后VAS评分、术后VAS评分改善较血清ECP浓度不增高者差（P〈0．05）。结论：变态反应性因素对CRS患者主客观疗效有-定的负面影响作用。血清总IgE浓度增高与血清ECP浓度增高在伴鼻息肉的患者中提示手术疗效不佳。本研究为CRS的免疫治疗提供了-定依据。     

变应性鼻炎、鼻及鼻窦炎与哮喘治疗及预后

变应性鼻炎、鼻及鼻窦炎常常并发哮喘,其间的关系探讨已久.在解剖生理、病理生理、免疫病理等方面三者都存在很大程度的一致性和系统性.这种共同性的揭示及进一步探索为三者的共同治疗,改善其预后带来新的思路和方法.本文对变应性鼻炎、鼻及鼻窦炎、哮喘治疗及预后的相互关系做一综述.     

常流眼泪也是病

李阿姨一向性格爽朗外向，爱说爱笑。可是最近她却笑不出来了。她发现自己近一年来老是眼泪汪汪的，刚开始对生活影响不大，也没在意。可是这两天眼睛竞然开始流脓了!到医院就诊发现，她患的是严重慢性泪囊炎。     

肠道菌群与帕金森病的研究进展

人体内肠道菌群不仅参与维持肠道正常功能,也参与维持脑内环境稳态.帕金森病(parkinson'sdisease,PD)表现为运动功能障碍以及胃肠功能紊乱.大量研究证明,肠道菌群紊乱与PD的发生关系密切.本文论述了肠道菌群对脑与肠的生理功能,分析肠道菌群及其代谢物的失调在PD发生中起到的作用,探讨基于肠道菌群的治疗PD的...     

三个内耳不全分隔Ⅲ型家系的表型特征和突变分析

目的 采用二代高通量测序技术为3例内耳不全分隔Ⅲ型(IP-Ⅲ)耳聋患者提供病因诊断并探讨IP-Ⅲ畸形的临床特征、干预措施及效果。方法 进行全面体格检查、听力学和颞骨影像学检查。获取知情同意后,抽取受试者外周血进行全外显子组测序和Sanger测序验证。结果 3例先证者均患有先天性重度-极重度耳聋。颞骨HRCT显示耳蜗蜗轴缺失、阶间分隔存在,内听道基底部膨大,耳蜗底转与内听道缺少骨性分隔且相互交通。全外显子组测序发现2个POU3F4基因截断突变(c.985C>T, c.80dup; NM＿000307.5)和一个POU3F4基因缺失突变。助听器对先证者3听力重建有效,先证者1和2人工耳蜗植入后效果不满意。结论 3例IP-Ⅲ型患者的耳聋和特征性内耳畸形由POU3F4基因突变造成,本文新突变的报道扩展了POU3F4突变谱并有利于家系遗传咨询。