己酮可可硷对白血病粒细胞变形能力的影响

以健康成人和４０例粒细胞白血病患者为对象，研究了粒细胞在Ｒｉｎｇｅｒ液及经ＦＭＬＰ、ＰＸＴ作用后变形能力和形态的改变，测定了白血病粒细胞（ＬＧｓ）经ＦＭＬＰ作用前（２．３７０±０．４１１），作用后（２．９０±０．３７９，Ｐ＜０．０１），及加ＰＴＸ后（２．５５３±０．３７３，Ｐ＜０．０１），的变形指数，伪足形成率分别为５．５７０±０．９６３，３．９６２±４．５０和１６．７２１±１．８３５。显示ＬＧｓ的变形能力是可以改善的，但对药物的反应较正常中性粒细胞（ＰＭＮ）弱。     

高血压患者不同舒张压分层中血压与血脂间的关系

【摘要目的探讨高血压患者不同舒张压分层中舒张压（DBP）和收缩压（SBP）与血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白（ApoA1）、载脂蛋白B（ApoB）和脂蛋白a[LP（a）]等血脂诸项之间的关系。方法以健康对照为A组,高血压患者中DBP〈100mmHg（1mmHg=0．133kPa）者设为B组,DBP≥100mmHg者设为c组。分别用比色法检测健康对照组和高血压患者组血清TC以及TG、HDL-C、LDL-C水平,用免疫比浊法检测ApoA1、ApoB和Lp（a）;由专人负责检测收缩压与舒张压。结果SBP：B、C与A组比较,差异有统计学意义,P〈0．001;B、C组间差异有统计学意义,P〈0．01。DBP：A、B、C3组间两两比较,差异有统计学意义,P〈0．001。TG：B、C与A组之间差异有统计学意义,P〈0．05。ApoB1C与A组比较,差异有统计学意义,P〈0．01;B与C组比较,差异有统计学意义,P〈0．05。LDL-C1C与A组、B与A组、B与C组比较,差异有统计学意义P〈0．005。Lp（a）：C、B与A组比较,差异有统计学意义P〈0．05。3组中仅B组DBP与TG相关,r=-0．459,P〈0．05。结论针对不同舒张压分层的高血压患者进行治疗时,采取个性化的控制血脂的方案可能更妥当。     

3种酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒前S1及S2抗原的比较

目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)的3种不同检测方式,选择最佳检测方式,用于临床诊疗。方法用Addcare ELISA800全自动酶免仪、TECAN freedom evolyzer全自动酶免分析系统、手工ELISA法等3种方式对质控品标本和患者血清标本进行乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)和前S2抗原(Pre-S2Ag)检测,并采用统计学方法对其结果进行分析。结果 3种方式检测Pre-S1Ag的批内精密度分别为4.73%、5.38%、11.87%,检测Pre-S2Ag的批内精密度分别为4.91%、5.04%、11.75%;检测Pre-S1Ag的批间精密度分别为6.63%、7.90%、13.26%,检测Pre-S2Ag的批间精密度分别为6.74%、7.81%、12.59%。灵敏度均为100.00%。结论 3种方法有非常好的一致性,均能较好地检测Pre-S1Ag和Pre-S2Ag,Addcare ELISA800全自动酶免仪精密度最好,可进一步提升临床检验质量。     

无创血糖仪的研制

血糖是临床上分析病人是否患糖尿病的重要参考指标之一。常规检测血糖高低的方法 (1)用传统的量糖计 (旋光计 )检测尿糖的浓度 ,以间接知道病人血糖高低 ;(2 )用目前临床使用的血糖计 ,通过抽取病人血液检测血糖的浓度 ;(3)用分光光度计法测量血清糖化蛋白以确定病人血糖的高低 ;(4 )测定血清果糖胺以确定糖尿病等。这些方法中旋光计要用数毫升的尿液才能检测 ,早已被淘汰 ;后面的几种方法则需要针刺手指 ,或静脉血 ,用血液来检测。虽然有的方法正在广泛使用 ,有的正在研究之中 ,但是不管是那一种方法它们都要抽取病人的血液 ,是属于有创探测 ,会引起病人的不适和增加感染的机会 ,所以都不是理想的检测方法。本文介绍一种新颖的、方便制作的无创血糖探测仪 ,它不用血液 ,而用唾液就能方便地测出病人血糖含量的高低。实践证明 ,此装置方便、快捷、无创、安全 ,其应用前景十分光明     

血清同型半胱氨酸与妊娠高血压发生率的比较研究

妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension syndrome,PIH)是妊娠20周以后出现的以高血压、水肿、蛋白尿等症状为特点的疾病。PIH的发生和发展与许多危险因素有关,包括:妊娠年龄、家族史、糖尿病、慢性高血压等,但其发病机制尚未完全清楚。加强对PIH的认识,研究早期综合预测PIH的简便、高效、准确的方法,     

快速血糖仪与生化分析仪测定血糖的比对分析及其性能评价

目的探讨快速血糖仪测定静脉全血血糖与TBA-120FR全自动生化分析仪测定静脉血浆血糖的差异,及血糖仪的精密度、线性范围。方法选择本院正在使用的国内外品牌A、B、C、D 4款快速血糖仪与全自动生化分析仪同步检测不同水平(高、中、低)的静脉全血和血浆葡萄糖浓度。结果 4款快速血糖仪批内精密度符合要求(CV<10%);线性范围分别为1.8～32.3、1.7～25.2、1.6～26.9和1.8～22.3mmol/L;4款血糖仪静脉全血与己糖激酶法静脉血浆血糖结果有良好的相关性(r2>0.95),成对t检验,显示B、D血糖仪结果与生化仪结果无统计学意义(P>0.05),而A、C两款血糖仪结果与生化仪结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速血糖仪因其检测原理不同,需干扰因素也不同,正确认识其局限性,实现合理使用。     

量子点-磁微粒技术同步检测输血后肝炎的体系建立及初步应用

目的结合量子点-磁微粒(QD-MMS)技术,建立针对HBV及HCV的多抗原同步快速检测体系。方法以碳二亚胺交联法活化QD-MMS以夹心法检测抗原。在分别建立HBV与HCV抗原检测方法的基础上整合优化体系,对188份随机临床标本进行同步检测,结果与聚合酶链反应(PCR)及酶联免疫吸附法(ELISA)方法比较。结果 QD-MMS同步检测体系检测范围为HbsAb 2ng/mL～10μg/mL、HCcAg 5ng/mL～5μg/mL,40min内完成同步检测。与ELISA方法比较灵敏度及特异性无差异,符合率分别为95.8%、98.4%。与TP、HAV阳性标本无交叉反应。试剂于4℃保存4周后使用,与新配制试剂检测结果无差异。结合目标抗原后的复合物标本,经4℃放置4周后荧光强度无明显衰减。最长放置8周后仍可检出荧光。结论建立了对HBsAg和HCcAg的同步检测体系,采用图像分析软件解析荧光强度值可达到半定量检测效果。检测时间同步缩短到了40min左右,提高了检测效率,操作简便快速,检测成本低,所需样本量少,特异度较好,能初步满足多抗原同步检测的需求,为同步检测更多病原体抗原体系的建立奠定了基础。     

快速检测心肌标志物诊断急性心肌梗死的价值

目的探讨快速联合检测肌红蛋白(Myo)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)诊断急性心肌梗死(AMI)的价值。方法采用免疫金标法对疑似AMI患者于发病后不同时间进行心肌标志物(Myo、CTnI、CK-MB)的快速检测,并与生化指标心肌酶谱结果进行对照。结果心肌标志物诊断AMI的敏感度为95.8%,特异度为95.1%,均高于心肌酶谱的敏感度(69.9%)和特异度(70.7%)。联合检测Myo、CK-MB、CTnI在保证敏感度的前提下提高了方法的特异度。结论心肌标志物可以取代心肌酶谱对心肌损伤做出诊断,即时检验(POCT)检测系统对于AMI的及时诊断有重大意义。     

重组腺病毒介导的sTLR2和sTLR4体外抗炎效应的实验研究

目的观察重组腺病毒介导的sTLR2和sTLR4对炎症模型细胞因子表达水平的影响。方法将人单核细胞系THP-1细胞随机分为正常对照组、炎症对照组、重组腺病毒AdTLR2组、重组腺病毒AdTLR4组、重组腺病毒AdTLR2+AdTLR4组。AdTLR2和AdTLR4单独或者联合作用于各组细胞,通过RT-PCR方法检测TLR2和TLR4 mRNA表达,应用ELISA法对上清液中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13的含量进行检测,探讨AdTLR2和AdTLR4对LPS诱导的THP-1细胞上清细胞因子表达水平的影响。结果通过RT-PCR方法检测THP-1细胞转染AdTLR2+AdTLR4后,TLR2和TLR4能够获得高表达。AdTLR2和AdTLR4单独和联合作用于LPS所致炎症细胞后,细胞上清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13的含量较炎症对照组显著降低,且联合作用较单独作用组进一步降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组腺病毒AdTLR2和AdTLR4能够降低LPS所致炎性细胞上清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10和IL-13的含量,并且联合使用的抗炎效果优于AdTLR2或AdTLR4的单独作用。提示制备的重组腺病毒能够分泌sTLR2和sTLR4,能有效抑制炎性细胞的活化,减少细胞因子的释放,具有一定的抗炎作用。     

快速检测粪便中艰难梭菌的方法研究

目的建立可用于粪便中艰难梭菌快速检测的环介导恒温扩增(LAMP)方法。方法针对艰难梭菌毒素A基因,设计引物。采用LAMP对艰难梭菌和其他腹泻干扰菌及不同浓度艰难梭菌的扩增检测,对其特异性和灵敏度进行评价。同时采用LAMP和荧光定量PCR对100例疑似艰难梭菌感染的临床腹泻患者粪便进行检测,对两种方法进行比较。结果 LAMP对艰难梭菌及6种腹泻干扰菌的检测,只针对艰难梭菌有扩增,显示了较好的特异性。LAMP最低检测限为10CFU/mL,灵敏度较高。对100例临床粪便标本LAMP检测结果与荧光定量PCR比较差异无统计学意义(P>0.05,χ2=0.1429)。结论本研究建立的粪便中艰难梭菌的LAMP快速检测方法特异性好、灵敏度较高、操作简便,适用于艰难梭菌的临床快速检测及现场检测。