高原脱适应人群肝肾功能监测及结果分析

目的了解移居高原低氧环境人群返回平原后肝肾功能的变化,探讨高原脱适应对健康人肝肾功能的影响。方法选择初次进入高原地区驻训7个月的健康官兵作为观察对象,分别于驻训结束后返回平原当日及1个月后进行尿常规分析和血清肝肾功能检测,比较两个时间点的结果差异。结果受检者脱适应当日,尿常规分析和血清肝肾功能均出现异常,其中以总胆红素增高(44.19%)、尿微量清蛋白异常(32.10%)、尿酸增高(26.74%)最为常见;返回平原1个月后尿常规各项检测指标均得到明显改善,但是丙氨酸氨基转移酶和尿酸反而出现升高(P<0.05)。结论高原低氧环境对健康人的肝肾功能有一定损伤,返回平原后部分个体不能自行恢复,其脱适应过程中需要一定的药物干预。     

K562细胞影响BMSCs生长及MIP-1α表达的实验研究

目的　研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法　加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察BMSCs生长增殖情况 ;检测培养上清的MIP 1α含量和BMSCs中MIP 1αmRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果　加入K5 62细胞培养后BMSCs在第 12天时数量显著减少 ;接触培养BMSCs的凋亡在第 4天后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;MIP 1α水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆MIP 1αmRNA阳性率升高到第4天后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　K5 62细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其MIP 1α的表达 ,可能是造成正常造血的抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。     

高血压患者不同舒张压分层中血压与血脂间的关系

目的 探讨高血压患者不同舒张压分层中舒张压(DBP)和收缩压(SBP)与血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)和脂蛋白a[Lp(a)]等血脂诸项之间的关系.方法 以健康对照为A组,高血压患者中DBP<100mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)者设为B组,DBP≥100mm Hg者设为C组.分别用比色法检测健康对照组和高血压患者组血清TC以及TG、HDI-C、LDL-C水平,用免疫比浊法检测ApoA1、ApoB和Lp(a);由专人负责检测收缩压与舒张压.结果 SBP:B、C与A组比较,差异有统计学意义,P<0.001;B、C组问差异有统计学意义,P＜0.01.DBP:A、B、C 3组间两两比较,差异有统计学意义,P＜0.001.TG:B、C与A组之间差异有统计学意义,P＜0.05.ApoB:C与A组比较,差异有统计学意义,P＜0.01;B与C组比较,差异有统计学意义,P＜0.05.LDL-C:C与A组、B与A组、B与C组比较,差异有统计学意义P＜0.005.Lp(a):C、B与A组比较,差异有统计学意义P<0.05.3组中仅B组DBP与TG相关,r=0.459,P＜0.05.结论 针对不同舒张压分层的高血压患者进行治疗时,采取个性化的控制血脂的方案可能更妥当.     

医学检验本科生在微生物实习期间的综合能力培养

微生物学检验是临床医学检验专业的一门重要课程,在教学医院的检验科,临床微生物检验是实习教学的主要内容之一。以往的教学模式给学生真正自主思考的机会不多,也造成与临床应用的脱节,往往使学生在实习工作中对知识处于被动的接受,一味按照操作流程按部就班,成为“熟练操作手”而轻视理论教学。学校课程的侧重点主要是典型范例、经典检验方法等基础理论,     

凝血酶增强内皮细胞蛋白C受体表达及释放

1994年Fukudome分离出内皮细胞蛋白C受体(endothelial protein C receptor,EPCR).EPCR有两种存在形式:①结合型EPCR,主要表达于大血管内皮细胞表面,具有增强PC/APC的抗凝活性[1];②血浆中的游离型EPCR(soluble endothelial protein C receptor, sEPCR),能显著抑制PC/APC的活性[2].我们通过实验发现,在体外细胞培养中,凝血酶能增强内皮细胞EPCR的表达和释放,并且这种作用能被水蛭素抑制.     

地震伤员创口病原菌感染特点及耐药性分析

目的分析地震伤员创口病原菌感染特点及耐药情况,为其感染控制提供病原学调查及临床治疗依据。方法收集本院的"5.12"地震伤员初次送检创口分泌物、坏死组织细菌培养及药物敏感试验结果,结合伤员临床资料及创口特征,分析其病原菌感染特点及耐药性。结果 85例地震伤员送检创口分泌物及坏死组织标本116份,细菌培养阳性49例,阳性率为57.6%;送检标本培养阳性74份,阳性率为63.8%;两种或两种以上细菌混合感染41份,占培养阳性的55.4%;同一伤员不同部位创口分离细菌不一致有13例(28份标本),专性厌氧梭状芽孢杆菌2份。分离细菌主要为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、溶血葡萄球菌及表皮葡萄球菌。对临床常用青霉素、四环素、庆大霉素、左氧氟沙星及头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、青霉素类及大环内酯类抗生素均较为敏感。结论地震伤员创口病原菌感染率高,多重细菌感染较常见,同一伤员不同部位创口感染细菌可不一致,感染病原菌对临床常用抗生素较敏感,提示感染与创口受到环境细菌污染有关。     

人Toll样受体2胞外区基因重组腺病毒的制备及鉴定

目的 构建含有人Toll样受体2(TLR2)胞外区基因的重组腺病毒载体并进行鉴定.方法 应用RT-PCR方法从人外周血单个核细胞(PBMC)中扩增TLR2胞外区全长基因,克隆人pMD18-T载体并经测序验证后,通过KpnⅠ和HindⅢ双酶切将目的 片段定向克隆至经相同处理的pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒中.将构建止确的重组质粒pAdTrack-CMV-TLR2用Pme Ⅰ酶切线性化后转化感受态AdEasier-1细菌,在大肠杆菌BJ5183内与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1进行细菌内同源重组,获得重组腺病毒质粒.将鉴定正确的重组质粒pAd-TLR2经PacⅠ酶切线性化后,以脂质体法转染至293细胞中进行包装并扩增病毒.观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达并测定病毒滴度,用PCR法鉴定重组腺病毒.结果 RT-PCR扩增得到的目的 基因片段与GenBank中的序列一致,经酶切鉴定及PCR检测证实携带人TLR2胞外区全长基因的重组腺病毒制备成功,获得高滴度(3×109pfu/ml)的重组腺病毒.结论 成功制备了表达人TLR2胞外区基因的重组腺病毒,为后续研究奠定了基础.     

聚邻苯二胺嵌合葡萄糖氧化酶电极的研制

目的　研制具有消除抗坏血酸干扰的电流型葡萄糖传感器。方法　用电化学法聚合邻苯二胺膜于铂电极上 ,并将葡萄糖氧化酶嵌合其中 ,制成电流型葡萄糖传感器。结果　该传感器对葡萄糖有很好的灵敏度、响应性、线形性、稳定性和抗抗坏血酸干扰性 ,灵敏度为 0 .3 9mA·mmol- 1 ·L- 1 ,响应时间 5s ,线性范围是 3 .5～ 7.5mmol L ,稳定性为 2 5d ,抗坏血酸浓度低于 80 μmol L时 ,对葡萄糖的测定结果均无明显影响 (P >0 .0 5 )。 结论　该传感器可有效地消除抗坏血酸的干扰 ,为研制实用型血糖检测仪奠定了基础。     

利用环介导恒温扩增法快速检测溶组织梭菌

目的利用环介导恒温扩增技术,设计快速检测溶组织梭菌的方法,研究其反应特性,以期能应用于气性坏疽临床现场检验。方法通过基因比对与引物设计,设计针对溶组织梭菌的环介导恒温扩增检测(LAMP)方法。检测该LAMP方法对溶组织梭菌及其他干扰菌的扩增情况,对其特异性进行评价。(3)检测该LAMP方法对不同浓度溶组织梭菌的扩增情况,观察其最低检测限,对其灵敏度进行评价。结果设计出针对溶组织梭菌的LAMP检测方法。该LAMP检测方法只针对溶组织梭菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性。该LAMP检测方法对溶组织梭菌的最低检测限为1×101CFU/mL,显示其灵敏度较高。结论该试验设计出了针对溶组织梭菌的LAMP检测方法,该LAMP检测方法具有良好的特异性较高的灵敏度,能够用于溶组织梭菌的临床现场检验。     

慢性肾功能衰竭红细胞流变特性实验研究

慢性肾功能衰竭红细胞流变特性实验研究Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙｏｎｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｒｈｅｏｌｏｇｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｃｈｒｏｎｉｃｒｅｎａｌｆａｉｌｕｒｅｒａｔｓ蒲晓允，宋乃国，刘丁（第三军医大学检验系临床检验教研室）...