电化学适配体传感器的研究进展

正核酸适配体是通过指数富集的配体系统进化技术(SELEX)体外筛选获得的,是一个短的单链脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)分子[1]。核酸适配体通过分子内的相互作用折叠形成特定的三维结构而与靶标分子特异性结合,其功能类似于抗体,因此核酸适配体被人们称为"化学抗体"。除此之外,适配体还拥有很多抗体无法比拟的优势,例如易修饰、可     

血清和尿液骨形态发生蛋白-7与肾脏缺血再灌注损伤关系的研究

目的探讨血清和尿液骨形态发生蛋白-7（BMP-7）与肾脏缺血再灌注损伤（IRI）程度的相关性。方法分别于肾脏IRI前、IRI后1天、7天和14天,采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA法）和常规生化法监测10只肾IRI模型兔血清和尿液中BM-7浓度和血清肌酐。结果肾脏IRI后,血清肌酐升高,血清和尿液BMP-7浓度分别降低。结论血清和尿液BMP-7浓度变化与肾脏IRI后损伤的程度成反比,可以作为评价肾脏IRI后治疗效果并判断IRI预后的指标之一,有一定的临床应用意义。     

利用环介导恒温扩增法快速检测空肠弯曲菌

目的 利用环介导恒温扩增技术,以空肠弯曲菌的VS1基因设计引物,建立快速检测空肠弯曲菌的方法,以期能应用于急性腹泻和肠炎等疾病的快速检验.方法 ①通过基因比对与引物设计,设计针对空肠弯曲菌的环介导恒温扩增检测(LAMP)方法;②用钙黄绿素、亚甲基蓝、结晶紫、溴化乙锭4种DNA染料对扩增产物进行染色,评价各染料染色效果;③检测该LAMP方法对空肠弯曲菌及其他干扰菌的扩增情况,评价其特异性;④将该LAMP方法与培养法比较,进行统计学分析.结果 ①设计出针对空肠弯曲菌的LAMP检测方法;②钙黄绿素与扩增产物结合后颜色变化明显,是该LAMP方法中较好的DNA染料物质;③本LAMP检测方法只针对空肠弯曲菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性;④试验共检测了60株临床和标准菌株,对于菌株的培养物,LAMP检测结果与培养鉴定法比较差异无统计学意义(x2 =0.3333,P＞0.05).结论 本试验设计出了针对空肠弯曲菌LAMP检测方法,该LAMP法较好的DNA染料物质是钙黄绿素,该方法具有良好的特异性,与培养鉴定法比较具有较高的阳性、阴性及总体符合率,能够用于空肠弯曲菌的快速检验.     

血小板生成素的研究进展

血小板生成素被成功克隆不到 4年的时间 ,便被迅速用于临床。本文试从分子生物学特征、生物学作用、以及其在临床上的应用几个方面 ,较全面地综述近年来TPo的研究进展     

正常和病理骨髓基质细胞对K562细胞增殖和凋亡的影响

目的：研究正常和病理骨髓基质细胞（BMSC）在与K562细胞接触和隔离培养条件下对该细胞株增殖与凋亡的影响。方法：将慢性髓细胞白血病（CML）患者和正常人BMSC各自分为单独培养的对照组、K562与BMSC直接接触的接触培养组和隔离培养组，分别于第2、4、7和12d观察K562细胞生长增殖情况；以末端标记技术（TUNEL）检测K562细胞的凋亡。结果：正常BMSC培养条件下与对照组比较，接触培养组和隔离培养组K562细胞数量存培养第4d后显著升高（P〈0．05），接触培养组显著快于隔离培养组（P〈0．05）；在CMLBMSC培养条件下，K562的生长速度显著加快，4d以后与对照组比较的差异有显著性意义（P〈0．01）。K562细胞凋亡在正常BMSC培养条件下显著减少，隔离培养组在第7d、接触培养组在第4d与对照组比较的差异有显著性意义（P〈0．05）；在CMLBMSC培养条件下，隔离培养组在4d后、接触培养组在2d后凋亡减少，与对照组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：BMSC可通过间接因素（调节因子作用）保护K562细胞，直接接触因素（由黏附分子介导的直接作用）能加强这种保护作用，导致K562细胞生长增快，凋亡减少。     

微流控芯片用于甲胎蛋白化学发光免疫分析的研究

目的：建立一种可用于免疫分析的微流控芯片系统。方法：采用激光直接加工法制备微流控芯片，建立基于超顺磁珠的化学发光微流控免疫分析系统，用于甲胎蛋白（AFP）的测定。结果：芯片系统可在20min内完成AFP的分析，所需要的标本量和试剂量为5μl，线性范围为1～800ng／ml，批内变异系数（CV）平均为6，3％，批间CV平均为7．8％，回收率为94．3％。结论：微流控芯片系统是一种快速、耗费小、可重复使用的AFP测定方法。     

逆转录病毒介导的造血干细胞基因治疗

造血干细胞 (ＨＳＣ)作为基因治疗的靶细胞具有较大的疾病治疗潜能 ,基因治疗临床方案近 1 3涉及到ＨＳＣ[1 ] 。替换性基因转移可用于治疗造血系统遗传性疾病 ,包括血红蛋白病、免疫缺陷综合征、溶酶体贮积病和糖原贮积病等 ,也适应于造血系统的一些获得性疾病 ,包括抗癌化疗所诱导的骨髓抑制[2 ] ,由于癌基因活化所致的白血病[3 ] 和病毒诱导性疾病 ,如获得性免疫缺陷综合征[4] 。造血干细胞及其子代细胞直接与血液相接触 ,或存在于血液循环之中 ,极利于转染细胞的表达产物释放入血液。因此 ,除造血系统的遗传性和获得性疾病外 ,造血干细…     

光纤生物传感器技术及其应用

传感器是能感受某种被测量信号,并将其转换成声、光、电等信号的元件,包括敏感元件、转换元件以及相应线路等。传感器的种类很多,其中以抗原抗体、酶、核酸、细胞等生物材料作为敏感元件组成的传感器称为生物传感器。而以光纤传导和收集光信号进行生物检测的传感器称为光纤生物传感器（fiber optic biosensor,FOBS）,这种传感器通过检测生物反应所产生的光,通过检测光的强度、振幅、相位等参数确定被检物质的量。与其他传感器相比,这种传感器具有抗电磁干扰能力强。不用参考电极。可以实现探头微型化以及用于遥测和适时检测等优点。     

CO2激光用于微流控免疫分析芯片加工的初步研究

目的建立微流控芯片的CO2激光直接微加工方法。方法构建激光加工装置,设置激光微加工程序,并对激光加工过程中一些影响因素进行分析,最后将加工后的芯片用于免疫分析。结果CO2激光可用于微流控芯片的加工,微流控芯片通道的深度主要受激光加工强度和激光加工次数的影响。对微通道表面的修饰可以改善通道的光滑度,采用该方法加工后的芯片可以用于免疫分析。结论CO2激光微加工法是一种操作方便、所需设备简单、加工周期短的微流控芯片加工方法。     

GITR抗体介导增强NK细胞杀伤活性的实验研究

目的 探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptorfamily related receptor,GITR)的抗体通过抑制Treg细胞的功能,进而增强NK细胞杀伤活性来对L615白血病细胞产生杀伤作用.方法 通过不同的给药方式将L615白血病小鼠设立为4个实验组,提取实验分组后的小鼠脾脏中NK细胞作为效应细胞,以L615白血病细胞作为靶细胞,在体外观察了NK细胞的杀伤活性变化情况,并运用RT-PCR,进一步观察了体现NK细胞杀伤活性的几个相关指标的变化.结果 GITR抗体可以明显增强小鼠脾脏中NK细胞的杀伤活性,具体表现为同NK细胞活性密切相关的3个指标穿孔素(Perforin),γ干扰素(IFN-γ),Fas的表达量明显增加.结论 GITR抗体能够通过Treg细胞的调节增强NK细胞的杀伤活性,进而有效的抑制L615白血病细胞.