多元化医学检验人才培养的研究

当今科学飞速发展，各学科纵横交叉越来越广泛。随着分子生物学，生物信息学的快速发展，医学检验也得到了很大的充实。但医学检验的学校教育改革却相对落后，我们必须进行教学改进，以适应临床需要。现就临床检验人才培养问题作一探讨。１ 当前医学检验的发展趋势１．１ 医学检验技术的发展趋势：目前医学检验技术正向“两极”方向发展：一是大型化、程序化、自动化的发展趋势。如大型生化分析仪在检验科的普及，这样工作效率得到很大的提高，同时结果重复性好；二是微型化、家庭化、功能化的发展趋势。这样便于携带和利于家庭医疗普及。同…     

微型光谱仪干试剂法检测血清钾离子的研究

目的研究一种基于微型光谱仪和干化学试剂技术快速检测血清钾离子浓度的方法。方法根据酶法制备干粉钾离子试剂,研究其在微型光谱仪上的检测方法,并对试剂及仪器的性能进行评价,进行统计学分析。结果制备的干试剂结构疏松、溶解性好,90d内反应稳定。用630nm波长检测,其线性范围为3～8mmol/L,批内变异系数(CV)<4%,批间CV<5%,回收率为98.5%～106.9%。当血清内胆红素小于290.40μmol/L,三酰甘油小于11.20mmol/L时,无明显干扰。与全自动生化分析仪电极法结果的相关性良好(r=0.978)。结论微型光谱仪及干试剂法测定血清钾离子浓度结果准确可靠,操作简便,仪器携带方便,可适用于现场或床旁的快速检测。     

高原低氧对胎鼠海马神经元N－甲基－D－天冬氨酸受体发育的影响

目的：观察高原低氧环境对胎鼠海马神经元N-甲基-D-天(门)冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)数目和通道特性的影响，为防治高原低氧引起的脑损伤提供依据。方法：将孕10d SD大鼠置于低压氧舱内，采用原位杂交和膜片钳观察其所生子鼠海马NMDA受体的数量和功能。结果：胎鼠高原低氧后，NMDA受体数量减少，通道开放概率由0.150降为0．012，通道开放时间常数61由0．040&;#177;0．010降为0．020&;#177;0．007(t=33．21，P&;lt;0．05)，62由0．75&;#177;0．23降为0．49&;#177;0．23(t=25．31．P&;lt;0．05)，通道关闭时间常数61由0．14&;#177;0．07升高为14．25&;#177;3．5(t=12．74，P&;lt;0．01)，62由2．67&;#177;1．12升高为4832&;#177;1809(t=8．44．P&;lt;0．01)。结论：高原低氧影响到胎鼠NMDA受体的发育，提示高原低氧环境下大鼠的学习记忆可能受到影响。     

小鼠骨髓巨噬细胞培养液的造血抑制活性研究

观察了小鼠骨髓型正常巨噬细胞株经６Ｇｙ＾６０Ｃｏ照射后细胞培养上对ＣＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－Ｇ同期怕影响,结果未照射和照射后Ａｎａ－１细胞培养３上清对ＣＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－ＧＭ的形成均垢抑制活性,但照射后抑制活性更强,上清经灭活后抑制活性减弱,结论;小鼠骨髓巨噬 培养上清对ＣＦＵ－＝Ｅ和ＣＦＵ－ＧＭ均的抑制活性,这种抑制活性可能是抑制因子和细胞毒共同作用的结果。     

体外培养中K562细胞对BMSCs凋亡及其分泌FGF-β1的影响研究

目的　研究在体外培养方式下K5 6 2细胞对正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)的凋亡及其造血负调因子TGF β1表达的影响。 方法　加入K5 6 2与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12d检测培养上清的TGF β1含量和BMSCs中TGF β1mRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。 结果　接触培养BMSCs的凋亡在第 4d后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;TGF β1水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆TGF β1mRNA阳性率升高到第 4d后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　K5 6 2细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其TGF β1的表达 ,是造成正常造血抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。     

挤压综合征诊治过程中肾功能的实验室观察

目的探讨肾功能检查在挤压综合征诊断和治疗过程中的有效运用。方法对16例挤压综合征患者诊治过程中的尿常规检查和血液肾功能检查结果进行分析。结果所有患者均出现血清钾离子、肌酐和尿素氮浓度的快速显著升高;尿量减少,尿蛋白实验阳性,水平从+至+++不等;12例患者出现血尿和肌红蛋白尿。经以补液、利尿、血液透析和全身营养支持为主的综合治疗后尿量恢复正常,血清钾离子、肌酐和尿素氮浓度逐渐下降,10例基本治愈的患者各项指标均恢复至正常水平。结论应定时检查患者的肾功能确保对挤压综合征诊断和治疗的有效性。     

量子点技术快速检测HCV核心抗原的研究

目的采用量子点和磁微粒技术,建立丙型肝炎病毒（HCV）核心抗原的检测体系,并对其临床应用进行初步探讨。方法以碳二亚胺交联法活化量子点及磁微粒,以针对HCV核心抗原不同抗原决定簇的抗体与之连接,和ELISA及FQ-PCR法同时检测临床标本68例,并对结果进行比较。结果量子点磁微粒体系检测阳性11例、阴性57例;ELISA方法检测阳性8例、阴性60例;FQ-PCR检测阳性11例、阴性57例。量子点磁微粒体系检测HCV核心抗原与PCR方法相比,特异度为96．5％,灵敏度为81．8％;检测时间在40min内,灵敏度及特异度无显著性差异,且与HAV-IgM、HBV表面抗原阳性标本无交叉反应。结论量子点磁微粒体系检测HCV核心抗原与ELIsA方法相比有较好的灵敏度与特异性,检测时间大为缩短,以本体系快速检测目标抗原是可行的。     

应用量子点及磁微粒技术快速检测阴道毛滴虫抗原

目的 以阴道毛滴虫(trichomonas vaginalis,Tv)检测为切入点,构建以量子点和磁微粒技术为基础的夹心法快速检测抗原技术,为同步多项抗原检测作准备.方法 针对Tv特异性黏附蛋白AP33制备其抗体,以碳二亚胺交联法,分别连接抗体.量子点及抗体-磁微粒加入待测抗原AP33结合后,在荧光显微镜下观测结果.结果 确立了本检测系统的最优条件,对AP33的检测与儿种阴道常见病原菌无交叉反应,检测限为0.05υg/ml.结论 成功构建了量子点磁微粒检测技术,对Tv抗原检测,特异度为90%,准确率为88%.