人工耳蜗植入体刺激器外壳气密性检测方法

在人工耳蜗植入系统中,刺激器是接收、处理电信号、保证刺激电极正确刺激人体耳蜗神经的核心部件。刺激器外壳的密封性保证了刺激器内部电路与人体之间的有效隔离,既可以防止内部电路所含的有害成分渗入到人体,又可以保证体液不会腐蚀内部电路,对患者的生命安全及患者感知声音的效果有着重要影响。YY0989.7-2017是针对人工耳蜗植入系统的专用要求,现分析影响该标准规定整体泄漏检测的准确性因素,阐述整体泄漏检测过程中所遇到的问题,并给予解决方法和注意事项。     

脑电生物反馈治疗联合SSRIs类药物对老年脑卒中后焦虑患者焦虑情绪和生活质量的影响

目的探讨脑电生物反馈联合SSRIs类药物治疗对老年脑卒中后焦虑患者的焦虑情绪及生活质量的影响。方法选择87例老年脑卒中后焦虑患者,随机分为对照组(n=44例)、研究组(n=43例),对照组给予舍曲林系统治疗,研究组给予脑电生物反馈联合治疗。于治疗前,治疗后第2、4、8周末行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、改良Barthel指数(MBI)、生活质量指数量表(QLI)、副反应量表(TESS)评定。结果两组患者组在治疗前HAMA、MBI、QLI评分无统计学差异(P0.05)。在治疗第2周、第4周两组间比较评分差异均有统计学意义(P0.05),在治疗后第8周两组间评分比较差异无统计学意义(P0.05)。TESS评分在治疗后第2、4、8周末比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑电生物反馈治疗联合SSRIs类药物治疗脑卒中后焦虑患者更快的缓解患者的焦虑情绪,减少药物副反应,提高患者脑卒中后生活质量。     

基于MEWS的护理干预在新生儿肺炎中的应用价值

目的 探讨基于改良早期预警评分(MEWS)的护理干预在新生儿肺炎中的应用价值。方法选择2021年4月至2022年4月我院收治的90例肺炎新生儿,按照入组顺序分为观察组(基于MEWS的护理干预)与对照组(常规护理),比较两组的临床症状改善时间、血气指标及家属满意度。结果 观察组的肺部啰音、发热、咳嗽消失时间均短于对照组(P <0.05)。观察组的SaO₂、 PaO₂、 pH值高于对照组,PaCO₂低于对照组(P <0.05)。观察组家属护理满意度各项评分高于对照组(P <0.05)。结论 基于MEWS的护理干预可缩短肺炎新生儿的临床症状改善时间,改善血气指标,提高患儿家属护理满意度。     

基于刀口扫描法的光学医疗器械光斑直径自动测试系统设计

目的 ：为解决传统光学医疗器械光斑直径测试方法存在的问题,设计一种高适应性的光斑直径测试系统。方法：该测试系统基于刀口扫描法设计,硬件主要由电动机控制器、刀口移动装置、高灵敏度功率计、光源固定装置及调节架和光阑等组成;光斑直径测试软件基于LabVIEW开发,采用C++语言编程。将中心波长为650 nm左右的半导体激光器作为待测光源,使用该测试系统与CCD相机（采用传统CCD法测试光斑直径）测试待测光源的光斑直径,验证该测试系统的准确性。结果：该测试系统测得的光斑直径为0.9 mm,CCD相机测得的光斑直径为0.924 9 mm,二者的测试结果接近。结论：该测试系统可以准确地测试光学医疗器械的光斑直径,能够满足绝大多数光源的测试需求。     

团队协作式护理在新生儿肺透明膜病治疗中的应用

目的探讨团队协作式护理在新生儿肺透明膜病(NHMD)治疗中的应用效果。方法90例NHMD新生儿按照入组顺序分为两组,对照组采用常规护理,观察组采用团队协作式护理,比较两组的恢复情况、并发症及家属满意度。结果观察组的机械通气时间、NICU住院时间及PS使用次数均少于对照组,并发症发生率低于对照组,CCFSS各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论团队协作式护理可缩短NHMD新生儿的住院时间,减少并发症的发生,提高家属的满意度。     

有源植入式医疗器械国际标准ISO14708-1新旧版本对比分析

目的：探讨有源植入式医疗器械新版ISO14708-1∶2014标准,为研发人员及监管人员提供参考。方法：结合实际工作,对ISO14708-1∶2014与旧版标准ISO14708-1∶2000的差异进行对比和分析。结果：ISO14708-1∶2014标准对大量条款进行技术上的修订,对有源植入式医疗器械提出了新的要求。结论：新版标准为有源植入式医疗器械的检测提供了更严谨、详细的要求及检测方法,对适应新形势下有源植入式医疗器械的发展需要具有重要意义。     

人工耳蜗植入系统的环境适应性检测方法研究

介绍了人工耳蜗植入系统的标准执行情况,分析了在评价人工耳蜗植入系统的环境适应性过程中遇到的问题,提出了一种辅助检测装置及其测试方法,解决了由于人工耳蜗植入体与人工耳蜗声音处理器的设计工作环境温度不同而导致在低温环境下测试失败的问题,为人工耳蜗植入系统的环境适应性检测提供了参考。     

干扰电治疗设备频率测试方法研究

目的:对干扰电治疗设备频率的测试方法进行研究,并提出建议.方法:将某干扰电治疗仪一个通道的输出作为被测信号,使用功率分析仪或示波器,在同一环境中采用直接测频法、周期法、傅里叶变换法分别测试被测信号,并对测试结果进行分析.结果:3种方法均可实现干扰电治疗仪的频率测试,但是检测结果存在差异,采用直接测频法测试的效果要优于周...     

新技术背景衍生的手术无影灯检测问题分析

介绍了现行标准YY 0627—2008《医用电气设备第2部分:手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求》对于中心照度、光斑直径、光斑分布、无影效果、光柱深度、光源的标记的要求及试验方法,分析了在新光源、多模式、新造型的新技术背景下手术无影灯检测遇到的问题,并提出了符合手术无影灯技术现状的检测方法的建议,为手术无影灯的检测及相关标准换版工作提供了参考。     

生化分析仪使用期限影响因素及评价方法分析

介绍了生化分析仪的工作原理和构成,从关键部件的寿命,使用频率和强度,运输、存储和使用环境,清洗、消毒和灭菌4个方面分析了生化分析仪使用期限的影响因素。同时以某公司生产的生化分析仪为例,介绍了一种使用期限的评价方法,能有效解决生化分析仪使用期限评价难题,为其他临床检验器械的使用期限评价提供参考。