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61.
作者用伤寒“O”抗原免疫家兔,并分别于不同时间注入植物血凝素(PHA)。用凝集反应测定各组家兔血清抗体滴度,用镜检法测外周血的淋转率。结果显示:抗原加PHA后,抗体滴度的几何均数最高(4.310±0.399,P<0.05);淋转率也明显升高,与对照组比较,两者间呈正相关(r=0.5329,P<0.01)表明PHA与抗原同时注射,可以增强免疫应答,故可作为一种安全有效的免疫增强剂,也是一种有希望的新的免疫佐剂。 相似文献
62.
用我室建立的抗麻风杆菌特异性抗原酚糖脂I(PGL-I)末端三糖的单克隆抗体ElOFl(MAbl)作抗原,脾内免疫BALB/c鼠两次,然后,按杂交瘤制备常规,仅一次细胞融合,就筛选得两株持续分泌抗独特型抗体的杂交瘤。对其中命名为F_7B_7的一株作了进一步鉴定。经鉴定F_7B_7为带有PGL-I末端三糖内影像的抗独特型单克隆抗体。其依据是:①F_7B_7能与MAbl-ElOFl发生特异性结合;②F_7B-7能与NT-O-BSA呈阳性反应的麻风病人血清发生特异性结合(NT-O-BSA为含PGL-I分子末端三糖的人工半合成抗原);③这种结合能受NT-O-BSA的抑 相似文献
63.
目的:从机体的免疫应答来探讨甲型流感病毒对小鼠S180腹水瘤的作用机制.方法:小鼠S180腹水瘤模型建立后,分别腹腔注射生理盐水或甲型流感病毒治疗15 d.观察实验小鼠的生存时间;用ELISA法检测小鼠血清IL-2,IL-6和TNF-α的含量;DNAladder法、流式细胞仪(FCM)、荧光显微镜检查和电镜(EM)用以检测腹水瘤细胞凋亡.结果:用甲型流感病毒治疗的实验组荷瘤小鼠的平均存活时间、生存率均显著高于生理盐水对照组.实验组小鼠血清中IL-2,IL-6,TNF-α的含量亦显著高于对照组.实验组小鼠腹水瘤细胞DNA发生了特异性降解,出现典型的DNA梯形条带.结论:甲型流感病毒对于小鼠S180腹水瘤具有治疗作用,在此过程中,有机体免疫系统的参与和肿瘤细胞凋亡的产生,而病毒本身通过腹腔注射并不引起小鼠的死亡. 相似文献
64.
青蒿油诱导肝癌细胞凋亡的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究青蒿油是否能诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡。方法 用青蒿油作用于SMMC-7721细胞进行研究,以羟基喜树碱作为阳性对照。生理盐水作为阴性对照,采用Giemsa’s染色法、透射电镜检测细胞形态的改变、流式细胞仪检测细胞凋亡率及琼脂糖电泳检测DNA图谱。结果 100μg/ml青蒿油作用于肝癌细胞24h后,可见典型的细胞凋亡形态学改变即胞浆固缩、核染色质断裂、出现凋亡小体、DNA电泳呈梯形条带及流式细胞仪检测出现亚G1峰等。结论 青蒿油有诱导肝癌细胞凋亡的作用。 相似文献
65.
IL-18-PE38融合基因真核表达载体的构建及其在软骨细胞中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 构建含有白细胞介素-18(IL-18)及毒素融合基因的真核表达载体,并研究其在软骨细胞中的表达情况。方法通过分子克隆技术.将IL-18-PE38融合基因插入真核表达载体PsecTag2B中,构建真核表达载体PsecTag2B-IL-18-PE38,经EcoR Ⅰ单酶切及PCR鉴定。脂质体法将其转入原代软骨细胞,通过荧光免疫细胞化学法鉴定其瞬时表达。结果 经EfoR Ⅰ单酶切及PCR鉴定证实IL-18-PE38融合基因成功克隆入真核表达载体PsecTag2B中。荧光免疫细胞化学法荧光显微镜照片证实此重组基因可在软骨细胞膜及细胞浆中表达。结论 证实了IL-18-PE38融合基因可在软骨细胞中表达,为进一步研究其对类风湿关节炎的治疗奠定了基础。 相似文献
66.
新城疫病毒诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究新城疫病毒Lasota株(NDV-L)杀伤肿瘤细胞及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法:通过噬斑形成单位、HA效价、MTT法等方法检测NDV-L对细胞的杀伤作用;通过Giemsa's染色法、倒置相差显微镜、透射电镜、DNA凝胶电泳、流式细胞仪检测NDV-L诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果:NDV对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。经NDV-L诱导后,肿瘤细胞呈现典型的凋亡特征。结论:NDV除通过自身复制直接杀伤肿瘤细胞外,还具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 相似文献
67.
68.
69.
70.
17α-乙炔雌三醇,化学名:17α-乙炔雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16α,17β-三醇。药理实验证明它对放疗和化疗所致的白细胞减少症显示出较好的防治效果。其作用类似雌三醇,口服效果优于雌三醇。为了深入了解该药在动物体内的作用特点和药物的代谢途径,特合成9,11位氚标记的17α-乙炔雌三醇。我们采用3,16α-双乙酰氧基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮为原料,经过DDQ[2,3-二氯,5,6-二氰苯醌]脱氢和氚化、乙炔化等反应,再以缩丙酮反应分离除去17α-异构体,得9α,11ξ-~3H-17α-乙炔雌三醇,具体合成路线如下: 相似文献