中国2008年克雅氏病监测病例特征分析

目的 了解中国克雅氏病(CJD)的发病情况及流行病学、临床特征.方法 对2008年中国克雅氏病监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,利用Western blot方法榆测脑脊液中是否含有14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用PCR及测序方法对脚基因进行129位多态性及基因突变分析.结果 共发现散发型CJD临床诊断病例31例,疑似诊断病例11例,2例家族性CJD和1例格-斯-斯综合征.病例的地理分布及职业无明显聚集性;临床诊断病例发病平均年龄56.7岁,男女比例8:9;疑似诊断病例发病平均年龄为57.4岁,男女比例5:6.快速进行性痴呆为最常见的首发症状,占全部诊断病例的33.3%.临床诊断病例比疑似诊断病例出现更多的典型临床表现.结论 2008年中国监测到的CJD病例以散发型为主,病例的地理分布、职业、性别比例以及平均年龄均符合散发型CJD的分布特点.     

尖锐湿疣患者外周血中HPV DNA的检测

目的 检测尖锐湿疣(CA)患者外周血中的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测30例CA患者皮损和外周血中的HPV DNA,20例正常人外周血作对照。采用限制性内切酶RsaⅠ、PstⅠ对HPV作分型鉴定。选取1例皮损与外周血均为阳性的PCR产物进行测序。结果 30例CA患者皮损均检出HPV DNA,血浆中未检测到HPV DNA,有8例外周血单一核细胞(PBMC)中检测到HPV DNA(阳性率为26.7%),20例正常人对照为阴性,两组阳性率经χ²校正检验χ²=4.52,P<0.05,差异有显著性。酶切和测序结果显示PBMC中的HPV型别与其皮损处的型别有一致性。结论 CA患者在HPV感染的病程中可能存在病毒血症,这可能是CA易于复发的原因之一。     

巨大寻常疣并发皮角

目的:探讨巨大寻常疣并发多发巨大皮角的治疗及其与人乳头瘤病毒(HPV)亚型的相关性.方法:对3例手足巨大寻常疣并发对称性巨大皮角的患者采用抗病毒、手术、免疫、放疗和中药等综合治疗,同时应用免疫组化和PCR等方法研究其中2例患者皮损与HPV感染亚型的相关性.结果:3例患者的皮损全部治愈,随访至今无复发;其中2例患者的皮损均为HPV-2a感染,并发现编码E1和E7的基因存在突变.结论:巨大寻常疣并发皮角宜采用综合治疗.     

大青叶,板蓝根中靛玉红含量测定

大青叶、板蓝根中靛玉红含量测定董小平，孙波（江苏省药品检验所２１００８瞧宁县卫生局）主题词大青叶／分析，板蓝根／分析，靛玉红／分析我们采用了双波长薄层扫描法测定了大青叶、板蓝根主要成分靛玉红的含量．取得较为满意的结果。１仪器与材料仪器型号：日本岛津Ｃ...     

定位表达于溶酶体、泛素的PrP载体的构建及鉴定

目的 构建定位于溶酶体、泛素的PrP表达载体,并进行蛋白表达特点及定位的鉴定.方法 将泛素基因、溶酶体膜定位信号序列基因和PrP基因连接,克隆至pcDNA3.1载体中,构建表达载体pcDNA3.1-UPrP、pcDNA3.1-PrPL;瞬时转染真核表达细胞,经Western Blot和间接免疫荧光技术检测PrP表达特点.结果 构建的各种PrP定位表达载体均可定位表达具有三种类型的糖基化分子的PrP,以双糖基化分子类型最多.带有泛素、溶酶体信号的质粒pcDNA3.1-UPrP、pcDNA301-PrPL的PrP表达随着时间的延长蛋白表达量下降,提示泛素、溶酶体信号能加速表达PrP在细胞内的降解.结论 成功构建了溶酶体、泛素定位表达的PRNP核酸疫苗载体pcDNA3.1-UPrP、pcDNA3.1-PrPL,为PRNP核酸疫苗的研究奠定了一定的基础.     

人乳头瘤病毒16型长控制区域上YY1位点的缺失可增强病毒？…

目的 人乳头瘤病毒１６型早期启动子Ｐ９７控制着病毒癌基因的表达。为了观测长控制区结合位点的破坏对病毒转化能力的影响。方法 构建了带有自然发生突变ＬＣＲ序列的ＨＰＶ１６全基因质粒，利用ＥＭＳＡ和荧光素酶实验检测小鼠纤维细胞胞核内源性ＹＹ１蛋白存在和功能状态；将标准及突变的ＨＰＶ１毒株转染至Ｃ１２７细胞进行软琼脂糖培养基生长实验。结果 与上皮类细胞相似，在Ｃ１２７胞核提取物中可检出ＹＹ１蛋白，并且具有     

YYI蛋白对HPV16启动子P97的抑制效应依赖于上游？…

目的 观测位于ＨＰＶ１６ＬＣＲ序列ＹＹ１结合位点上游的组织特异性增强子序列对ＹＹ１蛋白的启动子Ｐ９７抑制作用的影响。方法 构建带有不同长度的ＨＰＶ１６野生株、启动子远端ＹＹ１位点突变株、启动子近端ＹＹ１位点突变株的５’端ＬＣＲ缺损序列的荧光素酶报导质粒，以及不同长度的近端ＹＹ１／ＳＰ１重叠结合位点基因工程突变ＬＣＲ的荧光素酶报导质粒；将各种质粒转染到人类子宫颈癌细胞系Ｃ３３Ａ中，检测在不同ＬＣＲ序     

利用GST融合蛋白表达系统表达人PrP蛋白

目的研究与人类海绵状脑病发病有关的膜蛋白ＰｒＰｃ的生物学功用，同时以其为抗原建立有效的免疫学诊断方法。方法采用ＰＣＲ扩增并克隆２例中国人ｐｒｐ基因，经ＤＮＡ序列分析后，亚克隆至ＧＳＴ融合蛋白表达质粒。结果１例正常人ｐｒｐ基因带有点突变，导致形成终止密码，另１例ｐｒｐ基因序列与已发表的标准ｐｒｐ基因序列相同。在ＧＳＴ融合蛋白表达系统中，标准及突变ｐｒｐ基因可有效地表达完整及缺损的ＰｒＰ蛋白。Ｗｅｓｔｅｒｎ蛋白转印试验证实，所表达的ＧＳＴＰｒＰ融合蛋白具有良好的免疫反应性。结论人ｐｒｐ基因能在大肠杆菌ＧＳＴ融合蛋白表达系统中得到高效地表达。     

朊蛋白(PrPc)生理功能的研究进展

朊蛋白是主要分布在神经系统的一种糖蛋白,对其生理功能的研究已逐渐成为Prion病研究领域内的另一个热点.朊蛋白可以作为受体与配体结合,传递胞内或胞外信号,它还可能具有抗氧化活性和抗细胞凋亡的特性.     

中国2008年克雅氏病监测病例特征分析

目的 了解中国克雅氏病(CJD)的发病情况及流行病学、临床特征.方法 对2008年中国克雅氏病监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,利用Western blot方法榆测脑脊液中是否含有14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用PCR及测序方法对脚基因进行129位多态性及基因突变分析.结果 共发现散发型CJD临床诊断病例31例,疑似诊断病例11例,2例家族性CJD和1例格-斯-斯综合征.病例的地理分布及职业无明显聚集性;临床诊断病例发病平均年龄56.7岁,男女比例8:9;疑似诊断病例发病平均年龄为57.4岁,男女比例5:6.快速进行性痴呆为最常见的首发症状,占全部诊断病例的33.3%.临床诊断病例比疑似诊断病例出现更多的典型临床表现.结论 2008年中国监测到的CJD病例以散发型为主,病例的地理分布、职业、性别比例以及平均年龄均符合散发型CJD的分布特点.