软组织肿瘤的分子遗传学改变

软组织肿瘤是一类起源于纤维组织、脂肪组织、肌组织、脉管、滑膜和间皮的非上皮性骨外组织的肿瘤 ,其种类繁多 ,目前仅ＷＨＯ正式命名的软组织肿瘤就达两百多种。由于不同组织起源的软组织肿瘤形态差异很大 ,特别是一些分化程度较低的圆形、卵圆形或梭形肿瘤 ,有时即使借助免疫组化和 (或 )超微结构仍不能确定其类型。现将软组织肿瘤有关的分子遗传学改变作一综述。1　脂肪肿瘤　　 75 %孤立性脂肪瘤存在 12 ｑ15的染色体重排〔1〕,导致该处ＨＭＧＩＣ(ｈｉｇｈ ｍｏｂｉｌｉｔｙｇｒｏｕｐｐｒｏｔｅｉｎｉｓｏｆｏｒｍＩ Ｃ)融合癌基因的…     

43例横纹肌肉瘤的病理及免疫组化研究

横纹肌肉瘤为恶性程度较高的软组织肿瘤,当其分化较差时,常给病理诊断带来困难,近年应用免疫组织化学方法,有助于判断其组织起源。本文通过对43例横纹肌肉瘤的病理及兔抗人肌红蛋白抗血清ABC法染色观察研究对横纹肌肉瘤的组织学特点、病理分型及诊断等问题进行讨论。 材料和方法 我室1958～1987年原诊断为横纹肌肉瘤者36例、肌源性肉瘤4例、其他软组织肉瘤228例中获得横纹肌肉瘤43例。标本均经10％福尔马林固定,常     

免疫组化法检测乳腺癌患者骨髓内转移癌细胞

明确乳腺癌患者是否存在早期血行转移具有理论和实际意义,目前的各种检查方法尚难以完成。本文首次应用上皮膜抗原、角蛋白单克隆抗体检测乳腺癌患者骨髓中的微小转移取得了成功。实验方法采取敏感的卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC法)这一较新的免疫组化技术。对病人在手术麻醉状态下行多部位骨髓穿刺,标本用Ficoll分层离心以集中有核细胞和可能存在的瘤细胞。已完成10例病人,其中4例找到了阳性的肿瘤细胞,为乳癌的早期诊断和治疗开辟了新径。     

前列腺基底细胞癌临床病理分析

前列腺基底细胞癌是一种罕见的肿瘤,1974年由Frankei和Craig首次报道时称为前列腺腺样囊性癌.经检索文献,此病例报道较少[1],我们报道2例并结合文献复习其临床病理特征.     

前列腺基底细胞癌临床病理分析

前列腺基底细胞癌是一种罕见的肿瘤,1974年由Frankei和Craig首次报道时称为前列腺腺样囊性癌.经检索文献,此病例报道较少[1],我们报道2例并结合文献复习其临床病理特征.     

具有显著反应性滤泡的T细胞淋巴瘤

目的 探讨伴有明显反应性淋巴滤泡的T细胞淋巴瘤的组织病理学特点和免疫表型。方法 报道2例少见的T细胞淋巴瘤类型，结合光镜特点及免疫表型，并与国外文献报道的相似病例一起进行研究。结果 患者表现为全身淋巴结病，间断发热、皮疹。其临床表现、组织学特点及免疫表型类似于血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，但具有明显的反应性滤泡。结论 对这类临床少见的类型，组织学特点尤为重要，应注意与反应性增生及B细胞滤泡型淋巴瘤相鉴别。     

神经母细胞瘤样上皮样神经鞘瘤

病例简介 :患者女 ,2 8岁。 5年前发现双侧上下肢多发性皮下结节 ,共 7枚。结节可活动 ,表面皮肤无色素沉着 ,患者无其他不适。其中位于右大腿的 1枚最大 ,遂取活检。病理检查 :肿瘤境界清楚、有完整包膜 ,切面实性、灰白色 ,直径 2ｃｍ。镜下观察 :肿瘤形成较大的菊形团样结构。菊形团的中央由胶原原纤维形成轴心 ,瘤细胞分布于周围(图 1)。瘤细胞有 2种形态 ,一部分为椭圆形和梭形 ,胞质较图 1　 肿瘤细胞小而圆 ,形成菊形团样结构　ＨＥ× 2 0 0少 ,围绕轴心排列成几层。而菊形团周边部分的瘤细胞则往往核深染 ,核轻度异型性 ,富于胞质 ,…     

软组织平滑肌肉瘤组织芯片的构建及其在肿瘤标志物研究中的应用

目的:构建软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcom,LMS)组织芯片,并在此平台上检测多种相关蛋白的表达,为建立其蛋白表达模式提供依据.方法:选取25例LMS组织,12例平滑肌瘤(leiomyoma,LM)及9例正常平滑肌组织构建组织芯片,应用免疫组化SP法检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Ki-67、P16的表达情况.结果:软组织LMS中OPN、Ki-67和P16异常表达率分别为80%、60%和32%.3种蛋白联合检测.LMS总异常表达率为92%,而LM为25%.3种蛋白在不同部位LMS异常表达率的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:OPN过表达、P16异常是软组织LMS发生发展过程中常见的分子事件.用OPN、Ki-67与P16对平滑肌肿瘤进行联合检测,有助于其良恶性鉴别诊断.浅部及深部软组织LMS在分子生物学改变上基本一致.     

脾边缘区B细胞淋巴瘤临床病理和免疫组化研究

目的：研究脾边缘区B细胞淋巴瘤（SMZL）临床病理和免疫组化特征,为临床治疗和预后提供依据。方法：组织常规制片,应用ABC免疫组化法标记,光镜观察。结果：6例SMZL以脾肿大为主要临床特征,无全身淋巴结肿大,仅1例外围血和骨髓内查出异形淋巴细胞。病理形态显示结节型4例,弥漫型2例,细胞呈现CCL细胞型3例,MBC型2例,淋巴浆细胞型1例,6例均经免疫组化证实。结论：SMZL与MALT型淋巴瘤／淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤组织形态和免疫表型相似,但并不完全相同,SMZL与其它B细胞起源的淋巴瘤临床治疗和预后亦不相同。     

食管颗粒细胞瘤4例临床病理分析

目的探讨食管颗粒细胞瘤(EGCT)的病理形态学特征、诊断要点及组织发生。方法采用常规HE染色及免疫组化SP法分析4例EGCT,并复习文献。结果4例EGCT均有明显形态学特征,镜下见肿瘤细胞呈圆形或梭形,胞质丰富,嗜酸性胞质由PAS强(+)的颗粒构成,细胞核小,细胞巢间见少量纤维组织分隔。免疫组化示肿瘤细胞S-100、NSE和CD68(+),SMA、CK、Mac387、calretinin和inhibin(-)。结论食管颗粒细胞瘤比较少见,绝大多数为良性肿瘤,确诊依赖于病理形态特点及免疫组化标记。