原发性皮肤的边缘区B细胞淋巴瘤的BCL10表达与染色体异常

目的 探讨原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤（PCMZL）中BCL10蛋白的表达和相关染色体的异常。 方法 收集17例PCMZL，用免疫组化检测BCL10的表达，用荧光原位杂交（FISH）的方法分别检测API2-MALT1、BCL10、MALT1和IgH基因的异常。结果 在17例PCMZL中，BCL10的阳性率为94.1%（16/17），其中细胞质阳性率为64.7%（11/17），细胞核阳性率为29.4%（5/17）。在FISH检测中，所有病例都不存在t（11；18），t（1；14）和t（14；18）染色体异常。与其他部位的MALT淋巴瘤相比较，在PCMZL中染色体易位的发生率不常见，可能这些遗传学异常不是PCMZL发生中的重要因素，而有其他目前未知的因素参与肿瘤的发生。结论 BCL10的核表达与是否出现上述的染色体异常无关，是否代表更具侵袭性的一种预后标记，尚需长期随访观察。     

MALT淋巴瘤中bcl-10与NF-κB的表达及其意义探讨

目的研究在黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（extranodal marginal zone Bcell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue,MALT淋巴瘤）中bcl-10核表达和NF-KB／p65活化的关系,探讨bcl-10核表达对MALT淋巴瘤发生的价值。方法收集不同部位MALT淋巴瘤74例（包括29例胃、16例肠、15例眼眶、8例肺、2例唾液腺、1例甲状腺、1例唇、1例胸腺和1例附睾）,用免疫组化EnVision法检测bcl-10和NF—κB／p65的表达。结果在74例MALT淋巴瘤中,bcl-10的阳性率为94．6％（70／74）,其中胞质阳性率为52．7％（39／74）,胞核阳性率为41．9％（31／74）;NF—κB／p65的阳性率为100％（74／74）,其中细胞质阳性率47．3％（35／74）,细胞核和细胞质共同阳性率占52．7％（39／74）。统计结果显示bcl-10核阳性与NF—κB核表达间有显著相关性（P〈0．001）。结论在MALT淋巴瘤中,bcl-10核表达对NF—κB活化有显著影响,可能是促进细胞增生、导致肿瘤形成的重要因素。     

甲状腺肿块细针穿刺细胞学标本中galectin-3 和VEGF-C的检测及其价值

目的:分子生物学指标检测在甲状腺肿瘤细胞学诊断中尚未得到广泛应用,本研究试图评价galectin-3和VEGF-C在甲状腺细针穿刺细胞学标本中检测的价值。方法:应用免疫组织化学方法对84例甲状腺肿块穿刺细胞学标本行galectin-3和VEGF-C检测,比较不同疾病间检测结果的差异。结果:正常甲状腺、良性甲状腺疾病和甲状腺乳头状癌标本中galectin-3和VEGF-C的表达存在显著差异,其中Galectin-3鉴别良恶性肿瘤的敏感度和特异度分别高达为92.3%和84.4%。结论:Galectin-3和VEGF-C检测可以为甲状腺肿瘤细胞学诊断提供有价值的分子生物学依据。     

结直肠癌组织中CD44V3,v6蛋白的表达意义

目的研究CD44v3,v6蛋白在结直肠癌组织中的表达及其预后意义.方法应用EnvisionTM免疫组化法,回顾性分析121例结直肠癌石蜡组织CD44v3,v6的表达.患者中位随访时间为67.77mo.结果CD44v3,v6在结直肠癌中的阳性率分别为60.3%和57.9%.CD44v3的阳性表达与患者肿瘤部位,淋巴结转移状况、远处转移与否、临床分期密切相关(P＜0.05,Spearman等级相关检验).CD44v6的阳性表达与患者性别、淋巴结转移状况、远处转移与否、临床分期密切相关(P＜0.05,Spearman等级相关检验).Kaplan-Meier生存曲线,Log-rank检验单因素生存分析结果显示,CD44v3阴性、阳性患者的五年生存率分别为81.25%,60.27%,两者之间存在显著性差异(P=0.035);CD44v6阴性、阳性患者的5 a生存率分别为80.39%,60.00%,两者之间亦存在显著性差异(P=0.0299).Cox模型多因素生存分析结果显示,CD44v3表达是影响结直肠癌预后的独立因素.结论CD44v3,v6蛋白与结直肠癌转移、预后相关,CD44v3是影响结直肠癌预后的独立因素.     

肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤中BCL10蛋白表达和染色体易位的关系

目的 检测肺黏膜相关B淋巴细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)中BCL10蛋白表达及目前报道的染色体易位的发生率.包括t(11;18)/AP12-MALTI、t(1;14)/BCLIO-lgH及t(14;18)/MALTI-IgH.探讨BCL10异常表达和染色体易位的关联程度.方法 收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2000～2007年诊断的23例肺MALT淋巴瘤患者的病理组织蜡块,其中男19例,女4例,年龄27～84岁,平均55.8岁.用免疫组织化学EnVision法检测BCL10蛋白的表达,用荧光原位杂交(FISH)法分别检测API2-MALTI、BCL10、MALTl和IgH基因的异常,并对可联络到的10例病例进行随访.结果 23例中19例BCL10蛋白表达阳性,其中细胞质阳性9例,细胞核阳性者10例;用FISH方法榆测了全部病例,其中9例可检测到API2-MALTI融合基因.1例町能为BCL10-IgH融合,未发现IgH-MALT1基因异常.细胞核BCL10蛋白表达阳性的10例中,仅5例同时伴有基因异常;BCL10异常核表达与染色体易位无明显相关性(x2=0.306,P=0.685).有随访资料的10例患者全部生存(随访时间7～35个月),但治疗方式各异(单纯化疗、手术或手术加化疗).结论 肺MALT淋巴瘤患者组织内BCL10在细胞核中表达率较高,t(11;18)/AP12-MALT1融合基因是肺MALT淋巴瘤中最常见的染色体异常,而t(1;14)/BCL10-IgH和t(14;18)/MALT1-IgH在肺MALT淋巴瘤中不常见;核表达BCL10与发生染色体异常是瓦相独立的凶素,但这些特点对肺MALT淋巴瘤的诊断有一定的辅助价值,特别是对纤维支气管镜活检小标本组织的诊断更有帮助.