761例健康成人心电图V_5STc分析

测量761例健康成人V_5ST_c长度并按Bazett公式校正,结果显示健康成人V_5ST_c呈正态分布,其正常参考值为0.10467±0.0294,男性为0.1036±0.03011,女性为0.1071±0.02758,男女无显著差异(P＞0.05),认为健康成人V_5STc应≤0.13秒。     

miR-125b对肝癌干细胞自我更新能力的调控作用

目的 观察miR-125b对肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)成球、克隆形成、增殖、凋亡、迁移的作用,探讨miR-125b对肝癌干细胞自我更新能力的调控作用.方法 获取肝癌干细胞;包装表达miR-125b的慢病毒并感染肝癌干细胞;光镜计数法检测miR-125b对肝癌干细胞成球率及克隆形成率的影响;CCK-8法检测miR-125b对肝癌干细胞增殖能力的影响;DAPI染色观察miR-125b对肝癌干细胞凋亡的影响;Transwell实验检测miR-125b对肝癌干细胞迁移能力的影响.结果 与对照组比较,miR-125b显著降低LCSCs的成球率(对照组27.7％,实验组0.0％,P＜0.01)以及抑制其克隆形成能力(对照组29％,实验组6％,P＜0.01);同时miR-125b可促进LCSCs的凋亡,抑制LCSCs的迁移能力(P＜0.01).结论 miR-125b对LCSCs的成球能力、克隆形成能力具有明显的抑制作用,表明miR-125b对LCSCs的自我更新能力具有负向调控作用.miR-125b也能抑制LCSCs的迁移,对LCSCs的凋亡具有促进作用.     

Construction of the Eukaryotic Expression Vector with EGFP and hVE GF121 Gene and its Expression in Rat Mesenchymal Stem Cells

Objectives To construct a recombinant plasmid carrying enhanced green fluorescent protein (EGFP) and human vascular endothelial growth factor (VEGF) 121 gene and detect its expression in rat mesenchymal stem cells (MSCs). Methods Human VEGF121 cDNA was amplified with polymerase chain reaction (PCR) from pCD/hVEGF121 and was inserted into the eukaryotic expression vector pEGFPC1. After being identified with PCR, double enzyme digestion and DNA sequencing. The recombinant plasmid pEGFP/hVEGF121 was transferred into rat MSCs with lipofectamine. The expression of EGFP/VEGF121 fusion protein were detected with fluorescence microscope and immunocytochemical staining respectively. Results The recombinant plasmid was confirmed with PCR, double enzyme digestion and DNA sequencing. The fluorescence microscope and immunocytochemical staining results showed that the EGFP and VEGF121 protein were expressed in MSCs 48h after transfection.Conclusions The recombinant plasmid carrying EGFP and human VEGF was successfully constructed and expressed positively in rat MSCs. It offers a promise tool for further research on differentiation of MSCs and VEGF gene therapy for ischemial cardiovascular disease.     

医学研究生导师胜任力评价指标体系的构建

目的构建较为理想的医学研究生导师胜任力评价指标体系,为建设高素质的医学研究生导师队伍提供理论依据。方法采用小组讨论法初步建立医学研究生导师胜任力评价指标体系,后通过德尔菲(Delphi)法进行2轮专家咨询,构建最终的指标体系,采用层次分析(AHP)法计算各个指标权重。结果 6个一级指标的权重分别为身心素质0.232 2,教学动机0.057 6,知识技能水平0.184 1,工作品质0.145 9,科研能力0.303 0,教学水平0.077 1。权重指数由高到低的二级指标排序前3位的是良好学术道德和严谨学术规范;熟知学科专业理论及熟练应用医疗器械,掌握专业操作技能,能专业地单独分析医学检查报告;强烈的团队意识,能够很好地带领学生开展各种学习交流、学术讨论、技能培训等。结论在建设医学研究生导师队伍的工作中,不能只提高导师的科研能力和知识技能水平,还需要提高导师的身心素质、工作品质、教学能力以及纯化导师的教学动机,只有这样才能建立一个高综合素质的导师团队。     

河南地区正常双胎和单胎妊娠孕中期孕妇血清AFP与F-β-hCG的水平分析

目的研究河南地区单胎妊娠和双胎妊娠母体血清中总游离β-人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）,甲胎蛋白（AFP）水平的差异。方法选择2012年1月至2012年12月就诊于河南省妇幼保健院,行孕中期唐氏综合征筛查并经产后随访证实为正常胎儿的29 376例正常单胎妊娠孕妇和450例正常双胎妊娠孕妇,对两组人群的AFP和F-β-hCG指标进行统计学分析。结果研究表明,单胎孕妇血清AFP和F-β-hCG水平与双胎之间有明显差异。母血清中AFP和F-β-hCG水平与孕期体重具有显著相关性（P〈0.05）。结论正常单胎妊娠与双胎妊娠孕妇孕中期AFP和F-β-hCG水平有明显差异,建立河南地区人群双胎妊娠风险评价参数的数据库有重要临床意义。     

抗宫炎片和壳聚糖宫颈炎菌膜治疗慢性宫颈炎的有效性研究

目的 探讨慢性宫颈炎应用抗宫炎片以及壳聚糖宫颈炎菌膜治疗的有效性研究.方法 选择2017年2月至2019年4月治疗的慢性宫颈炎患者137例,采用随机数表法随机分成对照组(n=68)和治疗组(n=69).对照组使用壳聚糖宫颈抗菌膜进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用抗宫炎片进行治疗,观察并对比2组治疗的临床效果、病原体...     

干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察

目的探讨干扰素(IFN)联合恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法选取2016年1月至2018年1月接受治疗的138例CHB患者为受试对象,按照入院顺序随机分为研究组、IFN组及ETV组,每组46例。IFN组予以单独使用IFN进行治疗,ETV组予以单独使用ETV,研究组联合使用IFN及ETV。比较三组患者治疗12、24及48周时的病毒学完全应答率,比较三组患者治疗24周后的治疗结局[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV-DNA不可检测率、乙肝e抗原(HBeAg)阴转率、HBeAg转换率],统计三组患者不良反应发生情况。结果治疗12周、24周及48周时,研究组患者病毒学完全应答率均明显高于IFN组及ETV组患者(P0.05)。治疗24周后,研究组患者ALT复常率、HBV-DNA不可检测率、HBeAg阴转率及HBeAg转换率均明显高于IFN组及ETV组(P均0.05)。三组患者不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论联合应用IFN及ETV对CHB患者疗效较好,是治疗CHB的安全有效方案。     

52例心力衰竭病人治疗前后心电图QTd分析

QTd是指体表心电图十二导联中最长QT与最短QT的差值,它反映心肌复极的紊乱程度,在心律失常、心肌梗塞等疾病中的意义已渐得到明确,但在慢性心力衰竭(CHF)的应用价值尚无定论,我们通过对52例次CHF治疗前后QTd分析,以探讨QTd在CHF中的临床意义。     

5-氮胞苷诱导骨髓问充质干细胞向心肌样细胞分化的实验研究

目的:比较5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)于不同浓度、不同孵育时间对骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSC)向心肌样细胞分化的影响;观察诱导后不同时间点心肌标志物的表达情况.方法:体外分离培养Wistar大鼠MSC,传代纯化后进行诱导实验.浓度分组(C1-C4):分别以3、5、10、20μmol/L5-aza处理24h,之后更换新鲜培养基继续培养.时间分组(T1-T5):以10μmol/L分别孵育6h、12h、24h、48h、72h,之后更换新鲜培养基继续培养.各组均于首次加药4周后行免疫细胞化学染色检测.RT-PCR检测10μmol/L5-aza处理后2、4、8周细胞GATA4mRNA、cTnTmRNA的表达情况.结果:经5-aza诱导处理后4周,C1-C4组Desmin及α-Sarcomeric Actin染色阳性率各组比较均无统计学差异(P＞0.05);而T1-T5各组其阳性率比较存在统计学差异(P＜0.01).RT-PCR显示,诱导后2周,GATA4mRNA开始表达,持续至8周;cTnTmRNA在诱导后2周无表达、4周时弱表达,8周时更为显著.结论:成年人鼠MSC在适当浓度5-aza处理后可以向心肌样细胞分化,在3μmol/L～20μmol/L范围内,5-aza浓度的变化对MSC的分化率影响较小;在48h内,适当延长5-aza的孵育时间可能增加MSC向心肌样细胞的转化率.