大鼠脑纹状体边缘区内5-HT2A受体的分布

目的 已知纹状体边缘区内有密集的五羟色胺（5-HT）纤维及终末分布,在此认识的基础上观察5-HT2A 受体mRNA是否在大鼠纹状体边缘区内表达,从基因分子水平和细胞水平进一步证明大鼠纹状体边缘区能否合成5-HT2A受体。方法 用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交,研究大鼠纹状体边缘区内5-HT2A 受体mRNA的表达及分布。结果 原位杂交结果发现,5-HT2A受体 mRNA阳性杂交信号在纹状体内的分布不均匀,尾壳核内只有少量中等大小的阳性胞体,苍白球内也只有少量较大的阳性胞体,而在尾壳核和苍白球之间的边缘区部位则可见许多中等大小的梭形阳性神经元胞体,并呈现密集的带状分布。免疫组织化学结果观察到5-HT受体阳性神经元胞体在纹状体内的分布与原位杂交结果一致。结论 推测大鼠纹状体边缘区内可以合成5-HT2A受体,具有接受和整合5-HT神经递质的功能。     

大鼠纹状体边缘区的传入投射—WGA-HRP逆行和顺行追踪研究

用WGA-HRP顺行和逆行追踪法研究了大鼠纹状体边缘区的传入投射。当WGA-HRP微电泳入纹状体边缘区时,逆行标记胞体见于黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核、丘脑后板内核等;当WGA-HRP庄射于黑质外侧部及背外侧区时,纹状体边缘区中可见顺行标记纤维从腹侧向背侧走行,并可见许多终末终止于此。结果表明,黑质外侧部及背外侧区,包括脚周核及丘脑后板内核等投射到大鼠纹状体边缘区,可能和听觉、运动及边缘系统等功能有关。     

大鼠延髓和脑桥中生长抑素样神经元对咽肌前运动神经元的…

用ＰＲＶ和ＳＯＭ免疫荧光双标记法研究了大鼠延髓和脑桥中ＳＯＭ样神经对咽肌前运动神经元的调控。ＰＲＶ注射大鼠咽肌后，在三叉神经脊束核，三叉旁核，外侧网状核，Ｃ３细胞群，巨细胞网状核，Ａ５细胞群，蓝斑核，蓝斑下核及Ｂａｒｒｉｎｇｔｏｎ核中见到数量不等的ＰＲＶ和ＳＯＭ双标记细胞。     

海马、边缘区及相关脑区基因表达差异显示分析的初步研究

目的观察海马、边缘区及相关脑区的基因表达谱是否存在差异,期望寻找到海马、边缘区的特异基因。方法从引产胎儿胎脑中准确取出海马、杏仁核、边缘区和尾壳核。用mRNA差异显示技术分析上述脑区的基因表达差异,并对海马的一个差异片段进行了克隆、测序。结果4个脑区相比,海马、边缘区各发现2个差异片段,海马的一个差异片段长度为277 bp,序列与编号为AC0049人类克隆序列完全同源。结论海马、边缘区等不同脑区间基因表达存在差异。     

大白鼠耳蜗核在听觉传导路上的投射

分别破坏了13只大白鼠一侧的耳蜗背侧核、耳蜗腹侧核前部及耳蜗腹侧核后部,用Nauta法追踪了各核在听觉传导路上的投射。耳蜗各核发出的纤维不能直接到达内侧膝状体,但都能到达下丘。因此可以肯定,听觉传导路至少由四级神经原组成。从耳蜗背侧核发出的纤维经背侧听纹主要投射到对侧的下丘及外侧丘系腹侧核。此外,在对侧斜方体背侧核及外侧丘系背侧核内也有少量终止。耳蜗腹侧核前、后两部的投射基本相同,都经斜方体、背侧听纹及中间听纹而投射。在同侧止于上橄榄核簇的外侧半,在对侧止于上橄榄核簇的内侧半、外侧丘系腹侧核、外侧丘系背侧核(少量)及下丘。耳蜗腹侧核前部还有少量至同侧外侧丘系核及下丘者。上橄榄外侧核及斜方体内侧核中可能有局部定位的投射关系。     

猫中缝核至脊髓后角之体部定位投射——辣根过氧化物酶法研究

从中缝核有下行纤维至脊髓,这是已被大量实验所证明了的。早在1960年,Brodal等就已用改变的Gudden法发现猫的延髓中缝核,包括大中缝核(nucleus raphe magnus)、苍白中缝核(nucleus raphe pallidus)及隐中缝核(nucleus raphe obscurus),投射到脊髓;桥中缝核(nucleus raphe pontis)也有少量投射。Dahlstrorm及Fuxe(1965),Fuxe(1965)用荧光组织化学的方法证实了大白鼠的延髓中缝核至脊髓前、侧、后角的投射。近年来用辣     

海人藻酸毁损大鼠纹状体边缘区后对海马长时程增强的影响

目的 研究纹状体边缘区与脑内其他与学习记忆有关脑区间的关系。方法 高频刺激穿通纤维-齿状回通路的海马诱发长时程增强（LTP），观察海人藻酸毁损纹状体边缘区后对海马LTP的影响。结果 高频刺激穿通通路后，正常组和盐水对照组的群体峰电位幅度显著增加，毁损组动物在高频刺激后，群体峰电位增加幅度明显低于正常组和盐水对照组，毁损组的兴奋性突触后电位也明显低于正常组和盐水对照组。表明毁损边缘区后海马LTP明显降低。结论 毁损纹状体边缘区后对海马LTP的形成有一定影响。