低分子肝素对肾病综合征抗凝疗效的临床观察

目的：观察低分子肝素对肾病综合征的抗凝疗效。方法：34例原发性肾病综合征患者随机分为两组。一组用强的松治疗，另一组在强的松治疗基础上加用低分子肝素。结果：使用低分子肝素组尿蛋白明显下降，血浆白蛋白上升，纤维蛋白原（FIB）下降。结论：低分子肝素可作为肾病综合征抗凝药物。     

耳内镜下鼓耳道后径路行鼓膜修补术的疗效观察

目的探讨耳内镜下鼓耳道后径路行鼓膜修补术疗效观察。方法采用回顾性分析,对我科21例耳内镜下行鼓耳道后径路鼓膜修补患者,随访半年,针对术后鼓膜愈合率以及听力情况进行分析。结果20例患者,21耳,20例鼓膜愈合,成功率为95.2%,术后无味觉损伤,无移植物内陷及外移,无耳鸣或耳鸣加重,无听力损伤,无胆脂瘤形成;术前平均气导听阈为(49.4±8.6)dB HL,骨气导差为(31.9±4.9)dB HL,术后平均气导听阈为(24.2±5.9)dB HL,骨气导差为(12.7±6.5)dB HL,听力较术前明显提高(P<0.01)。17例(81%)骨气导差小于20db HL。结论耳内镜下利用耳屏软骨-软骨膜经鼓耳道后径路行鼓膜修补术,对不同部位鼓膜穿孔愈合率及听力恢复均获得良好疗效,临床上值得推广应用。     

双蒂颈前带状肌在喉部分切除后修复重建中的应用

目的 总结双蒂颈前带状肌修复喉部分切除缺损的经验.方法 40例喉部分切除术后采用同侧双蒂颈前带状肌修复喉缺损和发音重建.结果 40例患者,术后发音满意率100%,吞咽功能恢复100%,无1例咽瘘.拔管率95%.结论 该方法有取材方便,操作简便,修补组织血供良好等优点,术后发音、吞咽功能恢复满意,拔管率高.     

茋类化合物抗肿瘤活性研究进展

以国内外有代表性的文献为依据,进行整理和归纳,分别从茋类化合物抑制CYP酶活性、抑制酪氨酸蛋白激酶活性、抑制蛋白激酶C活性、抑制环氧合酶活性、促进细胞凋亡活性、微管蛋白聚集抑制活性、抗氧化及自由基消除活性、对NO合成酶的影响、对雌激素作用等不同的抗肿瘤作用机制的角度,对茋类化合物近年来的研究成果进行综述。     

Ixempra （ixabepilone）

Ixempra（通用名为ixabepilone）由美国施贵宝公司开发，于2007年10月16日获得FDA批准在美国上市, 该药用于乳腺癌的治疗。本品为注射液。 Ixabepilone中文化学名称为(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3- [(1E)-1-甲基-2-(2-甲基-4-噻唑基)乙烯基]-17-氧代-4-氮杂双环[14.1.0]十七烷-5,9-二酮；英文化学名称：(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)- 7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3- [(1E)- 1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione；分子式：C₂₇H₄₂N₂O₅S；相对分子质量：506.7；CAS登记号：219989-84-1。     

浅谈公益医疗卫生事业服务信息的公开

目前我国医患矛盾激化已成为一个严重的社会问题，这迫使我们不得不去正视其深层次原因——医疗服务信息的不对称。政府卫生行政机构职能及医院服务意识的切实转变要求医疗卫生服务信息公开；各地的有益尝试及成功经验为卫生服务信息公开提供了可供参考的实践模式；而其存在的不足则引发对我国医疗卫生服务信息公开的对策及建议的深刻剖析。     

4—（2—呋喃基）—2—氧代四氢嘧啶—5—羧酸酯的合成及其钙拮抗活性

利用Biginelli反应合成了10个4－（2－呋喃基）－2－氧代－1,2,3,4－四氢嘧啶－5－羧酸酯,并利用熔点,质谱,红外光谱和核磁共振氢谱进行表征,其中9个未见文献报道的新化合物,并对部分化合物进行了钙拮抗活性筛选,药理实验结果表明,这些化合物具有一定的钙拮抗活性。     

依佐加滨（ezogabine）

由Valeant制药公司和GlaxoSmithKline合作研发的钾通道开放剂依佐加滨（ezogabine，又称瑞替加滨retigabine，商品名Potiga）片剂于2011年6月10日获得美国FDA批准在美国上市，该药被用于成人部分癫痫发作的辅助治疗，依佐加滨是首个治疗癫痫病的神经元钾通道开放剂[1]。 依佐加滨的英文化学名称：N-[2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)phenyl]carbamic acid ethyl ester。中文化学名称：N-[2-氨基-4-(4-氟苄氨基)苯基]氨基甲酸乙酯。分子式：C16H20Cl2FN3O2；分子量：339.79（二盐酸盐）：303.33（游离碱）；CAS登记号：150812-13-8（二盐酸盐）；150812-12-7（游离碱）。     

Bedaquiline合成路线图解

<正>Bedaquiline(TMC207或R207910,1)是由美国强生制药有限公司Janssen研发中心研发,于2012年12月28日经美国食品与药物管理局(FDA)批准上市,其商品名为Sirturo,临床用于耐药性结核病的治疗(在无其他替代药物可用时,作为成人耐多药结核病的联合治疗)。其中