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101.
由Eisai公司研发的甲磺酸艾日布林注射液于 2010年11月15 日获得 FDA 批准在美国上市。该注射液用于治疗已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者。Halaven 的主要成分是甲磺酸艾日布林(Eribulin mesylate)。化学名称:2-(3-amino-2- hydroxypropyl)hexacosahydro-3-methoxy-26-methyl-20,27-bis(methylene)-11,15-18,21-24,28-triepoxy-7,9-ethano-12,15-methano-9H,15H-furo[3,2-i]furo[2′,3′-5,6]pyrano[4,3-b][1,4]dioxacyclopentacosin-5(4H)-one, methanesulfonate(salt);分子式:C40H59NO11·CH4O3S;分子量:826.0(游离碱分子量:729.9);CAS 登记号:441045-17-6,253128-41-5(游离碱)。 相似文献
102.
目的 观察前列地尔治疗糖尿病肾病疗效。方法 选择60例糖尿病肾病,随机分为二组,一组予以常规治疗,另一组在常规治疗的基础上加用前列地尔(凯时)20μg溶于5%GS100ml。观察治疗前后的24h尿蛋白定量、血脂、肝功能等。结果 使用前列地尔(凯时)治疗后24h尿蛋白定量明显下降,血糖、血脂、肝功能无变化。结论 前列地尔(凯时)能降低糖尿病肾病的尿蛋白。 相似文献
103.
目的探讨慢性鼻-鼻窦炎的鼻内镜鼻窦手术中保留中鼻甲的可行性及临床意义。方法40例双侧慢性鼻一鼻窦炎伴有鼻息肉患者,在鼻内镜鼻窦手术中切除一侧中鼻甲,保留另侧中鼻甲,应用鼻内镜观察手术后中鼻甲形态,中隔鼻甲以及术腔闭塞的发生率。结果①保留的中鼻甲形态及外观均接近正常;②中鼻甲保留侧和中鼻甲切除侧的中隔鼻甲出现率分别为15.0%和60.3%,术腔闭塞率分别为20.0%和65.0%。结论鼻内镜鼻窦手术中经适当处理保留的中鼻甲可恢复正常,对术后术腔的恢复有积极作用。 相似文献
104.
105.
目的:分析医源性损伤的原因,探讨预防与处理方法。方法:对于2007~2012年我院发生的8例脾切除术中的医源性损伤,术中、术后的发现及处理原因分析。结果:术中发现1例肝损伤、1例胃撕裂伤、1例脾区结肠撕裂伤、3例胰尾损伤经修补痊愈,术后发现3例胰腺损伤胰瘘经引流痊愈[1~2]。结论:脾切特别是病理性巨脾,术中极易损伤周围脏器,如不及时处理或处理不当,将带来严重后果。 相似文献
106.
2012年12月21日美国FDA批准由NPS制药公司开发的替度鲁肽(teduglutide,商品名为Gattex)在美国上市,该药为注射液,用于成人依赖肠外营养的短肠综合征(short bowel syndrome,SBS)的治疗,是一种GLP-2(胰高血糖素样肽-2)重组类似物。 相似文献
107.
<正>由葛兰素史克制药公司开发的复方干粉吸入剂Anoro Ellipta于2013年12月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,每天使用一次[1]。该药由长效肾上腺素β2受体激动剂三苯乙酸维兰特罗(vilanterol trifenatate)和长效胆碱受体拮抗剂芜地溴铵(umeclidinium bromide)组成,其中芜地溴铵为新化学实体[1]。三苯乙酸维兰特罗的中文化学名称:4-{(1R)-2-{{6-[2-(2,6-2,6-二氯苄氧基)乙氧基]己基}氨基}-1-羟乙基}-2-(羟甲基)苯酚三苯基 相似文献
108.
英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕(eltrombopag olamine,商品名为 Promacta)于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。艾曲波帕的中文化学名称:3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧代-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2’-羟基-3-联苯基甲酸-2-氨基乙醇盐(1:2);英文化学名称:3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4- ylidene]hydrazino}-2’-hydroxy-3-biphenylcarboxylic acid-2-aminoethanol(1:2);分子式: C25H22N4O4;相对分子质量:564.65;CAS登记号:496775-61-2。 相似文献
109.
丁酸氯维地平(Cleviprex) 总被引:1,自引:0,他引:1
静脉注射用乳剂丁酸氯维地平(clevidipine butyrate,商品名Cleviprex)于2008年8月1日经美国FDA批准上市[1],该药由The Medicines Company公司研制,适合在不适用或不希望使用口服制剂的情况下进行高血压的治疗,在心脏手术后急性血压升高的治疗方面也有应用。 丁酸氯维地平的中文化学名称:(±)-4-(2’,3’-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲基(丁酰氧基甲基)酯;英文化学名称:(±)-4-(2’,3’-dichlorophenyl)-2,6-dimethy- 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid butyryloxymethyl methyl diester;分子式:C21H23Cl2NO6;相对分子质量:456.3;CAS登记号:167221-71-8。丁酸氯维地平为一对对映体的混合物,每一个对映体都具有相同的抗高血压活性。 相似文献
110.
随着我国社会经济的持续发展,人民生活水平的迅速提高和人均寿命的延长,糖尿病的患病率也不断上升,而糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病最常见的并发症之一,其发展成慢性肾功能不全的发病率逐年增加,仅次于慢性肾小球肾炎. 相似文献