第三代头孢菌素类药物的不良反应与防治(附100例报告)

在我院抗菌药物使用中,头孢菌类排位第一,随着临床应用的增多,不良反应时有出现,其中以头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶等第三代头孢菌素不良反应最为普遍,现报道如下。1临床资料收集2002~2006年应用第三代头孢菌素类药物治疗的患者病例1020份,其中发生过敏反应58例,临床主要表现为皮疹、药物热、哮喘和过敏性休克;胃肠道反应和菌群失调24例,主要表现为恶心、呕吐、食欲不振、腹泻;血液系统不良反应8例,临床表现为白细胞与血小板下降、急性溶血性贫血;泌尿系统不良反应6例,表现为急性间质性肾炎、少尿;其它,二重感染3例,血栓静脉炎1…     

分层次开放病原学实验室,加速示范实验室建设

分析了传统实验教学体系的弊端,阐述了实验室分层次开放的含义与必要性,以及在省级示范实验室建设背景下,分层次开放病原学实验室的必要性及其作用与主要形式。相对于完全开放而言,实验室分层次开放更具有现实性,既可以满足当前教学改革的需要,又符合目前地方的实际情况。分层次开放实验室将达到以评促建的目的。     

淋病奈瑟菌感染动物模型研究进展

淋病奈瑟菌容易感染人,却难以感染所有常用实验动物,因此长期以来一直缺少合适的实验动物模型,严重限制了淋病奈瑟菌的研究进展。雌激素有一定的抗炎作用,利用雌激素处理小鼠,建立淋病奈瑟菌实验感染模型,有助于淋病奈瑟菌感染机制的研究、疫苗的开发和研制、以及抗淋病药物的筛选与评价。     

生物技术专业微生物学实验教学改革初探

生物技术专业是近年来医学院校新开设的一个专业，该专业的普通微生物学实验课教学与医学院校的医学微生物学实验课教学比较，在课程设置、教学内容、教学方法和教学手段等方面均有明显不同。对生物技术专业的普通微生物学实验课教学进行改革，逐步摆脱原医学微生物学实验课教学模式的束缚，建立适合生物技术专业的普通微生物学实验教学新模式，对培养适应现代生命科学技术发展需求、适应市场发展需要的生物技术创新人才，具有十分重要的现实意义。     

氧自由基对体外小鼠脾细胞产生IL－2的影响及其机制初探

观察了氧自由基在体外对Ｂａｌｂ／ｃ小鼠脾细胞产生ＩＬ－２的影响，并就其影响机制进行了初步研究。结果发现，１０－３ｍｏｌ／Ｌ的过氧化氢抑制小鼠脾细胞ＩＬ－２的产生，而１０－７～１０－４ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２以及黄嘌呤氧化酶系统（黄嘌呤氧化酶１０－１Ｕ／ｍｌ，次黄嘌呤５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）产生的超氧阴离子对小鼠脾细胞产生ＩＬ－２具促进作用。其作用机制可能是通过影响细胞内ｃＡＭＰ的浓度从而影响淋巴细胞的活化。     

7种抗生素体外抗泌尿生殖道支原体的药物敏感性研究

目的　比较抗生素对临床标本中泌尿生殖道支原体的抗菌作用。方法　采用直接肉汤药盘法测定680 例支原体感染患者解脲脲原体(Uu) 和人型支原体(Mh) 对7 种抗生素的药物敏感性。结果　83 株Uu 对四环素、强力霉素、美满霉素、罗红霉素、阿奇霉素、交沙霉素、氧氟沙星的敏感率分别为34 .9 % ,45 .8 % ,47 .0 % ,37 .3% ,57.8 % ,71 .1 % 及31 .3 % ;62 株Mh 对四环素、强力霉素、美满霉素、罗红霉素、阿奇霉素、交沙霉素、氧氟沙星的敏感率分别为27.4 % ,35 .5 % ,33 .9 % ,30 .7 % ,48 .4 % ,56 .4% 及24 .2 % 。535 例Uu和Mh 混合感染者,对交沙霉素最敏感,敏感率为75 .4 % 。结论　泌尿生殖道支原体的药敏监测对指导临床治疗具有重要意义     

我院2009年不合理用药处方分析

目的：了解门诊用药情况,促进临床合理用药。方法：采用回顾性调查方法,随机抽取门诊2009年门诊处方14235张,对不合理用药处方进行分析。结果：大多数处方用药合理,不合理用药处方总计1318张（占9.25%）。主要表现为：选药,剂量,配伍,及用法不合理等。结论：医院应开发药物咨询与用药安全监测系统,提高临床医生和药师的素质,促进临床合理用药。     

B 群脑膜炎球菌外膜蛋白0315 不同形式疫苗免疫效果比较

目的:初步探讨和评价NMB0315 核酸疫苗、重组蛋白疫苗及核酸疫苗+重组蛋白疫苗联合免疫诱导小鼠产生的特异性体液/ 细胞免疫应答水平及其免疫保护效果,为进一步探索NMB0315 疫苗有效的免疫方法和途径提供实验依据。方法:大量制备核酸疫苗[pcDNA3.1(+) / NMB0315]和重组蛋白疫苗(pET-30a/ NMB0315),采用核酸初免-蛋白加强的方法联合免疫或分别免疫雌性BALB/ c 小鼠,测定特异性体液/ 细胞免疫应答水平、免疫血清体外杀菌效价,观察疫苗对感染B 群脑膜炎球菌小鼠的免疫保护效果。结果:NMB0315 核酸疫苗组(pNMB0315-CpG)、蛋白疫苗组(rNMB0315-FA)及联合免疫疫苗组(pNMB0315-CpG+rNMB0315-FA)诱导的血清特异性IgG、IgG1、IgG2a 及生殖道灌洗液中特异性sIgA 水平在第八周达到峰值,A450 值分别为(0.505±0.042、0.513±0.022、0.342±0.017、0.250±0.015)、(0.823±0.061、0.807±0.045、0.596±0.027、0.450±0.028)和(0.694±0.053、0.711±0.032、0.455±0.021、0.386±0.024),明显高于PBS 对照组(P<0.01);其中,蛋白疫苗组的抗体水平明显高于联合免疫疫苗组和核酸疫苗组(P<0.05)。小鼠脾淋巴细胞刺激指数及IFN-γ酌水平,联合免疫疫苗组明显高于蛋白疫苗组和核酸疫苗组(P<0.05);核酸疫苗组、蛋白疫苗组和联合免疫疫苗组免疫血清在补体介导下的体外杀菌抗体效价分别为1 :64、1 :128 和1 ：128,对实验小鼠的免疫保护率分别为70%、95%和80%。免疫2、4、6、8 周时,核酸疫苗组、重组蛋白疫苗组和联合免疫疫苗组IgG2a/ IgG1 比值均小于1。结论:NMB0315 疫苗诱导的体液免疫(包括黏膜免疫)效果从高到低为:重组蛋白疫苗组、联合免疫疫苗组、核酸疫苗组;诱导细胞免疫的效果从高到低为:联合免疫疫苗组、核酸疫苗组、重组蛋白疫苗组; NMB0315 疫苗对实验小鼠的免疫保护效果从高到低为:重组蛋白疫苗组、联合免疫疫苗组、核酸疫苗组。     

核酸疫苗与蛋白疫苗的免疫特点及其联合免疫的研究进展

核酸疫苗和蛋白疫苗具有各自的免疫特点,分别诱导以细胞免疫和体液免疫为主的免疫应答,并能通过联合免疫提高机体预防病原体的免疫保护力,而核酸疫苗和蛋白疫苗的免疫特点以及联合使用核酸疫苗与蛋白疫苗协同免疫可以提高疫苗免疫效果。     

黏膜佐剂大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位优化的淋病奈瑟菌孔洞蛋白B核酸疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答

Objective To investigate the specific humoral immune response and cellular immune response induced by DNA vaccine with Neisseria gonorrhoeae porin B (PorB) fused with B subunit of Escherichia coli heat-labile enterotoxin B (LTB) in mice. Methods Target genes of porB, ltB and ltB-porB were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and cloned into eukaryotic vector pcDNA3.1(-). The recombinants were identified by PCR, enzyme digestion and DNA sequencing.The vectors were transfected into Hela cells, and expressed proteins were checked by cytoimmunofluorescence. Female BALB/c mice were intranasally immunized with recombination vectors. The humoral immune response and cellular immune response were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) and methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) colorimetric assay. The expressions of recombination vectors in intranasal mucosal tissues of the immunized mice were detected by immunohistochemistry. The means between groups were compared by analysis of variance. Results All the three recombinants were expressed in Hela cells and intranasal mucosal tissues. The PorB specific IgG in serum and sIgA in vaginal secretions in DNA vaccine immunized mice were significantly higher than those in controls (P＜0.01 ; P＜0.05). Moreover, the sIgA level in pcDNA3.1 (-)/ltB-porB group was higher than that in peDNA3, 1(-)/porB group (P＝0. 002). The levels of interferon-gamma (IFN-γ) and interleukin-4 (IL-4) in the supernatants and stimulation index (SI) of spleen lymphocyte culture in pcDNA3, 1(-)/porB group were (170.04±23.89) pg/mL, (114.68±14.27) pg/mL and 1. 68±0.19, respectively; and those in pcDNA3, 1(-)/ltB-porB group were (161.42±27.50) pg/mL, (124.16±19.04) pg/mL and 1.73±0.28, respectively; which were both higher than those in pcDNA3.1(-)/ phosphate buffered saliae (PBS) group (P＜0. 01; P＜0.05) and pcDNA3.1 (-)/ltB group (all P＜0.05), while there was no significant difference between pcDNA3.1 (-)/ltB-porB group and pcDNA3. 1 (-)/porB group (0. 998, 0. 696, 0. 994; all P＞0.05). Conclusions The constructed DNA vaccines are all successfully expressed in Hela cells and murine intranasal mucosal tissues. The mucosal immunization of the vaccines [pcDNA3. 1 (- )/porB and pcDNA3.1 ( -)/ltBporB] could induce humoral immune response and cellular immune response, especially mucosal immune response. It is confirmed that mucosal adjuvant LTB could promote PorB to induce higher level of mucosal immune response in mice.