羟基积雪草苷对脂多糖诱导大鼠发热及相关炎症因子影响研究

目的:观察羟基积雪草苷的解热作用。方法:腹腔注射脂多糖100μg/kg制备大鼠发热模型,连续6h监测大鼠体温变化,6h后取血、肝脏和脑组织。羟基积雪草苷造模前连续3天灌服,对乙酰氨基酚组于造模前30min一次性腹腔注射50mg/kg。肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性检测采用MPO试剂盒,酶联免疫法(ELISA)测脑组织前列腺素E2(PGE2)和血浆白介素-6(IL-6)含量。结果:羟基积雪草苷10、20和40mg/kg组体温明显低于模型组,其中40mg/kg组与对乙酰氨基酚组相当。与模型组比较,羟基积雪草苷3个剂量组明显降低发热后6h肝组织MPO活性、脑组织PGE2和血浆IL-6的含量。结论:羟基积雪草苷具有解热作用,该作用可能与抑制抑制炎症因子PGE,IL-6,MPO活性有关。     

青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠半数致死量(LD50)的测定

目的:观察青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠的急性毒性,测定半数致死量(LD50).方法:测出静脉注射青银注射液的LD100为225g/kg,按1:0.99的组间距设6个组,采用寇氏法测定静脉注射LD50;测出腹腔注射青银注射液的LD100为500g/kg,按1:0.98的组间距设6个组,采用寇氏法测定腹腔注射LD50.结果:青银注射液静脉注射LD50为197.90g/kg(相当于临床日用量的132倍),95%可信限为192.55～203.40g/kg;腹腔注射LD50为413.66g/kg(相当于临床日用量的276倍),95%可信限为403.68～423.87g/kg.结论:青银注射液临床日用量安全.     

羟基积雪草苷对LPS致小鼠痛觉增敏影响研究

目的:观察羟基积雪草苷对小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)诱导痛觉增敏型疼痛的影响,并探讨羟基积雪草苷对髓过氧化物酶(MPO)、白介素-6(IL-6)和α-肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响.方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、盐酸度冷丁组、羟基积雪草苷10、20、40mg·kg-1六组,通过腹腔注射LPS100μg·kg-1建立痛阈增敏型疼痛模型,采用醋酸扭体法、热板法观察羟基积雪草苷镇痛效应;通过MPO试剂盒检测小鼠脑组织MPO活性、ELISA法检测血浆TNF-α,IL-6含量的变化.结果:羟基积雪草苷10、20、40mg·kg-1各组明显减少醋酸扭体次数,提高小鼠痛阈.降低脑组织MPO活性和血浆TNF-α、IL-6含量.结论:MC具有明显镇痛效应,其镇痛效应可能与降低MPO、IL-6和TNF-α有关.     

抗敏口服液治疗瘾疹的研究

本文报告了抗敏口服液的药效学实验的对瘾疹的临床观察结果。药效学实验表明：该制剂对组胺所致的局部皮肤反应和肠肌收缩反应均有抑制作用，该品对抗血清所致的被动皮肤过敏反应及鸡卵蛋白所致的过敏性休克有明显对抗作用，为该药治疗过敏性疾病提供了实验依据。临床研究显示：抗敏口服液、赛庚啶和息斯敏的痊愈率分别为６９．３％、４２．１％和７４．４％；痊愈加显效率９３．１％、６５．８％和９０．７％；７４％；痊愈加显效率     

舒乳通口服液抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :研究舒乳通口服液的抗炎镇痛作用。方法 :用二倍稀释法、挖洞法观察舒乳通口服液的抑菌作用 ;用耳廓肿胀法和蛋清足跖肿法观察舒乳通口服液的抗炎作用 ;用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果 :舒乳通口服液能抑制二甲苯性小鼠耳廓肿胀程度及蛋清性足跖肿胀程度 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显抑制 ,并可提高热板法痛阈值 ,与对照组比较 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ;舒乳通口服液对金葡菌、大肠杆菌等常见致病菌有不同程度的抑制作用。结论 :舒乳通口服液有一定程度的抗炎镇痛和抑菌作用 ,且镇痛作用略优于消核片。     

血汗净口服液的止血作用及机制

目的:观察血汗净口服液(燕麦草)(Xuehanjing,XHJ)止血效应并初步探讨其作用机制.方法:断尾法、玻片法测BT、CT;分别采用免疫浊度法、凝固法vWF、PT和KPTT,发色底物法测AT-Ⅲ、tPA、PAI并进行血小板计数;用血栓成形法测血小板粘附聚集性.结果:XHJ可显著缩短小鼠CT、BT(P＜0.05);明显缩短大鼠PT、KPTT,增加大鼠vWF(P＜0.05);对AT-Ⅲ活性、PLT无显著影响(P＞0.05);显著增加家兔血栓湿重(P＜0.05).结论:XHJ有明显止血作用,机制与纤溶抑制、提高凝血因子活性、促进血小板聚集物质释放和增加PLT粘附聚集能力有关.     

肝毒清颗粒对肝损伤防治作用的实验研究

目的:通过动物实验研究了解肝毒清颗粒对肝损伤的保护作用.方法:选用雄性Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、模型组、肝毒清颗粒大、中、小剂量组,乙肝宁阳性对照组,用硫代乙酰胺复制急性肝损伤模型,检测血清的ALT、AST活性和血浆内毒素(ET)含量以及TNF-α、IL-6水平并取肝组织做病理检查.选用雄性Wister大鼠120只,分组同上,用10%的CCL4溶液复制慢性肝损伤模型,取血测定ALT、AST、TP、ALB、GLO,计算ALB/GLO比例并取肝组织做病理检查.结果:硫代乙酰胺急性肝损伤时,肝毒清颗粒能使血清ALT、AST活性、ET含量、TNF-α、IL-6水平明显降低,与模型组比较差异显著(P<0.05);能减轻肝细胞变性、坏死、出血,促进肝细胞再生.CCL4慢性肝损伤时,可降低ALT,AST,升高血清TP、ALB的含量,与模型组比较差异有显著性(P<0.05);减轻肝脂肪变性、减少纤维组织增生、促进肝细胞再生.结论:肝毒清颗粒对急慢性肝损伤具有保护作用.     

四抗神农养生片对实验性胃溃疡的抑制作用

目的 :通过动物实验观察四抗神农养生片的抗胃溃疡作用。方法 :选用盐酸、消炎痛加乙醇、乙酸制备胃溃疡模型 ,观察试药对实验性胃溃疡的作用 ;采用Mett毛细玻管法、试管倍比稀释法等观察、测定试药对胃肠功能的作用及MIC(最低抑菌浓度 )和MGC(最低杀菌浓度 )。结果 :试药组与对照组比较 ,盐酸、消炎痛加乙醇、乙酸 (术后 1 0天 )所致溃疡的溃疡指数分别由 99.6 8± 2 0 .93降为 38.47± 1 8.92、43.6 8± 1 2 .93降为 2 6 .47± 6 .92、1 8.99± 2 .49降为 7.1 3± 1 .32 (均为p <0 .0 1 ) ;胃蛋白酶活性由 5 43.6 8± 6 2 .93u降为 2 5 6 .87± 2 9.42u(p <0 .0 1 ) ;胃酸pH值由 2 .70± 1 .1 9升到 4.32± 1 .5 8(p <0 .0 5 )。MIC和MGC分别为 3.1 %、6 .3% ;抑菌强度为 + +。结论 :四抗神农养生片具有明显的抗胃溃疡作用。     

柔脉胶囊的急性毒性及耐缺氧实验研究

目的;观察柔脉胶囊抗缺氧作用和急性毒性反应。方法：采用小鼠常压耐缺氧实验方法。结果：观察到柔脉胶囊在常压下有抗缺氧作用,急性实验小鼠最大耐受倍数已达临床成人用量的３２６倍而未出现急性毒性反应。结论：该药具有一定的抗缺氧作用,且安全无毒性毒性。     

心安颗粒抗实验性损伤心肌一氧化氮的作用

目的研究心安颗粒有无抗一氧化氮(NO)的作用。方法取SD大鼠用异丙肾上腺素复制心肌损伤模型,检测心肌组织中NO、一氧化氮合酶(NOS),观察其抗NO的作用。结果心安颗粒能降低大鼠损伤心肌中NO、iNOS、总NOS(P<0.05),高、中剂量组与黄芪精口服液作用相当,组间有量效关系。结论心安颗粒具有抗NO的作用。