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151.
目的:建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨马蔺子素对COC1/DDP的逆转作用。方法:采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;以麟8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测马蔺子素对COC1/DDP细胞增殖的抑制作用;以GSH和GSSG试剂盒检测细胞内GSH的水平;以高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果:历时5个月建立COC1/DDP,对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9.44,对卡铂、长春新碱和阿霉素均有不同程度的交叉耐药性;马蔺子素对COC1/DDP的顺铂耐药性有逆转作用,逆转倍数达到3.44倍;与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH的水平增高,顺铂含量下降,但经马蔺子素干预后,COC1/DDP胞内的GSH的水平降低,顺铂的含量增加(P〈0.01)。结论:马蔺子素对COC1/DDP有逆转作用,其机制可能与干预COC1/DDP细胞内GSH/GSTπ解毒系统,增加细胞内顺铂的含量有关。 相似文献
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调脂合剂对血脂代谢紊乱型大鼠血管平滑肌细胞增殖的干预作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究血脂水平与血管平滑肌细胞(VSMC)增殖之间的关系 ,探讨动脉粥样硬化(AS)发病的可能机制以及中医药物治疗和预防的新途径 ,为临床寻找适宜的调脂药物提供依据。方法 :将 40只雄性Wister大鼠随机分为4组 (空白对照组、模型组、调脂合剂组、辛伐他汀组 ) ,用喂饲高脂饮食的方法造模。空白对照组喂普通饲料 ,其余 3组用高脂饲料 ,其中降脂合剂组用降脂合剂 (每天 1.1ml/ 10 0 g ,1ml含生药 0 .85 g)灌胃 ,辛伐他汀组用西药辛伐他汀(每天 0 .1ml/ 10 0g ,1ml含生药 1.70 g)灌胃。实验第 11周全部处死取材 ,分别检测其血脂总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)和VSMC的增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性细胞率。结果 :模型组的TC水平、PCNA阳性率明显高于其他 3组 (P <0 .0 1) ,其他 3组间两两比较无统计学意义。LDL -C的含量模型组和空白对照组之间两两比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,其他 3组之间无统计学意义。空白组的HDL -C与其他 3组比较有统计学意义 (P <0 .0 1) ,其他 3组之间无统计学意义。经相关性分析发现 ,模型组VSMC增殖率与血清TC、TG呈正相关 ,其相关系数分别是r =0 .786、r=0 .696,经检验具有统计学意义。结论 :血脂异常可以刺激VSMC的 相似文献
156.
目的:观察晕康胶囊对抗小鼠的晕动作用,为临床治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)所致的眩晕提供实验依据。方法:取小鼠75只,分为5组,即晕康胶囊大剂量组(0.8g.kg-1)、中剂量组(0.4g.kg-1)和小剂量组(0.2g.kg-1)地芬尼多阳性对照组(2×10-3g.kg-1)生理盐水组每组15只。连续灌胃给药10天后进行实验,取一记纹鼓,在其表面用砂窗覆盖,以便小鼠能附着在上面,45°角倾斜转动记纹鼓(转速约为12转/分),记录小鼠从转动开始掉下来的时间(即抗晕动潜伏期),如20分钟仍未掉下,以20分钟记。结果:晕康胶囊高中低剂量组抗晕动潜伏期分别从生理盐水组的8.63±4.3… 相似文献
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目的:观察血汗净口服液对小鼠的急性毒性作用和大鼠的长期毒性作用。方法:按最大给药法一日内分3次灌服(960g/kg)小鼠,观察7天内动物的死亡情况;按不同剂量(80g/kg、40g/kg、2g/kg)给大鼠连续灌胃12周,停药2周,检测其血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数,并做病理切片观察组织形态学变化。结果:小鼠7天内未引起死亡;大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见异常,病理组织切片无异常改变。结论:小鼠灌服血汗净960倍于临床剂量,大鼠灌服血汗净80倍、40倍、20倍临床剂量末见急性毒性反应和长期毒性反应。 相似文献
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