维拉帕米对肝星状细胞增殖和凋亡的影响

目的观察维拉帕米对人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度的维拉帕米对HSCs处理48 h,CCK-8试剂盒(cell counting Kit-8)检测细胞增殖抑制率,HE染色观察细胞形态超微结构的变化,流式细胞仪Annexin-V/PI双染法检测HSCs的凋亡率。结果维拉帕米可抑制HSCs的增殖,且有剂量相关性,其IC50值为(150±10)mmol·L-1;HE染色可见维拉帕米组出现不同程度的细胞体积变小、核浓缩深染等凋亡形态改变;Annexin-V/PI双染法检测显示,不同浓度的维拉帕米均可诱导HSCs凋亡,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维拉帕米可抑制HSCs的增殖,诱导其凋亡。     

黄芪多糖对荷瘤小鼠IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α水平的影响

目的：研究黄芪多糖对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子水平的影响。方法：建立小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,检测黄芪多糖的体内抗肿瘤活性;采用ELISA法检测黄芪多糖对荷瘤小鼠血清中白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-12（IL-12）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。结果：黄芪多糖在50,100mg·kg^-1时,对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为32．84％,45．09％,对小鼠肉瘤S180的押瘤率分别为36．55％,50．35％,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;黄芪多糖能提高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平。结论：黄芪多糖具有明显的体内抗肿瘤活性,其机制可能与增强机体的免疫功能有关。     

复尔康注射液主动全身过敏试验研究

目的观察复尔康注射液给予动物后主动全身过敏情况,对复尔康注射液的安全性进行评价。方法以豚鼠腹腔注射致敏,分别于首次致敏后第14天和21天以致敏量的2倍进行激发,激发后详细观察记录每只动物的反应情况。结果复尔康高、低剂量组豚鼠均呈现弱阳性反应,补充实验豚鼠亦呈现类过敏反应。结论复尔康注射液豚鼠静脉给药后出现的过敏症状属于类过敏反应范畴,不能判断为主动全身过敏反应。     

湖广草动物实验简报

湖广草,又名佛光草,小灯台,荔枝肾。为唇形科鼠尾草属植物蔓茎鼠尾 SalviaSubstolonifera Stib.以全草入药.民间多用于风湿、咳嗽、痰多气喘、清肺热、止吐血等,煎汤内服。据大足县人民医院老中医周济安同志介绍,曾用湖广草治疗咳喘、气管炎等,收到良好效果。由他提供此药全草干品,我们将湖广草制成不同浓度煎     

心可舒胶囊对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响

目的:现察心可舒胶囊(XKS)对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学的影响,为临床应用提供科学依据。方法:健康家兔42只,随机分为XKS大剂量组、中剂量组、小剂量组、心可舒片(XK)组、地奥心血康(DA)组、模型(MX)组和生理盐水对照(NS)组。除NS组外,均在造模6周后灌胃给药,2周后再测定血液流变学各项指标。结果:XKS各剂量组对家兔动脉粥样硬化模型血液流变学各项主要指标的复常与DA组、XK组等组相比优势明显,有显著性差异(P<0.01)。结论:XKS对动脉粥样硬化引起的血液粘滞性增高有很好的治疗作用,为其临床应用于冠心病的治疗提供了实验依据。     

固环止血胶囊对置器大鼠血液流变学的影响

目的 :研究固环止血胶囊对置器大鼠血液流变学的影响。方法 :采用剖腹、子宫切口插入宫内节育器并固定建立置器模型。全自动血液粘度快测仪测全血粘度和血浆粘度 ,Wintrobe管法测红细胞压积、血沉 ,将其输入快测仪得各指标。结果 :不同剂量 (高、中 )的固环止血胶囊能降低置器大鼠血液粘度、红细胞聚集性、增加红细胞变形性 ,高、中剂量组与模型组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ,且有一定量效关系 (高剂量与中剂量组比较P <0 0 1)。结论 :固环止血胶囊能改善置器所致大鼠血瘀 ,为其活血化瘀作用提供了实验依据     

聪灵胶囊对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的观察聪灵胶囊对实验动物的血液流变学、体外血栓形成的影响,以了解其活血化淤作用。方法取大鼠分组并灌胃给药大、中、小剂量7 d后,对大鼠进行血液流变学检测,体外血栓的测定。结果聪灵胶囊有良好的改善血液流变学作用,同对照组相比有显著性差异,能明显降低血浆黏度、全血黏度,降低血沉及红细胞压积;血栓湿重较空白对照组明显降低。结论聪灵胶囊具有改善血液流变学特性,抑制血栓形成的作用。     

息肿胶囊对心力衰竭大鼠RAS的影响

目的观察息肿胶囊对心力衰竭大鼠心功能的影响。方法80只大鼠随机分为正常对照组10只,余70只随机分为模型组、双氢克尿噻组10 mg/(kg.d)组、息肿胶囊3.75 g/(kg.d)组、息肿胶囊7.5 g/(kg.d)组、息肿胶囊15 g/(kg.d)组。正常对照组和模型组给予生理盐水10 mL/k g,其余各组腹腔注射盐酸阿霉素15 mg/kg,每周一、四和周日各给药1次,2周内注射完毕。各组在造模的同时给予治疗药物,每天给药1次,连续用药14 d。给药结束后次日,用放射免疫法测定血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的含量。结果模型组血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD浓度明显升高,与对照组比较有极显著性差异(P均<0.01)。双氢克尿噻组与息肿胶囊组均能降低由阿霉素所致的血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的浓度,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),特别是息肿胶囊高剂量组血浆AngⅠ、AngⅡ含量与模型组比较有极显著性差异(P均<0.01)。结论息肿胶囊能降低由阿霉素所致心力衰竭大鼠血浆中AngI、AngII和ALD的浓度,为其抗充血性心力衰竭的机制之一。     

益胃宝胶囊毒理学实验研究

目的：观察益胃宝胶囊对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法（60g／kg）予1次／d灌服小鼠，观察7d内小鼠的死亡情况；每天按不同剂量（6，3，1．5g／kg）灌服大鼠1次，连续12周，停药2周，检测血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学改变。结果：小鼠7d内无死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见并常，病理切片无异常改变。结论：益胃宝胶囊对小鼠和大鼠未见明显毒性作用。     

晕康胶囊对小鼠软脑膜微循环障碍的改善作用

目的：观察晕康胶囊对小鼠软脑膜微循环障碍的改善作用。方法：将60只小鼠随机分为晕康胶囊大、中、小剂量组、阳性对照组和正常对照组，分别灌胃给药10天后，开颅窗观察小鼠软脑膜微循环；然后在软脑膜局部滴加去甲肾上腺素复制微循环障碍模型，观察微循环障碍时小鼠软脑膜微循环。结果：晕康胶囊各剂量组均可改善由去甲肾上腺素所致的小鼠软脑膜局部微循环障碍，使微动脉扩张，血流增快，每视野交织网点数增多，对血流流态也有一定的改善作用，使血色变红。9分种后晕康胶囊各剂量组和阳性对照组软脑膜局部微循环障碍基本恢复，而空白对照组恢复不明显。结论：晕康胶囊能改善小鼠软脑膜微循环。