糖尿病血管病变的药物治疗进展

目的：糖尿病血管病变是糖尿病的特征性病变，是糖尿病人致死致残的主要原因。治疗糖尿病血管性病变的药物主要有醛糖还原酶抑制荆、糖基化终产物抑制荆、血管紧张索转换酶抑制剂、多聚聚合酶（PARP）抑制剂、蛋白激酶C（PKC）抑制剂、过氧化亚硝酸盐抑制荆和趋化因子抑制剂等。本文将对糖尿病血管病变的药物治疗最新进展作一综述。     

肝毒清颗粒对细胞因子的调节的实验研究

目的 :观察肝毒清颗粒对急性肝损伤的保护作用。方法 :选用雄性Wistar大鼠 60只 ,随机分为 6组 ,即空白对照组、模型组、肝毒清颗粒大、中、小剂量组 ,乙肝宁阳性对照组。用硫代乙酰胺复制急性肝损伤模型。检测血清TNF α、IL 6水平。结果 :硫代乙酰胺急性肝损伤时 ,肝毒清颗粒能使血清TNF α、IL 6水平明显降低 ,与模型组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :肝毒清颗粒能减少致炎细胞因子的生成 ,减轻致炎细胞因子的肝损害 ,对肝脏起到保护作用     

缩宫素鼻用液（滴鼻剂）升高乳压、促进子宫平滑肌收缩的实验研究

目的：通过动物实验观察缩宫素滴鼻剂的药理效应。方法：选用大鼠离体子宫、哺乳大鼠及家兔,分别观察不同剂量的缩宫素滴鼻剂对子宫平滑肌及乳压的影响。结果：大鼠子宫平滑肌收缩幅度（张力）由０．２７ｃｍ增加到０．４９～１．６３ｃｍ,收缩频率由６．３～７．２次／分升到１２．２０～２２．５０次／分;大鼠乳压由０．３９～０．４６ｋｐａ提高到０．５６～１．２１ｋｐａ,家兔乳压由０．７６ｋｐａ升到１．２７～２．０６ｋｐａ,与对照组比较均具有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：缩宫滴鼻剂 有明显促进子宫平滑肌收缩,升高乳压,促进乳汁的分泌作用。     

穿心莲的药理作用研究进展

穿心莲Andrographis Paniculata（Burm．f）Nees为爵床科植物的干燥地上部分，能“清热解毒，消炎退肿，治咽喉炎症，痢疾，高热”，属清热解毒药。本文就其解热抗炎，抗病毒感染，治疗心血管疾病，免疫调节作用，抗癌作用，治疗消化系统疾病及抗生育等方面的研究进展综述如下。     

骨痹通天丸对犬的长期毒性实验研究

犬口服骨痹通天丸10g/kg/d、4g/kg/d,连续用药120d。结果显示,该制剂对犬的摄食、皮毛,粪便、行为等一般活动无影响,对生长发育无抑制,对血象、肝肾功能无损害,小剂量组对心、肝、脾、肺,肾、肾上腺无毒性,大制量组仅对肝脏有一定毒性作用,但停药15d后可自行恢复。     

卵巢癌多药耐药发生机制的研究进展

目的：卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤之一，对化疗药物的多药耐药（Multidrug Resistance，MDR）是影响卵巢癌患者临床预后的主要原因。卵巢癌首次化疗有效率高达76％，但复发后降至20％，近年来对其的研究也越来越受到重视。本文较为全面地综述了卵巢癌MDR发生的分子机制。     

镇痛膏对腹部手术患者胃肠功能和T细胞亚群变化的研究

目的：探讨镇痛膏穴位外敷对腹部手术后镇痛及胃肠功能的T淋巴细胞亚群的作用,方法：治疗组随机选择腹部手术患者36例术后穴位外敷镇痛膏观察其镇痛,胃肠功能恢复情况,术前及术后用药48h后抽外周血查T淋巴细胞亚群,并与非治疗组进行对比,结果：治疗组术后疼痛产,奋勇怕蠕动增强。CD3＋,CD4＋,CD4＋／CD8＋比值均升高,CD8＋降低,与对照组比较有显著差异（P＜0．05）,结论：本研究该药术后具有镇痛,促进胃肠功能恢复,防治肠源感染和增强机体免疫功能的作用。     

卡托普利和氯沙坦对缺血性急性肾衰竭大鼠肾功能的保护作用

本研究观察卡托普利及氯沙坦干预对缺血性急性肾衰竭(IABF)大鼠肾功能的改善作用.     

血汗净口服液对大鼠血流变及小鼠肠系膜微循环的影响

观察血汗净口服液对大鼠血液流变学及小鼠肠系膜微循环的影响。方法:60只大鼠,雌雄各半,体重230-250g,随机分为血汗净口服液5.73g/kg、11.47g/kg、22.93g/kg,三七片0.86g/kg(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)、模型及生理盐水组,灌     

复尔康注射液抗血管生成的体外实验研究

目的研究复尔康注射液在体外对血管生成的抑制作用及对肿瘤细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)、细胞刮痕法(cell wounding healing assay)和小管形成试验(tube formation assay)等检测复尔康注射液对人微血管内皮细胞株(human microvascular endothelial cells,HMECs)增殖、迁移和小管形成的影响;采用CCK8、免疫组化SABC法检测复尔康注射液对HepG2细胞增殖和VEGF表达的影响。结果复尔康注射液明显抑制HMEC细胞的增殖,IC50为(11.44±3.97)mg.L-1;复尔康注射液质量浓度在3.125 mg.L-1时,表现出抑制HMEC细胞迁移和小管形成的作用,且随着质量浓度的增加,抑制作用愈明显,呈现出较好的剂量依赖关系;复尔康注射液还能明显抑制HepG2细胞的增殖,减弱VEGF的分泌表达。结论抗血管生成作用可能是复尔康注射液抗肿瘤作用的机制之一。