基于《内经》“五神脏”理论论治抑郁症

本文基于《内经》“五神脏”理论,阐明“五神脏”是中医形神一体观的高度体现,通过对“五神脏”理论初步阐释,论述五神(魂、神、意、魄、志)损伤是抑郁症发生、发展的重要病理基础,认为从五神角度论治抑郁症突破了传统从肝郁论治的束缚,有利于从五神层面评定抑郁症并确定治疗靶点。临症当从形神一体观角度出发,辨虚实以精神内守,调情志以神气辅弼,施针灸以形气神调,法温阳以阴霾自散,从而以促进机体达到“阴平阳秘”“形与神俱”的中和状态,以期为中医临床治疗抑郁症提供新思路。     

用双套冠或磁性附着体固位的覆盖义齿制作体会

覆盖义齿是指义齿基托覆盖并支持在健康的或已做过治疗的牙根或牙冠上的一种全口义齿或可摘局部义齿。它与常规义齿的根本区别在于覆盖义齿基托下方除覆盖有粘膜外 ,还覆盖有天然牙或经过治疗的牙根。在它们上面安放附着体 ,可增加覆盖义齿的固位力 ,本文介绍了双套冠和磁性附着体的覆盖义齿制作体会。一、双套冠式附着体双套冠式附着体是借助内冠与外冠之间高度密合产生磨擦力固位的一种修复方式。内冠粘于患者口内基牙上 ,外冠通过连接体埋于义齿基托内部。1.临床要求 :完善的根管和牙周治疗后的牙齿做为双套冠式附着体的基牙。要求基牙磨…     

真武汤治疗肾纤维化的药效物质基础及分子作用机制研究＊

目的 采用网络药理学的思路及方法探讨真武汤治疗肾纤维化的药效物质基础及分子作用机制。方法 使用中药系统药理学分析平台（TCMSP）获取真武汤主要活性成分,利用Uniport、Pubchem、SwissTargetPrediction等数据库预测真武汤活性成分的作用靶点。通过GenGards数据库筛选肾纤维化已知的治疗靶点,借助String数据库构建肾纤维化靶点相互作用网络图,采用 Cytoscape 3.5.0软件进行网络的构建,利用 ClueGO 插件对关键节点进行GO生物功能及KEGG代谢通路分析。结果 最终得到33个药效成分和43个肾纤维化核心靶点,参与通路19条,其中真武汤中药效成分能通过TNF,AKT1,MAPK8,IL6,CASP3,JUN,BCL2,TGFB1,CASP8,ICAM1,NOS3等核心靶点参与调控AGE-RAGE、TNF、胰岛素抵抗等信号通路达到肾脏保护作用。结论 真武汤中的山奈酚、β-谷甾醇、芍药苷、茯苓酸、麦角甾醇过氧化物等药效成分可能是真武汤治疗肾纤维化的有效成分,其作用机制可能参与调节胰岛素受体结合、抑制氧化应激及纤维化因子的表达水平有关。     

磁性固位的下颌全口覆盖义齿侧向载荷下基牙支持组织的应力 …

目的：从力学角度研究磁性附着体能否对基牙起到保护作用。方法：用材料力学试验机测得磁体与支撑板之间最大静摩擦力,经公式计算得到磁性附着体固位的下颌全口覆盖义齿基牙所受侧向力值为２．４９￣４．０６Ｎ;用三维有限元法计算和分析侧向载荷为４．４１Ｎ时,基牙牙根周围牙槽骨的应力分布情况。结果：在侧向载荷下,基牙根周牙槽骨内各个层面的应力值较小且主要为压应力;在相同的侧向载荷下,基牙牙根长度的不同对基牙根周牙     

两种相似度表征参芪王浆养血口服液指纹图谱质量研究

目的:用两种相似度评价方法进行参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度的评价,为其质量控制提供依据。方法:采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度对参芪王浆养血口服液指纹图谱进行相似度评价。结果:两种方法对参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度均有有效表征。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液的质量控制方法。     

正交试验法优选安脑分散片黄芩提取工艺的研究

目的：优选安脑分散片中黄芩的最佳提取工艺.方法：采用正交试验法,以黄芩苷的提取率以及总固体得率为指标,综合评分优选药材提取工艺.结果：黄芩优选的提取工艺为加水10倍,提取2小时,提取2次.结论：优选的提取工艺提取率高,操作简便,适用于生产.     

基于2种色谱-质谱联用技术的参芪降糖颗粒化学成分分析

目的基于UPLC-Q/TOF MS和GC-MS法分析参芪降糖颗粒的化学成分。方法参芪降糖颗粒甲醇提取液采用Zorbax RRHD SB C₁₈(100 mm32.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min。电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,利用Peakview软件,根据二级质谱信息及文献,对主要色谱峰进行鉴定分析。参芪降糖颗粒挥发性成分分析采用HP-5MS毛细管柱(60 m3250μm30.25μm),程序升温,EI离子源,质量扫描范围m/z 25~500。GC-MS分析通过NIST 2014标准谱库检索并结合文献对参芪降糖颗粒中挥发性成分进行快速鉴定。结果参芪降糖颗粒中共鉴定出132个非挥发性成分和86个挥发性成分。结论提供了一种快速、有效、全面系统地对参芪降糖颗粒的化学成分进行定性分析的方法,为参芪降糖颗粒药效物质基础研究、二次开发、质量控制、药理作用机制研究等奠定基础。     

GHSR1a敲除对小鼠黑质区GABA信号传递影响

目的 探讨生长激素促分泌素受体1a(GHSR1a)基因敲除对小鼠黑质区γ-氨基丁酸(GABA)信号传递的影响.方法 取3只GHSR1a敲除(Ghsr-/-)小鼠和3只同窝野生型(WT)小鼠的黑质区,应用转录组学测序(RNA-seq)技术筛选出差异表达基因(DEGs),并通过KEGG富集分析神经活性配体受体信号通路的变化...     

萘哌地尔衍生物YM01对离体兔胸主动脉血管条的扩血管作用

0 引言 萘哌地尔(naftopidil, NAF),又名博帝,主要用于治疗高血压病和良性前列腺增生,具有较好的疗效[1-2]. YM01以NAF的母核为基础,采用组合化学(combinatorial chemistry,CC)的原理合成了一系列NAF衍生物.     

萘哌地尔衍生物YM01对高血压大鼠心血管效应的实验研究

目的 旨在观察萘哌地尔衍生物YM01对高血压大鼠血压、心率的影响,评价其心血管药理活性.方法 采用高血压大鼠通过静脉给药和十二指肠给药观察给药后高血压大鼠血压和心率的变化.结果 (1)静脉给药YM01 2.0mg·kg-1组20 min后收缩压(SAP)下降(P<0.05),舒张压(DAP)在给药后10 min开始下降(P<0.05);5.0 mg·kg-1组在给药10 min后开始下降,SAP最大降低幅度17.8%,DAP最大降低幅度21.8%;10.0 mg·kg-1组在给药5 min后开始下降,SAP最大降低幅度19.2%,DAP最大降低幅度23.7%.(2)十二指肠给药60 min时,2.0 mg·kg-1组SAP最大降低幅度22.3%,DAP最大降低幅度25.6%;5.0 mg·kg-1组SAP最大降低幅度23.8%,DAP最大降低幅度27.4%;10.0 mg·kg-1组SAP最大降低幅度25.6%,DAP最大降低幅度29.1%.(3)连续观察3 h,心率无明显变化.结论 萘哌地尔衍生物YM01 2.0、5.0、10.0 mg·kg-1静脉给药和十二指肠给药均可使高血压大鼠血压下降,用药后心率无明显变化.