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目的研究了鸡Ⅱ型胶原(chicken typeⅡcollagen, CCⅡ)在大鼠体内的药物动力学。方法采用氯胺T法进行125I-CCⅡ标记,放化纯度>96.26%。给大鼠灌胃7.4×105、1.48×106 及2.96×106 Bq*kg-1 的125I-CCⅡ,然后测定9个时间点的血药浓度,用一室模型进行参数计算。大鼠灌胃2.96×106 Bq*kg-1后,测定1 、3 、6 h的分布及排泄情况。结果125I-CCⅡ的吸收相较短,t1/2Ka约为0.56~0.74 h。消除较快,t1/2Ke约为3.60~4.32 h。该药分布较快,以肾、胃、肠、肺、肝、脾的分布量较高。在72 h 内从尿及粪中分别排出27.9%和4.8%,26 h 内从胆汁中排出6.7%。结论CCⅡ口服给药后,吸收较快,消除也较迅速,并且分布广泛。 相似文献
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目的 探究开四关配合导引治疗延迟性肌肉酸痛(delayed-onset muscle soreness, DOMS)的临床疗效,并初步研究其干预机制。方法 在湖南中医药大学招募并纳入符合标准的受试者36例,依据随机数字表法将其分成观察组、冷疗组及模型组,每组12例。诱发DOMS的方式为蛙跳运动。观察组予以开四关配合肢体及呼吸导引治疗,冷疗组予以冷疗干预,运动后24 h起每天治疗1次,共治疗3次。通过测试受试者的视觉疼痛模拟评分(visual analogue score, VAS)、痛阈、血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase, LDH)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、β-内啡肽(β-endorphin, β-EP)评价临床疗效并探究其效应机制。结果 (1)与模型组相比,观察组、冷疗组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);但是治疗后观察组与冷疗组VAS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)运动后72 h,观察组痛阈高于模型组,差异有统计学意义(P<... 相似文献
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为观察重组葡激酶(r-Sak)能否诱发基因和染色体的改变而具有致突变作用,进行了哺乳动物培养细胞染色体畸变试验、啮齿动物微核试验和诱发鼠伤寒沙门氏茵回复突变试验。结果表明重组葡激酶浓度为0.128、0.64和3.2ug/ml时未发现CHL细胞明显的染色体损伤,畸变率在5%以下。NIH小鼠静注重组葡激酶的剂量为16.8与4.2mg/kg时微核发生率在5%以下,与空白对照组比较,无显差异(P>0.05)。重组葡激酶(r-sak)在1000、500、100、10、1ug/皿浓度时回变茵落数均在阴性对照组的两倍茵落数之内,不能诱发伤寒沙门氏茵回复突变。结果说明重组葡激酶无致突变作用。 相似文献
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普拉西坦在动物体内的药物代谢动力学@方治平$华西医科大学基础药理教研室!成都610041@刘小康$华西医科大学基础药理教研室!成都610041@肖逸$华西医科大学基础药理教研室!成都610041 相似文献
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为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定。用氯胺T法标记~(125)I-γ-SaK,放化纯度>98%,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验。数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数。结果1/2α约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5分钟后各组织有较高放射量。尿胆汁在3小时内可显 相似文献
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机械通气时发生人机对抗是临床常见的问题,它可导致气体交换下降,耗氧增加,缺氧加重,还可致循环负荷增加,心肌缺血缺氧,甚至危及生命[1].现就我科2002年1月-2005年12月38例气管插管或气管切开机械通气时人机对抗的原因及对策分析如下. 相似文献
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本文就国产新型抗肿瘤药——盐酸米托蒽醌(Mitixantrone,DHAQ)注射液对小鼠免疫功能的影响进行了研究。结果发现一次腹腔注射DHAQ 1、2.5mg/kg,即可使小鼠胸腺等与免疫功能有关的器官重量明显减轻(P<0.05);DHAQ0.25、1mg/kg×d_1,d_5、d_9,ip,可使 相似文献