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81.
白芷挥发油镇痛、镇静作用和身体依赖性研究 总被引:40,自引:2,他引:40
目的:观察白芷挥发油(Essential oil of Radix Angelicae dahuricae,EOAD)的镇痛、镇静作用和身体依赖性。方法:采用扭体法、热板法、辐射热刺激法、大鼠甩尾法观察EOAD的镇痛作用;用小鼠跳跃反应试验、小鼠竖尾反应实验观察EOAD的身体依赖性,并用热板法考察其耐受性;采用程控自主活动箱观察EOAD对小鼠自主活动的影响。结果:EOAD对物理、化学等伤害性刺激的镇痛作用确切;小鼠跳跃反应试验表明,吗啡组小鼠出现显著的跳跃反应,而EOAD组则无;小鼠竖尾反应试验表明EOAD组小鼠未出现竖尾反应;EOAD对小鼠的自主活动具有显著的抑制效应。结论:EOAD的镇痛、镇静作用明确且对小鼠无身体依赖性作用。 相似文献
82.
目的 :探讨CⅡ诱导的RA患者关节滑液中自身反应性T细胞免疫学特性。方法 :分离RA患者关节滑液中SFMC ,用CⅡ刺激后分析反应性的T细胞频率 ;用ELISA方法检测CⅡ刺激SFMC后上清中的IFN γ和IL 4的含量及通过流式细胞检测SFMC表面标志的表达 ;应用半定量PCR分析外周血及滑膜液中TCRVβ基因表达格局。 结果 :SFMC中CⅡ反应性的T细胞频率高于PBL ;IFN γ的含量在CⅡ刺激SFMC后上清中较高 ,而在未刺激中较低 (P <0 0 1) ,在PBL中更低 (P <0 0 5 ) ;SFMC上CD8及CXCR3表达多于PBMC(P <0 0 5 ) ;外周血T细胞表达绝大多数Vβ基因 ,而滑膜液中TCRVβ基因取用呈现明显的不均衡性。结论 :CⅡ反应性T细胞在SFMC中占优势 ,可能是介导RA发病的主要原因 相似文献
83.
本研究利用受体自显影方法探讨了孤啡肽 (nociceptin/orphaninFQ)在外周炎症和痛觉过敏中的调制作用。将完全弗氏佐剂 (CFA)注射到大鼠一侧后脚掌 2d、4d或 8d后 ,分别进行脊髓C4[3H]孤啡肽结合物的定量测定。放射自显影光密度测定分析表明 ,注射CFA 4d后的动物与对照组相比 ,两侧脊髓Ⅰ -Ⅱ层的中间和外侧区均有 [3H]孤啡肽结合物的明显增加 ;而X层中放射性结合物没有任何改变。生化研究证实 ,[3H]孤啡肽与大鼠脑片的特异性结合 [3H]孤啡肽受体的结合特征是一致的。以上结果提示 ,脊髓 [3H]孤啡肽受体在痛觉过敏期间发生了上调 ;该反应可能通过增强内源性镇痛机制以减弱CFA引起的痛觉过敏。 相似文献
84.
目的:探讨多模式镇痛管理对骨科围手术期病人疼痛缓解的影响.方法:将79例骨科围手术期病人随机分为2组.多模式疼痛管理小组成员分别对对照组进行常规处理,观察组进行多模式镇痛管理.比较2组疼痛控制效果、疼痛控制满意度、术后3 d疼痛缓解程度、术后3 d睡眠满意度.结果:观察组疼痛控制效果及满意度均优于对照组(P<0.05~P<0.01);观察组术后3 d疼痛缓解程度及睡眠满意度均明显优于对照组(P<0.01).结论:多模式镇痛管理能有效控制骨科病人围手术期疼痛,提高病人在治疗期间的舒适度及满意度. 相似文献
86.
87.
88.
名优中成药二次开发模式通常包含五种导向策略,即临床导向、药理导向、安全导向、质量标准导向和工艺导向。同时,临床上中成药“老药新用”的情况也在不断增多。本文仅以参芎葡萄糖注射液与安宫牛黄丸的二次开发和应用为例,从药理导向、安全导向、扩大适应症等角度出发,对名优中成药上市后再评价的有效性、安全性等相关的药效学与作用机制研究、扩大适应症等几个方面进行探讨,以期对其他名优中成药的二次开发有一定的借鉴和启发。 相似文献
89.
目的 以LPS刺激N9小胶质细胞建立神经炎症模型,探索瑞香素对其的保护作用和机制,为瑞香素在神经退行性疾病的防治方面提供依据.方法 用MTT法检测瑞香素对N9细胞的毒性作用;硝酸还原酶法测定瑞香素对LPS刺激N9细胞产生一氧化氮(N0)的抑制作用;一氧化氮合酶分型法检测瑞香素对LPS刺激N9细胞产生一氧化氮合酶(iNOS)酶活力的影响;Western Blot法检测iNOS、COX-2、TLR4蛋白的表达情况.结果 1~10 μg·ml-1的瑞香素对炎症因子一氧化氮(N0)的产生有一定抑制作用,且能抑制一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达,其作用机制可能与抑制Toll样受体4(TLR4)的表达有关.结论 瑞香素1~10 μg·ml-1剂量下可以抑制LPS诱导的小胶质细胞活化产生的炎症因子,其发挥药效的分子机制可能与其调控小胶质细胞TLR4信号转导通路有关. 相似文献
90.
MicroRNAs(miRNAs)是一类新型保守的非编码单链小分子RNA,广泛存在各种生物体中.miRNAs转录后水平调节基因的表达,主要通过结合到特定靶日标mRNA的3′UTRS端,导致蛋白翻译抑制或促进靶mRNA降解.miR-NAs在固有免疫和适应性免疫细胞中通过特定的表达谱调节细胞的分化和功能,其表达和功能失调将导致各种免疫性疾病发生,如癌症和自身免疫性疾病.本文中主要阐述目前miRNAs在免疫系统中的研究及其对各种自身免疫性疾病的影响. 相似文献