胚胎性横纹肌肉瘤的电镜及免疫组化和鉴别诊断

本文报道了经光镜,电镜及免疫组比观察而确诊的8例胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS),对照观察了不同分化的ERMS在光镜与电镜下的形态特征。结果发现:分化较好的ERMS光镜下可找列明确的横纹,电镜下一般易找到明显的肌节结构;低分化或未分化的ERMS中,在光镜下仔细寻找向横纹肌分化迹象的细胞,特别是小圆形横纹肌母细胞尤为重要。其形态特征为圆形或卵圆形,细胞质稍多,嗜酸性,核染色质粗,核仁明显,核膜清,其对诊断有重要意义。电镜下见不到典型肌节,但有或多或少的粗细肌丝,呈涡轮状排列,可见少许或不典型Z样物质,仔细寻找粗细肌丝横断面的六角点排列,对诊断有确定意义。本文讨论了在组织学上容易混淆的圆形细胞肿瘤的诊断及鉴别诊断和免疫组化肌红蛋白对RMS的诊断及鉴别诊断上的意义。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(附3例临床分析)

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(下称PMLCNS)十分少见。我院经病理证实的中枢神经系统(CNS)肿瘤604例中有3例PMLCNS(占0.5％)。     

脊索瘤超微结构观察

脊素瘤(Chordoma)起源于胚胎残余的脊索,是一种低度恶性的肿瘤,较为罕见。此瘤多发生在中轴骨,半数以上发生在骶骨,其次为蝶枕部,尚可发生在其它部位的椎骨。多见于成人,男多于女。对其超微结构的研究,国内外文献报导的不多。本文     

室管膜瘤病理形态学及免疫组化研究

有关室管膜瘤病理形态学及免疫组化的研究,国内未见专题报导,国外文献亦少见,且结果不一。本文对20例室管膜瘤之病理形态及GFAP(胶质纤维酸性蛋白)免疫组化进行了观察,并讨论了此瘤的鉴别断断。材料与方法一、标本:搜集本科1973年以来的室管膜瘤20     

脾虚患者胃粘膜幽门螺杆菌、病理组织学及胃液分泌型免疫球蛋白A的观察

脾虚患者胃粘膜幽门螺杆菌、病理组织学及胃液分泌型免疫球蛋白Ａ的观察沈鹰，刘正民，韦嵩，罗祝泉，周民伟为了解脾虚患者在感染幽门螺杆菌（ＨＰ）时胃粘膜局部的防御反应，我们对不同证型的慢性胃病患者胃粘膜ＨＰ感染程度、病理组织学改变及胃液的分泌型免疫球蛋白Ａ...     

MTS1／P16、P53、Rb和增殖细胞核心抗原表达与胃癌临床病理特征的关系

胃癌的发生、发展是非常复杂的病变过程,涉及多种癌基因和抑癌基因的表达和调控。MTS1／P16、P53、Rb基因被认为对多种肿瘤细胞的增殖和转移有负性调节和抑制作用,增殖细胞核心抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达与细胞的增殖状态密切相关。本研究采用S—P免疫组化方法,以胃癌及其癌旁组织连续切片同步进行了P16、P53、Rb蛋白产物和PCNA的检测,分析它们在胃癌形成过程中的变化规律和临床病理特征的相互关系。     

幽门螺杆菌感染对胃黏膜PCNA表达的影响

幽门螺杆菌(Hp)感染是慢性胃炎和消化性溃疡的主要病因,Hp亦可能是胃癌发生的危险因素[1,2],但是其直接关系尚难确定.为了探索Hp与胃癌发生的关系,本实验研究了Hp对慢性浅表性胃炎(CSG)、胃溃疡(GU)和胃腺癌(GAC)癌旁上皮细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,以分析其在胃癌发生中的作用.     

恶性蝾螈瘤的临床病理及免疫组化观察

恶性蝾螈瘤是指含有横纹肌肉瘤(RMS)成份的周围神经肿瘤,该瘤很少见,国内报告9例,国外报告至1987年共计40余例。我们报告2例,就其形态特征,免疫组化及病理误诊原因等问题,进行讨论。材料与方法 2例4次为活检及肿物切除标本,经福尔马林固定,石蜡包埋,组织切片作常规HE、Masson、PTAH染色,免疫组化作S-100蛋白、Vimentin(波纹蛋白)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)用以标记神经鞘细胞,     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎临床病理、组织化学、免疫织化及电镜观察

黄色肉芽肿肾盂肾炎(下称XGP)是一种少见的特殊的慢性肾盂肾炎,临床易误诊为肿瘤、襄肿或其它感染而被漏诊。本文报告经活检证实的11例,就其临床病理,组织化学,免疫组化标记及电镜观察结果进行探讨,以提高对本病的认识和诊断水平。资料和方法本文收集我院1980年至1991年11例XGP。每例除HE、银及Van—Kossas染色外,加做苏丹     

大肠癌上皮c-myc蛋白、表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原的表达及其与预后意义

应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ｃ－ｍｙｃ、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）对有随访资料的大肠癌的表达。结果提示：ｃ－ｍｙｃ阳性表达中，大肠癌（７０４９％）明显高于正常粘膜（２６６％，Ｐ＜０．０５）。正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ阳性表达，而大肠癌有较高表达（７７０４％）。ＰＣＮＡ阳性表达中，大肠癌（４６４０±２６．５）％明显高于正常粘膜（１５１２±５．４４）％，Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜０．０５）。ＰＣＮＡ表达与大肠癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜０．０５）。大肠癌４年生存率ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达＞６５％组均明显低于＜２５％组（Ｐ＜０．０５），ＥＧＦＲ－ＬＩ和ＰＣＮＡ－ＬＩ与生存期均有明显负相关。结论表明：ｃ－ｍｙｃ、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的大肠癌细胞增殖有相关性。ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的生存期均有明显负相关，该两项指标对大肠癌临床诊治和预后的评估有重要价值。