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91.
复方西红花膏对损伤组织成纤维细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方西红花膏对损伤组织成纤维细胞凋亡的影响,探讨其促进损伤组织修复的作用机理。方法:采用打击造模的方法,将60只Wistar大白鼠造成急性软组织损伤模型。随机将造模后动物分为空白对照组;阳性药物(万花油)对照组;复方西红花膏治疗组。观察用药2天、4天、7天、10天时成纤维细胞凋亡的变化。结果:复方西红花膏组损伤组织成纤维细胞凋亡呈阳性表达,且复方西红花膏组成纤维细胞凋亡阳性表达下降比其它两组缓慢。结论:复方西红花膏通过促进成纤维细胞凋亡来加速损伤组织修复。 相似文献
92.
西红花软膏修复急性软组织损伤的临床观察 总被引:10,自引:0,他引:10
为验证西红花软膏治疗急性软组织损伤的确切疗效,将80例软组织损伤患者随机分为西红花软膏组(治疗组)和万花油组(对照组),进行临床观察。结果治疗1个疗程后,治疗组的临床总有效率为87.23%,对照组为81.81%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组症状体征总积分的改善程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗4天及治疗1个疗程后,治疗组疼痛、肿胀、瘀斑及功能障碍的评分均明显降低(P<0.01),且在疼痛、功能障碍等症状方面改善明显优于对照组(P<0.05);其他症状体征方面两组疗效无差异(P>0.05)。说明西红花软膏对急性软组织损伤具有明显的修复作用,值得进一步研究推广。 相似文献
93.
阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease, AD)是一种与年龄相关的代谢性神经退行性疾病,目前缺乏有效的治疗方法。衰老过程中能量代谢障碍导致正气亏虚,中医药以补肾、健脾、活血等有效防治AD。本文从AD与能量代谢、AD的三大物质代谢特征及中药调节代谢防治AD方面论述,为AD治疗提供新的思路。 相似文献
94.
95.
竹节香附素A对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨竹节香附素A对人肝癌细胞HepGz增殖的影响。方法将不同质量浓度的竹节香附素A与HepG。细胞共同培养,采用MTT比色法及细胞集落形成法检测竹节香附素A对HepG。细胞生长、增殖的影响。结果竹节香附素A对HepG2细胞生长的IC50为8.94μg/mL。与未处理组相比,5、10、20、40μg/mL的竹节香附素A分别与HepG2细胞共同培养72h,在培养24h时的细胞增殖抑制率分别为:(24.81±0.55)%、(39.17±1.30)%、(62.45±7.56)%、(79.93±5.48)%,在培养48h时的抑制率为(35.67±0.81)%、(49.73土9.18)%、(71.62±1.03)%、(87.06±1.84)%,在培养72h时的抑制率为(42.52±1.31)%、(59.75±7.47)%、(78.85土3.15)%、(91.36±0.84)%;顺铂对照组在细胞培养24、48、72h的抑制率分别为(2.60±0.53)%、(60.55±5.66)%、(82.61±8.95)%。竹节香附素A各剂量的作用与未处理组相比,在各时间点均有显著差异(P〈0.001);与顺铂相比,竹节香附索A起效更快,24h检测具有显著差异(P〈0.001);5、10、20μg/mL剂量在24h以外的时间点与顺铂相比无差异,40μg/mL剂量在各时间点对HepG2细胞的抑制作用仍较顺铂的作用强(P〈0.01)。集落形成实验显示,对照组的集落形成率为45.47%;而竹节香附素A1.25、2.5、5μg/mL3个剂量组仅分别为15.73%、7.2%、3.33%,即集落形成抑制率分别为(66.75±1.66)%、(84.25土3.11)%、(92.55±2.33)%,与对照组相比有显著差异(P〈0.001)。结论竹节香附素A对HepG:细胞增殖有明显抑制作用,在一定范围内随着试药质量浓度的升高和作用时间的延长而增强。 相似文献
96.
芸香科药用植物种子发芽的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究了不同温度对芸香科药用植物种子萌发和休眠的影响。方法:对芸香科植物不同种种子发芽的温度范围、发芽所需天数及发芽率进行了研究。结果:芸香科植物不同种种子的发芽适温不一致。结论:对芸香科植物确定合适的播种期具有指导意义。 相似文献
97.
98.
294份卫生监督文书规范制作情况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高卫生监督文书制作的质量和卫生监督业务工作水平, 规范卫生监督执法行为, 我们于1998 年11 月对省卫生厅公共卫生监督所所属的五大卫生监督科所1998 年制作的卫生监督文书进行了一次抽查。现将结果报告如下。 相似文献
99.
100.
目的 探讨竹节香附素A对人肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法 将不同质量浓度的竹节香附素A与HepG2细胞共同培养,采用MTT比色法及细胞集落形成法检测竹节香附素A对HepG2细胞生长、增殖的影响.结果 竹节香附素A对HepG2细胞生长的ICs0为8.94μg/mL.与未处理组相比,5、10、20、40μg/mL的竹节香附素A分别与HepG2细胞共同培养72 h,在培养24 h时的细胞增殖抑制率分别为:(24.81±0.55)%、(39.17土1.30)%、(62.45±7.56)%、(79.93±5.48)%,在培养48 h时的抑制率为(35.67±0.81)%、(49.73±9.18)%、(71.62±1.03)%、(87.06±1.84)%,在培养72 h时的抑制率为(42.52±1.31)%、(59.75±7.47)%、(78.85±3.15)%、(91.36±0.84)%;顺铂对照组在细胞培养24、48、72 h的抑制率分别为(2.60±0.53)%、(60.55土5.66)%、(82.61±8.95)%.竹节香附素A各剂量的作用与未处理组相比,在各时间点均有显著差异(P<0.001);与顺铂相比,竹节香附素A起效更快,24 h检测具有显著差异(P<0.001);5、10、20μg/mL剂量在24 h以外的时间点与顺铂相比无差异,40μg/mL剂量在各时间点对HepG2细胞的抑制作用仍较顺铂的作用强(P<0.01).集落形成实验显示,对照组的集落形成率为45.47%;而竹节香附素A 1.25、2.5、5 μg/mL 3个剂量组仅分别为15.73%、7.2%、3.33%,即集落形成抑制率分别为(66.75±1.66)%、(84.25±3.11)%、(92.55土2.33)%,与对照组相比有显著差异(P<0.001).结论 竹节香附素A对HepG2细胞增殖有明显抑制作用,在一定范围内随着试药质量浓度的升高和作用时间的延长而增强. 相似文献