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531.
目的利用e-Flow成像技术检测甲状腺肿瘤转移性淋巴结,分析其血流分级对淋巴结良恶性鉴别的价值。方法选取术前经超声并应用e-Flow超声成像技术检查的29例甲状腺癌患者,分析颈部淋巴结e-Flow血流成像特点,术后应用免疫组织化学技术分析淋巴结微血管密度（MVD）及微血管组织形态。并将超声显像特点与病理结果进行对照分析。结果29倒甲状腺癌病人经病理证实有转移性淋巴结102枚,非转移性淋巴结32枚,转移性淋巴结内部彩色血流杂乱,血管丰富,血流检出率显著增高,且以Ⅱ、Ⅲ级为主;而非转移性淋巴结内部彩色血流规则,血管较少,血流检出率较前者低,且以0、I级为主。2组MVD值比较,转移性淋巴结组MVD值高于非转移性淋巴结组,差异有统计学意义（P〈0．05）。转移性淋巴结的血流分级与CD34、CD105标记的转移性淋巴结微血管形态比较,低血流分级（0、I级）以点状、线状血管为主,而高血流分级（II、Ⅲ级）以带状、网状血管为主,统计分析显示差异有统计学意义（P〈O．05）。结论e—Flow血流成像技术对于鉴别甲状腺癌颈部转移性淋巴结与非转移性淋巴结具有较高的诊断价值。 相似文献
532.
目的:探讨反转录病毒介导的靶向人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16 E6基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞的影响.方法:收集产反转录病毒PA317细胞的病毒上清液感染SiHa细胞,G418筛选获得HPV16 E6基因稳定沉默的细胞克隆(SiHa/16E6),同时设立载体对照(SiHa/pSUPER)和正常细胞对照(SiHa).RT-PCR检测HPV16 E6和E7 mRNA的表达水平,Western印迹法检测p53、Rb、caspase 3及其底物多聚ADP-核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)蛋白的表达,MTT法检测细胞的增殖活性及细胞对顺铂的敏感性.结果:感染后与SiHa细胞对照组相比,各时间点的E6和E7 mRNA表达水平均有所下降,p53和Rb蛋白表达水平增高,caspase-3和PARP剪切后的活性条带增加,感染后40 d细胞的增殖活性下降;在同一药物浓度下,感染后20 d的细胞存活率显著降低,顺铂的IC50值为(3.92±2.48) μg/mL.而SiHa/pSUPER组与SiHa细胞对照组相比,差异无统计学意义.结论:反转录病毒介导的HPV16 E6-siRNA可有效沉默SiHa细胞中E6和E7基因的表达,抑制细胞增殖,并提高细胞对顺铂的敏感性. 相似文献