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2000年 | 6篇 |
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1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
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81.
目的观察精神分裂症病人血浆细胞因子(CK)水平的变化,探讨利培酮和齐拉西酮对病人CK水平的影响。方法采用酶联免疫吸附法,检测50例精神分裂症病人治疗前后白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以50名健康人作为对照。结果治疗前后利培酮和齐拉西酮组IL-2、IL-6和TNF-α的水平均高于正常对照组,差异有显著性(F=74.73-140.53,q=14.72-45.06,P〈0.01);经利培酮及齐拉西酮治疗8周后,IL-2、IL-6和TNF-a水平均明显降低,与治疗前比较差异有显著意义(t=3.34-19.43,P〈0.01)。结论精神分裂症存在CK介导的免疫功能障碍,利培酮和齐拉西酮对CK具有调节作用。 相似文献
82.
Objective To study the antitumor effect and mechanism of co-cultured cytokine-induced killer(CIK) cells and autologous DC modified with IL-24 gene on A549 cells in vitro. Methods DC and CIK cells were prepared routinely from human peripheral blood mononuclear cells(PBMC). Recombinant adenovirus vector pAdEasy-1-pTrack-CMV-IL-24 was extracted from DH5α, it was lineared with Pac I and transfected into A293 cells, and then the IL-24 recombined adenovirus(Ad-IL-24) was obtained. Ad-IL-24 was used to infect DC. The cells obtained were named DC-IL-24. RT-PCR and ELISA were used to evaluate the expression of IL-24 gene in transfected DC. The phenotypes change of DC were identified by flow cytometry analysis, the concen-tration of IL-12 and TNF-α in supernatant of DC were determined by EIJSA. The ability of CIK producing per-forin was measured by homolysis method. FCM was used to determine the cytotoxicity of cocultured CIK cells and autologous DC modified with IL-24 gene to A549 cells. Results We obtained the high titre of Ad-IL-24.IL-24 gene was transfered into DC successfully via Ad-IL-24. The green fluorescence was observed on DC by fluorescence microscope. The expression rate of CD80, CD83, HI.A-DR, CD40, CXCR4 on DC-IL-24 was sig-nificantly increased compared with that of the control group. DC-IL-24 produced markedly higher levels of IL-12 and TNF-α as compared with DC. DC-IL-24 can enhance the ability of CIK cells producing perforin. On com-parison with non-transfected DC co-cultured with CIK cells, transfected DC co-cultured with CIK cells had a sig-nificantly higher lytic activity against A549 cells. Conclusion IL-24 gene modification can enhance the anti-tu-moral immunity of DC. The mechanism of which might be related to the increased secretion of IL-12 and TNF-α, up-regulation expression of co-stimulatory molecules and MHC Ⅱ class molecules on DC, promoting the acti-vation and maturation of DC, and then enhancing CIK cells to generate specific anti-tumoral immunity. 相似文献
83.
目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联用对60Coγ射线照射所致急性放射病的疗效。方法16只比格狗随机分为对照组(5只)、对症治疗组(5只)和细胞因子治疗组(6只)。所有动物均接受4.5Gy60Coγ射线照射,并在照后当天开始治疗,对症治疗组仅给予积极的对症支持治疗,细胞因子治疗组在对症治疗的基础上,加用rhIL-11和rhG-CSF,对照组不给予任何治疗。观察动物的一般情况、外周血象、外周血有核细胞早期凋亡率和坏死率、血浆中细胞因子含量及组织病理学变化。结果细胞因子治疗组动物的45d存活率升高,外周血象也明显改善;外周血有核细胞早期凋亡率和坏死率明显降低;外周血血浆中IL-2和IFN-γ含量在早期均升高,随后IL-2迅速下降,IFN-γ含量相对比较稳定;骨髓组织病理学结果显示造血功能明显恢复。结论rhIL-11和rhG-CSF联用可促进急性放射病比格狗的造血和免疫功能恢复,是治疗急性放射病的有效方法。 相似文献
84.
目的探讨建立一种有效的HPMC体外原代培养及传代的方法。方法用0.25%的胰蛋白酶0.02%EDTANa2消化腹部择期手术者大网膜组织,细胞悬液经100目筛网滤过后进行培养。采用形态学、免疫组织化学(ABC法)、电镜等鉴定细胞。结果分离培养的细胞光镜下呈铺路样鹅卵石状,免疫组化鉴定显示角蛋白、波形蛋白抗原阳性,第Ⅷ因子、白细胞CD45抗原阴性,电镜下可见细胞表面的微绒毛,证明培养的细胞的为HPMC。结论胰蛋白酶消化法是一种简单实用的培养HPMC的方法 。 相似文献
85.
白血病抑制因子(LIF)是一种糖蛋白类的细胞因子,可由机体许多组织诱导产生。LIF可与效应细胞表面的异源二聚体型膜受体结合发挥作用,这种异源二聚体膜受体由低亲和力LIF特异性受体和gp130受体链组成,其中gp130也参与构成白细胞介素-6、抑瘤素M、心肌营养因子-1和睫状神经营养因子的受体。LIF不仅作用于肿瘤组织和细胞,而且还可维持胚胎干细胞的自我更新,刺激血小板的形成,参与一些造血细胞的增殖和骨组织的形成等。 相似文献
86.
目的 构建重组真核表达载体pcDNA3.0/mbcl-2α,并在L929细胞中稳定表达,研究mbcl-2α基因表达对L929细胞生物学行为的影响。方法 用PCR法从含mbcl-2α基因的载体pORF-mbcl-2α获得目的基因片段,正向克隆入真核表达质粒pcDNA3.0中。pcDNA3.0/mbcl-2α以脂质体法转染L929细胞,经G418加压筛选,获得阳性单克隆细胞,用RT-PCR检测克隆细胞中mbcl-2α基因的转录,细胞免疫组化染色法检测蛋白表达。台盼兰拒染法进行活细胞计数,判定细胞增殖速率;MTT比色法测定化疗药物阿霉素对细胞生长的抑制率,并分析药物敏感性。结果 构建了重组真核表达载体pcDNA3.0/mbcl-2α,并在L929细胞中稳定表达,获得了可稳定表达mbcl-2α基因的L929细胞株。L929细胞转mbcl-2α基因后,其增殖速率高于对照组,而药物敏感性低于对照组。结论 pcDNA3.0/mbcl-2α在L929细胞中可稳定表达,对L929细胞的增殖和药物敏感性均具有一定的影响,为进一步研究mbcl-2α基因的生物学功能奠定了基础。 相似文献
87.
人IL-24基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
IL-24既能抑制肿瘤细胞生长和血管形成并诱导肿瘤细胞凋亡,又能诱导免疫细胞分泌IL-6、TNF-α、IFN-γ等多种细胞因子。在对乳腺癌、肠癌、肺癌及胶质瘤等肿瘤基因治疗中有显著的抗肿瘤效果。目前有关建立IL-24基因表达系统,开展rhIL-24蛋白生物学特性研究及产品研制,国内外鲜见报道。本文为本项研究的起步。 相似文献
88.
采用微量细胞病变抑制法在Wish细胞上研究了IFN-α2a抗柯萨奇病毒的作用。结果表明:万复洛和罗扰素在Wish细胞上500IU/ml可以抗3lo4,50IU/ml可以抗2log4,5IU/ml可以抗1log4柯萨奇病毒的效应。 相似文献
89.
目的 分离小鼠ING4(inhibitor of growth family,member 4)基因并构建真核表达载体pcDNA3.1( )-ING4。方法 从小鼠肝组织中提取总RNA,通过RT-PCR扩增出ING4cDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1( )-ING4,分别用双酶切、PCR、基因测序进行鉴定。结果 RT-PCR产物为约750bp的条带,构建的真核表达载体pcDNA3.1( )-ING4经双酶切、PCR鉴定均出现750bp大小的条带,基因测序正确。结论 分离得到了小鼠ING4基因并成功构建真核表达载体pcDNA3.1( )-ING4。 相似文献
90.
目的分离人胶质细胞源性神经营养因子(hGDNF)成熟肽基因,并在E.coil中获得表达。方法以人的白细胞基因组DNA为模板,合成特异引物,采用PCR技术分离得到hGDNF成熟肽基因,并构建表达载体pET-21a( )-hGDNF,转化大肠杆菌BL21(DE3),分别用IPTG和乳糖诱导表达,SDS-PAGE电泳检测hGDNF蛋白表达。结果PCR扩增出了400bp的DNA片段,构建的表达载体pET-21a( )-hGDNF经酶切、PCR鉴定均出现400bp左右的条带,测序结果正确,用IPTG或乳糖诱导转化菌均有15kd大小的目的条带,表达的目的蛋白占菌体总蛋白30%以上,以包涵体形式存在。结论克隆得到人GDNF成熟肽基因并在大肠杆菌中得到了高效表达。 相似文献