EB病毒ZEBRA/lgG抗体变化规律和鼻咽癌发病的关系

目的　研究ＺＥＢＲＡＩｇＧ 在鼻咽癌癌变不同阶段的动态变化规律。方法　对四会地区鼻咽癌筛查人群的血清库不同时期的标本用ＥＬＩＳＡ 法检测ＺＥＢＲＡＩｇＧ,包括：鼻咽癌２７ 例,高危人群５０ 例,单阳人群５０ 例,全阴人群３０ 例。结果　鼻咽癌组ＺＥＢＲＡｌｇＧ的阳性率为９０－９％ ,高于各对照组,差异均有显著性（Ｐ＜０－０１） 。从ＺＥＢＲＡＩｇＧ出现阳性至病理确诊时的时间平均为３－５（２－６２～４－３８） 年,且至病理确认时抗体水平逐渐升至最高。结论　ＺＥＢＲＡＩｇＧ可作为一个诊断鼻咽癌的指标,抗体持续高水平或抗体水平持续升高者应高度怀疑鼻咽癌。     

EB病毒在人单克隆抗-D研制中的应用

ＥＢ病毒 (ＥＢＶ)可感染灵长类Ｂ细胞 ,使其获得持续生长的特性 ,即永生性。我们利用ＥＢＶ的这一特性 ,在体外感染一能分泌抗 Ｄ的人Ｂ淋巴细胞 ,建立了能分泌抗 Ｄ的人淋巴细胞株 (ｌｙｍ ｐｈｏｃｙｔｅｃｅｌｌｌｉｎｅｓ,ＬＣＬ) ,为单克隆抗 Ｄ的研制奠定了基础。1　材料和方法1 1　标本来源　 30ｍｌ全血来自广州血液中心Ｒｈ阴性经产妇 ,采血时ＩｇＧ抗 Ｄ效价为 10 2 4,ＩｇＭ抗 Ｄ效价为 2 5 6。1 2　实验材料　胎牛血清及ＲＰＭＩ1640培养基购自美国Ｈｙｃｌｏｎｅ公司 ,淋巴细胞分离液购自上海试剂二厂 ,标准红细胞由广州血…     

鼻咽癌患者的EB病毒IgM／VCA抗体反应的研究

本文应用免疫酶法检测了162例鼻咽癌、34例鼻咽癌粘膜病变、41例其他肿瘤和80例正常人(其中35例已知IgA/VCA抗体阳性)血清中IgM/VCA抗体,并与IgA/VCA和IgA/EA抗体进行比较。发现鼻咽癌患者血清中不仅含有高滴度的IgA/VCA抗体,而且含有高滴度的IgM/VCA抗体,阳性率(≥1:10)分别为97.53％和93.20％,GMT为157.60和95.75。两种抗体水平均明显高于其他对照组。有临床分期的62例鼻咽癌患者的IgM抗体水平,有随病程进展而略有升高的趋势。提示鼻咽癌患者体内的EB病毒慢性持续感染和活跃的复制。 鼻咽癌患者与IgA/VCA阳性的正常人血清中IgA/VCA和IgM/VCA抗体双阳性率分别为92.0％和31.43％;IgA/VCA和IgA/EA抗体双阳性率为48.76％和14.29％。鼻咽癌患者血清中,前者双阳性率高于后者双阳性率,且与正常相比有显著差异(P<0.01)。表明IgA/VCA和IgM/VCA抗体一起作为早期发现鼻咽癌的血清学指标,可能优于沿用的IgA/VCA和IgA/EA指标,操作和成本亦较方便和便宜。     

抗EB病毒口服液对EB病毒抗原表达的抑制作用及其细胞毒作用

目的 观察抗EB(Epstein-Barr)病毒口服液对EB病毒抗原表达的影响及对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。方法 用间接荧光法测定抗EB病毒口服液对Raji细胞早期抗原(early antigen，EA)表达及B95-8细胞病毒壳抗原(virus capsid antigen，VCA)表达的影响；用MTT法测定其对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。结果 抗EB病毒口服液在无毒的浓度下，对Raji细胞EB病毒EA抗原表达有较强的抑制作用，其IC50值为0．667mg／mL：对B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达有较强的抑制作用。其IC50值为0．89mg／mL；对正丁酸钠激发的B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达亦有较强的抑制作用，其IC50为1．1mg/mL。抗EB病毒口服液对人鼻咽癌细胞CNE2的IC50为7．57mg／mL。结论 抗EB病毒口服液能抑制EB病毒抗原的表达,在较高的浓度下对鼻咽癌细胞CNE2具细胞毒作用。     

用~3H—TdR掺入法测定鼻咽癌患者自然杀伤细胞活性

用~H—TdR掺入法检测人外周血自然杀伤(NK)细胞活性是一种方便的方法,~3H—TdR半衰期长,放射性能较低,不要求特殊设备的实验室。本文用这种方法比较了鼻咽癌病人与正常人NK活性,并对影响~3H—TdR掺入法的一些因素进行了探讨。以培养24小时、生长代谢活跃的K562细胞株作为靶细胞,靶效按1:20比例经20小时培养后测定~3H—TdR结合量可获得满意的效果。用本法检测了42例健康人(输血员)和35例鼻咽癌疗前患者的NK活性分别为42±19.7％和29.9±16.4％。疗前鼻咽癌组显著低于健康人组(P<0.01)。     

鼻咽癌诊断试剂盒(VCA/IgA)的研制

诊断鼻咽癌的方法一向是依据临床表现及活体组织检查,这种方法往往未能早期发现鼻咽癌病人.自Old等报告EB病毒与鼻咽癌有血清学关系后,Henle等报告抗EB病毒壳抗原的免疫球蛋白A(VCA/     

EB病毒VCA—IgA抗体的检测与鼻咽癌

EB病毒与鼻咽癌密切相关,许多报告证明鼻咽癌患者对EB病毒有极其特异的高滴度IgA抗体(VCA—IgA)反应。本文报告近年来本实验室所收集的鼻咽癌、其他癌瘤、鼻咽粘膜病变患者、鼻咽癌患者的健康家属、正常人血清共1265例,检测VCA—IgA抗体,分析其与鼻咽癌的关系。     

急性白血病EB病毒抗壳抗原抗体(VCA-IgA)变化的观察

EB病毒(Epstein-Barr Rirus)是在人类B淋巴细胞寄生的疱疹病毒,在人群中广泛传播。在广东省和北京市2,300例正常人血清调查中,90%以上人群在3～5岁时已感染了EB病毒,EB病毒感染后,通常以潜伏感染的形式长期存在于人体内,显性感染则导致传染性单核细胞增多症。许多实验提示,EB病毒和非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)和鼻咽癌可能存在着病因学上的关系,这些肿瘤患者体内常出现高滴度的EB病毒壳抗原(VCA)特异性抗体。其他恶性肿瘤和引起免疫功能不足的疾病,亦常有VCA的IgG型抗体的升高;白血病时这种抗体的升高国外亦有过报道。     

鼻咽癌组织中人疱疹病毒6型感染及其临床意义

目的　探讨人疱疹病毒６ 型（ＨＨＶ６） 与鼻咽癌（ＮＰＣ） 发病的关系。方法　采用聚合酶链反应（ＰＣＲ） 和原位杂交同时检测正常鼻咽组织和ＮＰＣ 癌前鼻咽组织以及ＮＰＣ 组织中ＨＨＶ６ 和ＥＢＶＤＮＡ 的存在情况。采用免疫组化检测３６ 例ＮＰＣ 组织的ＥＢＶＬＭＰ１ 蛋白表达。结果　在４２ 例ＮＰＣ组织、２１ 例鼻咽癌前病变组织中,经ＰＣＲ检出ＨＨＶ６ ＤＮＡ,阳性率分别为３０－９％ （１３ 例） 和４－７ ％（１ 例） 。ＥＢＶＤＮＡ为９５－２％ （４０ 例） 和６６－６ ％ （１４ 例）。２７ 例正常鼻咽组织未检出ＨＨＶ６ ＤＮＡ,ＥＢＶＤＮＡ为２５－９％ （７ 例）。经ＩＳＨ,仅在１３ 例ＰＣＲＨＨＶ６ ＤＮＡ阳性的ＮＰＣ组织中检出１１ 例阳性,３６ 例ＮＰＣ组织、１０ 例鼻咽癌前病变组织ＩＳＨＥＢＶＤＮＡ 阳性。ＮＰＣ组织的ＥＢＶＬＭＰ１ 蛋白阳性率为４７－２ ％（１７３６）。结论　鼻咽癌组织中存在ＨＨＶ６ 感染,提示ＨＨＶ６ 感染与ＮＰＣ有关。ＨＨＶ６ 感染与ＥＢ病毒ＬＭＰ１ 蛋白表达上调呈正相关,提示在ＮＰＣ 的发生中ＨＨＶ６ 可能直接参与和（ 或） 通过上调ＥＢＶＬＭＰ１ 的表达而起一定作用