氯沙坦对糖尿病大鼠肾小管间质p38MAPK和TGF-β1表达的影响

目的：研究血管紧张素ⅡⅠ型受体拮抗剂（AT1RA）氯沙坦对糖尿病大鼠肾小管间质p38激活丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法:建立STZ诱导的糖尿病(DM)大鼠模型,设正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)和氯沙坦治疗组(DT)。用免疫组化和RT-PCR方法观察肾小管间质p38MAPK和TGF-β1蛋白及其mRNA表达。结果:p38MAPK和TGF-β1在DM大鼠肾小管间质的表达较正常对照组显著升高（P<0.05）,氯沙坦治疗组与同期糖尿病组相比明显降低（P<0.05）。结论:氯沙坦降低糖尿病大鼠肾小管间质p38MAPK和TGF-β1的表达,缓解肾小管间质病理改变。     

计算机技术在中医教学中的应用

我们在现有的计算机教学网络上,开发了一套通用的学习与考试系统软件.其目的是帮助教师建立不同学科的知识库和试题,并使学生通过操作计算机完成对有关课程内容的学习、测验和考试过程.该软件由管理与控制系统、学习系统、考试系统三大部分组成.各系统的功能与使用方法如下:     

Wnt/β-catenin信号通路与microRNAs 在肺癌中的调控机制

微小核糖核酸(microRNAs)是一种保守性非编码小RNA,可以作为原癌基因或癌抑制基因。Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路参与肿瘤细胞更新、增殖和分化,进而影响肿瘤的发生和演变。同样,microRNAs异常表达与肿瘤形成过程有关,近年来许多研究发现,microRNAs的异常表达可以通过介导Wnt/β-catenin信号通路激活和沉默来影响肺癌的发生、转移和耐药等过程,本文主要从Wnt/β-catenin信号通路中的相关microRNAs失常对肺癌发生、发展的影响方面做一综述,以期为临床上开发肺癌治疗的新型药物提供治疗靶点。     

复方三叶香茶菜片联合拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察复方三叶香茶菜片联合拉米夫定对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的治疗效果。方法：98例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,拉米夫定治疗组52例,复方三叶香茶菜片联合拉米夫定治疗组46例,疗程48周,治疗结束后随访48周。观察病人肝功能、HBV DNA和HBeAg的转阴、HBV DNA反弹情况。结果：复方三叶香茶菜片联合拉米夫定组在肝功能复常、病毒学应答率与HBV DNA转阴方面明显优于拉米夫定组,病毒学突破和反弹、生化学突破发生率明显低于拉米夫定组。结论：复方三叶香茶菜片联合拉米夫定治疗能促进HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者肝功能的恢复、HBV DNA和HBeAg的转阴,并且能减少病毒学和生化学突破的发生率,预防耐药的产生。     

多层螺旋CT对评价胰腺癌可切除性的作用

目的 探讨多层螺旋CT评价胰腺癌的可切除性，并与手术比较。方法 使用TOSHIBA Aquilion16层螺旋CT，对67例临床胰腺癌患者行动态增强CT扫描，判断胰腺病变大小，评价及判别胰周血管是否受累，观察肝脏及腹膜后淋巴结是否转移，判别胰腺癌的影像学可切除性，结合手术及病理结果，进行统计学分析。结果 CT增强扫描判断胰腺癌可切除性的敏感性72．72％，特异性98．21％。通过卡方检验，x^2=1．000，P〉0．05，胰腺癌可切除性的术前CT判断与外科手术判断在统计学上没有差异。结论 CT判断胰腺癌可切除性对选择手术方式具有前瞻性指导意义。     

加味金黄散治疗瘰疬116例疗效观察

瘰疬类似于淋巴结炎、淋巴结核。多年来,笔者用加味金黄散治疗此病,获得了较好疗效。现报告如下。     

胃癌及其癌前病变的AgNOR和DNA含量变化的对比研究

本文对胃癌及癌前病变的细胞核AgNOR及DNA含量变化进行了对比研究,以评价AgNoR技术在胃肿瘤研究中的价值。本组68例病例中,正常胃粘膜8例,萎缩性胃炎6例,轻、中、重度不     

不同脂肪酸饮食导致大鼠肝脏脂代谢紊乱的实验研究

目的探讨不同类型高脂肪酸饮食对大鼠肝脏过氧化物酶体脂肪酸β-氧化的影响。方法用高不饱和和高饱和脂肪酸饮食饲养大鼠24w，观察体重（BW），血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA），肝脏过氧化氢酶、脂酰CoA氧化酶和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化活性的变化及肝脏超微结构的改变。结果各实验组血清BW、TG、TC、FFA较对照组有不同程度升高（P〈0．01）。各实验组大鼠肝脏过氧化氢酶、过氧化物酶体脂肪酸β-氧化、脂酰CoA氧化酶活性较对照组明显升高（P〈0．05，P〈0．01）。24w后高脂饮食组大鼠肝细胞内有数量不等的脂滴储积。结论高不饱和脂肪酸、高饱和脂肪酸饮食长期摄入可导致大鼠脂质代谢紊乱，肝脏中的过氧化氢酶、脂酰CoA氧化酶和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化的活性升高。