全文获取类型
收费全文 | 217篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 4篇 |
口腔科学 | 4篇 |
临床医学 | 28篇 |
内科学 | 14篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 13篇 |
外科学 | 18篇 |
综合类 | 70篇 |
预防医学 | 13篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 36篇 |
中国医学 | 26篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有238条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
目的评价经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)联合介入治疗原发性肝癌伴门静脉高压症的安全性和疗效。方法收集2013年10月至2017年12月安徽省肿瘤医院收治的141例肝癌伴肝硬化门静脉高压症患者的病历资料,根据纳入、排除标准TIPS联合介入治疗组纳入32例,单纯介入治疗组按年龄、性别、肿瘤最大径、Child-Pugh分级等与TIPS联合介入治疗组匹配后纳入29例。观察TIPS的疗效,比较两组患者治疗后6、12、24个月相关并发症发生情况和预后。统计学方法采用独立样本t检验、Mann-WhitneyU检验和卡方检验,采用Kaplan-Merier法进行生存分析。结果 TIPS联合介入治疗组和单纯介入治疗组年龄、性别、肿瘤最大径、Child-Pugh分级、Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分、巴塞罗那分期、介入治疗方式、肝硬化原因、门静脉高压症相关症状、伴门静脉癌栓、ALT、TBil差异均无统计学意义(P均>0.05)。TIPS联合介入治疗组TIPS手术成功率为100%(32/32),TIPS术后门静脉高压症相关症状均缓解,缓解率为100%(32/32)。与TIPS术前... 相似文献
82.
目的:探讨右旋美托嘧啶联合雷米芬太尼麻醉应用于无痛结肠镜检查的安全性、有效性。方法:40例ASAⅠ~Ⅱ级患者分为右旋美托嘧啶复联合雷米芬太尼肠镜组(A组,n=20),丙泊酚联合雷米芬太尼肠镜组(B组,n=20)。雷米芬太尼负荷剂量0.5μg.kg-1,然后以0.06μg.kg-1.h-1维持。A组从静脉5 min内缓慢注入右旋美托嘧啶1μg.kg-1,然后以0.2μg.kg-1.h-1维持;B组丙泊酚负荷剂量为0.8 mg.kg-1,丙泊酚维持量6 mg.kg-1.h-1,输注至肠镜到回盲部停药。根据患者反应,单次静脉追加雷米芬太尼30μg,观察并记录患者检查前,丙泊酚给药后,右旋美托嘧啶给药后,镜检开始后1、10 min,退镜完毕后1、5 min的平均动脉血压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、呼气末二氧化碳分压(Pet-CO2)和麻醉起效时间、入镜时间、苏醒时间,镇静评分、定向力恢复、离院时间以及不良反应。结果:肠镜检查中B组MAP低于A组(P<0.05),B组RR显著低于A组(P<0.01),B组PetCO2高于A组(P<0.05);检查过程中B组呼吸抑制、肢体无意识运动发生率高于A组。各组给药后、镜检中的MAP、HR、RR低于检查前(P<0.05,P<0.01),B组苏醒时间、离院时间长于A组(P<0.01),所有患者麻醉满意度为100%。结论:老年患者应用右旋美托嘧啶联合雷米芬太尼麻醉实施无痛肠镜检查是安全可行的,但应注意右旋美托嘧啶初始注药速度,并加强监测,尽可能避免心动过缓和血压的波动。 相似文献
83.
84.
85.
86.
速效溃结散保留灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用自拟速效溃结用保留灌肠治疗CUC128例,并随机设对照组(采用补脾益肠丸口服)64例,结果治疗组临床治愈率为76.56%,总有效率达97.66%,经统计学处理,无论是临床治愈率还是总有效率,均明显优于对照组,治疗前,两组各项观察指标之间无显著性差异,治疗后治疗组各项观察指标分较对照组均有非常显著差异,说明速效溃组散在改善临床症状和局部组织阳性体征方面均明显优于对照组。 相似文献
87.
88.
<正> 虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc)又名阴阳莲、蛇总管等。蓼科植物,根茎入药,味苦性凉,具清热解毒,祛风利湿,活血通经功效。化学成分主要为游离蒽醌及蒽醌甙(大黄素、大黄素甲醚和大黄酚等),其次是鞣质和几种多糖。现代药理证明有抗菌,抗病毒,降血脂,降血糖,镇咳平喘,止血镇痛等作用。其临床应用广泛,实验研究较多,现据1973—1983有关文献概述如下。一、急性黄疸型传染性肝炎:动物实验,虎杖煎剂能通过促进肝细胞的修复、再生及减轻炎症等途径,使肝功为恢复正常,黄疸清除。朱山有等应用单味虎杖分别治疗325例、251例,治愈率为86%、84 86%,有效率均为100%。韦人鉴报告复方虎杖糖浆(虎杖、车前子、板蓝根等)治疗43例,临床治愈41例,好转2例)。张恩树以白虎石茵汤(白茅根、虎杖、石打穿、茵陈)治疗154例的痊愈151例, 相似文献
89.
目的探讨右美托咪定对撞击性肺损伤大鼠肺部的保护机制。方法清洁级成年雄性SD大鼠40只,随机均分为五组:正常对照组(C组)、右美托咪定组(D组)、胸部创伤模型组(T组)、胸部创伤模型~+右美托咪定处理组(TD组)和胸部创伤模型~+右美托咪定~+育亨宾(α2肾上腺素能受体阻断剂)组(TDY组)。C和D组只麻醉不创伤,T、TD、TDY组复制大鼠胸部撞击模型。持续监测五组大鼠创伤后0.5、1、2、4和6h的有创平均动脉血压(MIAP),处死前抽取动脉血0.5ml行动脉血气分析;采用免疫组织法检测肺组织NF-κBp65的表达;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中TNF-α和IL~(-1)β浓度;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞占白细胞百分比(PMN),计算肺湿/干比(W/D);HE染色光镜下观察肺组织病理改变。结果创伤后0.5、1、2h时D组MIAP明显高于T组,创伤后4和6h时D组MIAP明显低于C和T组(P0.05);创伤后1hTDY组MIAP明显高于,创伤后4和6hTDY组MIAP明显低于C和TD组(P0.05)。T、TD和TDY组PaO_2、PaCO_2明显低于,pH、TNF-α和IL~(-1)β浓度明显高于C组(P0.01)。D、TD和TDY组PaO_2、PaCO_2明显高于,血清TNF-α和IL~(-1)β浓度明显低于T组(P0.01),T组pH明显高于D组,但明显低于TD、TDY组(P0.01)。D组肺组织NF-κBp65,T、TD和TDY组肺组织NF-κBp65、W/D和PMN明显高于C组(P0.05);D、TD、TDY组肺组织NF-κBp65、M/D和PMN明显低于T组(P0.01);TDY组肺组织NF-κBp65、M/D和PMN明显高于TD组(P0.01)。结论盐酸右美托咪定可通过抑制肺组织和血清中炎症因子的表达减轻创伤性肺损伤的程度。 相似文献
90.
慢性肺源性心脏病的早期X线诊断(附120例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胸片对慢性肺源性心脏病的早期诊断价值。材料与方法:将120例分成四组,分别为:肺心病组、早期组、可疑组和慢支组,按照1997年制订的肺心病诊断标准分析它们的正位胸片资料。结果:肺心病组中46例(92%)有肺动脉高压征,50例(100%)有残根征,42例(84%)有右心室增大征;早期组中21例(70%)有肺动脉高压征,21(70%)有残根征,24例(80%)有右心室增大征;可疑组中8例(53%)有肺动脉高压征,9例(60%)有残根征,1例(6.6%)有右心室增大征;慢支组中无肺动脉高压征、残根征和右心室增大征。结论:胸片诊断慢性肺源性心脏病的敏感性较高,可结合临床对慢性肺源性心脏病作出早期诊断,肺动脉高压为其重要征象。 相似文献