辛伐他汀对动脉粥样硬化患者C-反应蛋白的影响

目的 探讨辛伐他汀对动脉粥样硬化患者炎症因子C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 选择经体外血管超声检查有颈动脉粥样硬化斑块患者80例,在降纤、抗凝、脑细胞活化剂等常规治疗基础上加服辛伐他汀片,10 mg/d,连服3个月,检测治疗前后血清CRP的变化.结果 经过3个月的治疗后,患者血清CRP水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 动脉粥样硬化患者在常规治疗基础上加用辛伐他汀能明显降血清CRP水平,从而减轻对血管内皮的炎症损害,进一步恢复内皮功能,减少动脉粥样硬化的发生发展,提高临床疗效.     

高龄高血压患者降压治疗中的常见问题及处理

临床上一般将年龄大于80岁的高血压患者称为高龄高血压患者。尽管高龄高血压患者降压治疗的受益还缺乏大量的循证医学的支持（目前世界上唯一一个针对80岁以上的较大规模的试验是HYVET试验）,但国内外临床医学工作者仍然认为如同HYVET试验的结论一样,     

新形势下如何改进大学英语词汇教学

大学英语教学的核心是词汇教学,长期以来大学英语词汇教学停留在老师填鸭式的教授和学生机械式记忆的模式上,随着英语教学面临的新形式和四、六级考试改革的新要求,大学英语词汇教学模式也必须有所改进,重点应该从语言知识的增加转到语言能力的提高上来,才能培养出21世纪既精通专业又懂外语的高素质复合型人才。     

脓毒症患儿脂联素水平变化及意义

目的 了解脓毒症患儿血清脂联素的变化与炎症反应的关系.方法 36例脓毒症患儿,于确诊次日晨空腹取外周血,以双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清脂联素、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度,免疫比浊法测定C反应蛋白(CRP)水平.对照组为健康儿童18例.排除对象包括新生儿、肥胖儿童、原发性高血压或糖尿病患儿.结果 与对照组相比,脓毒症患儿血清脂联素水平下降,而IL-6、TNF-α及CRP浓度均增高(P＜0.01).9例伴有多器官功能障碍综合征(MODS)的脓毒症患儿脂联素水平低于未发生MODS的患儿,IL-6、TNF-α及CRP水平高于未发生MODS的患儿(P＜0.01).结论 脓毒症时血清脂联素水平降低,可导致扩大的炎症反应,促进脓毒症的发生发展.     

滥用环丙沙星差点让她送了命

29岁的邹女士从福建来到广州求救时，呼吸困难，全身多处溃疡，双眼已肿得睁不开。经询问病史，医生得知她两个月前因上呼吸道感染，曾接受过环丙沙星静脉输液治疗。输液后很快全身多处（如眼角膜等）出现了溃疡，继而蔓延到内脏，引发了闭塞性支气管炎，导致呼吸困难。如果不是及时确定病因，救治得法，她几乎送掉了性命。     

应用免疫粘连血凝试验检测小鼠肝炎病毒及其与ELISA方法的比较

利用抗原和特异性抗体结合,在补体存在的条件下,使人的“0”型红细胞发生凝集性质的免疫粘连血凝试验(IAHA),当前已应用于病毒领域的许多方面,尤其是甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的检测,并在实践中表明IAHA比补体结合试验、对流免疫电泳均为敏感。本文报告了卫生部上海生物制品研究所医学实验动物中心应用IAHA方法检测小鼠肝炎,并与ELISA方法在重复性、敏感性和应用性方面作了比较,兹将结果报告如下: 材料和方法 1.材料:抗原——鼠肝炎病毒沪-79株(本动物中心分离)。血球——人“O”型红细胞,保存于聚乙二醇血球保存液(708液),临用前用生理盐水洗二次,     

豚鼠内耳冰冻切片技术

内耳深埋于颞骨岩部,其内部和周围空隙间充满淋巴液。因此,进行内耳切片首先要克服坚硬的迷路骨性障碍和选用合适的包埋剂替代淋巴液来支持膜迷路,以免切片时破坏内耳的结构。我们在常规冰冻切片技术的基础上,应用豚鼠全内耳膜迷路分离取材术,从颞骨中将膜迷路取出,或将整个颞骨浸入盐酸溶液中脱钙的方法,来克服骨性障碍;采用低温下可以凝固的明胶溶液作为膜迷路的支持包埋剂,进行内耳冰冻切片。经4年多实践,我们认为此法具有比火棉胶制片法切片较薄、制片周期短、可以任意选择内耳终器切片角度、内耳结构保持完好等     

小儿肺炎支原体肺炎123例临床分析

目的分析小儿肺炎支原体肺炎的发病、临床表现以及影像学特点,以提高诊断治疗水平。方法回顾性总结123例小儿肺炎支原体肺炎的临床表现、影像学改变,相关实验室检查结果,治疗效果及转归。结果婴幼儿及学龄期儿童发病率高,婴幼儿起病急,以咳嗽、低热,肺部湿性罗音为主,常伴喘憋及呼吸困难,胸片以支气管肺炎和间质性肺炎为主,肺外并发症较多;年长儿以持续性发热及刺激性干咳为主,胸片大片状改变为主;周围血象无特异性,但CRP多增高。大多病例对阿奇霉素有效,部分病例病程迁延。结论小儿肺炎支原体肺炎临床表现变化大,不同年龄阶段小儿表现特点不同,需结合临床、影像学以及实验室检查综合分析,方可早期诊断,及时治疗。对阿奇霉素疗效不佳者可考虑联用头孢菌素或应用皮质激素或丙种球蛋白。     

新型钛(Ⅳ)配合物的合成

目的：合成两个新的双（β-二酮络）钛（Ⅳ）配合物。方法：以三氟乙酸为起始原料，经酯化、缩合、配合等步骤制备而成。结果：产物经元素分析、红外光谱等确证。结论：此合成线路完全可行。