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目的 探讨脆性X智能低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)对微管相关蛋白1B(microtubuleassociated protein 1B,MAP1B)是否具有调控作用。方法应用免疫组化、免疫印记和原位杂交的方法,对1周龄和6周龄的Fmr1基因敲除型(KO)和同龄野生型(WT)小鼠脑组织MAP1B及MAP1B mRNA进行分析。结果免疫组化的结果显示 :6周龄KO小鼠各个脑区MAP1B的平均光密度值(MOD)值均显著低于同龄WT小鼠(P 〈 0.05),1周龄KO小鼠仅在小脑和海马显著降低(P 〈 0.01) ;各脑区MAP1B的MOD值在6周龄小鼠均比同基因型的1周龄小鼠显著降低(P 〈 0.05)。免疫印记和原位杂交结果分别显示MAP1B及MAP1B mRNA在KO小鼠的海马组织均显著降低(P 〈0.05)。结论MAP1B和MAP1B mRNA在Fmr1基因敲除小鼠脑组织的表达均显著减少,提示FMRP可能正性调节MAP1B的表达。 相似文献
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血脂和同型半胱氨酸对家兔动脉粥样硬化形成的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨高脂血症和高同型半胱氨酸血症对家兔动脉粥样硬化形成的影响。方法 将动物随机分组 ,对照组 (6只家兔 )饲以普通饲料 ,模型组 (10只家兔 )在普通饲料中添加胆固醇、猪油和甲硫氨酸制作动脉粥样硬化模型。分别于第 4周、第 8周取血 ,测相关血清指标。第 8周末处死动物 ,制作主动脉病理标本。结果 在第 4周末与对照组相比 ,模型组血清内皮素显著升高 (P <0 .0 5 ) ,6-酮前列腺素F1α与血栓素B2 的比值显著下降 (P <0 .0 1)。第 8周末 ,模型组血清甘油三酯、总胆固醇及同型半胱氨酸浓度均较对照组显著升高 (P <0 .0 5 )。模型组主动脉内膜有程度不同的粥样病变 ,对照组未发现类似变化。结论 高脂血症和高同型半胱氨酸血症促进家兔动脉粥样硬化的发生 ,两者在动脉粥样硬化的发生中有协同作用 相似文献
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目的探讨脆性X智能低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)对微管相关蛋白1B(microtubuleassociated protein 1B,MAP1B)是否具有调控作用。方法应用免疫组化、免疫印记和原位杂交的方法,对1周龄和6周龄的Fmr1基因敲除型(KO)和同龄野生型(WT)小鼠脑组织MAP1B及MAP1B mRNA进行分析。结果免疫组化的结果显示 :6周龄KO小鼠各个脑区MAP1B的平均光密度值(MOD)值均显著低于同龄WT小鼠(P < 0.05),1周龄KO小鼠仅在小脑和海马显著降低(P < 0.01) ;各脑区MAP1B的MOD值在6周龄小鼠均比同基因型的1周龄小鼠显著降低(P < 0.05)。免疫印记和原位杂交结果分别显示MAP1B及MAP1B mRNA在KO小鼠的海马组织均显著降低(P <0.05)。结论MAP1B和MAP1B mRNA在Fmr1基因敲除小鼠脑组织的表达均显著减少,提示FMRP 可能正性调节MAP1B的表达。 相似文献
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目的探讨甲基化特异性三重PCR检测FMR1基因不同突变类型的价值。方法用甲基化特异性三重PCR方法检测了99例病人的FMR1基因,并用半巢式PCR和Southern印迹杂交方法进行比较。结果用甲基化特异性三重PCR检测出70例男性正常基因型、27例女性正常基因型,1例男性全突变基因型,1例女性前突变基因型,与半巢式PCR和Southern印迹杂交方法的检测结果相符。结论甲基化特异性三重PCR能准确检测FMR1突变的不同类型,适用于对脆性X综合征的临床筛查和诊断。 相似文献
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目的探讨首发急性腔隙性脑梗死(LI)患者认知功能损害与病灶部位及体积的关系。方法急性期初发LI组(70例)和正常对照组(30例)。LI组结合头颅灌注加权成像(DWI)及磁共振血管造影(MRA),分为额叶组(10例)、颞叶组(12例)、基底节组(14例)、丘脑组(16例)和侧脑室旁组(18例),采用简易智力状态检查量表(MMSE)评分、Alzheimer病评定量表-认知亚量表(ADAS—cog)心理测试,评价各亚组与对照组的认知功能。LI组根据MMSE评分,分为血管性认知功能障碍(VCI)组31例和非VCI组39例,采用头颅DWI及MRA,比较各亚组与对照组的病灶体积。结果(1)额叶组、颞叶组、基底节组、丘脑组和侧脑室旁组与正常对照组在记忆力、语言、执行力因子评分差异有统计学意义(P〈0.05),而定向力差异无统计学意义(P〉0.05);颞叶组、丘脑组与其他三组之间在记忆力评分具差异有统计学意义(P〈0.05);丘脑组与其余四组在语言能力差异有统计学意义(P〈0.05);额叶、颞叶与其余三组在执行力因子评分差异有统计学意义(P〈0.05);(2)急性期病灶体积VCI组与非VCI组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论病灶部位是LI患者出现认知功能受损的重要因素,病灶体积与LI患者认知功能无明显关系。 相似文献
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脆性X综合征是发生遗传性智力低下的主要原因之一,其分子基础被认为是由于定位在Xq27.3的FMR1基因5`-UTR的(CGG)n动态突变所引起的。仅仅当(CGG)n重复超过一定的界限(全突变)时,才会表现出其临床表型。脆性X综合征复杂的分子遗传学病理机制和独特的遗传式样为其实验室诊断和遗传咨询带来了及大的困难。目前对于脆性X综合征的诊断,主要依赖于实验室检查。该文就细胞遗传学、Southern印迹杂交、聚合酶链反应(PCR)、 RT-PCR和免疫组化分析等方法进行综述,以其更好的指导临床诊断和遗传咨询。 相似文献
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目的 探讨在急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者干预中基于思维导图下的宣教模式对患者自我管理的影响.方法 选取河南科技大学第一附属医院接诊的急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者80例,随机分为对照组与观察组,分别采取常规健康教育与基于思维导图下的宣教模式,观察2组患者的自我管理能力、疾病知识掌握程度测评结果.结果 观察组干预后自我管理... 相似文献