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TaqMan荧光定量PCR检测流感嗜血杆菌和肺炎链球菌方法的建立及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立TaqMan荧光定量PCR检测方法 ,用于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌的检测和鉴别诊断.方法 针对流感嗜血杆菌种属特异性基因bexA和肺炎链球菌种属特异性基因lytA,设计合成引物和TaqMan探针,研究不同引物和探针荧光定量PCR检测的特异性和灵敏度,确定标本检测中循环阈值(Ct)的临界值(cut-off值).将荧光定量PCR、乳胶凝集和细菌培养3种检测方法 同时应用于278份细菌性脑膜炎患者脑脊髓液标本的检测.结果 bexA基因引物和探针能特异性检测流感嗜血杆菌a、b、c、d血清型的菌株,检测灵敏度为每个反应10个基因组DNA拷贝;lytA基因引物和探针能特异性检测肺炎链球菌常见致病的血清型肺炎链球菌菌株,检测灵敏度为每个反应90个基因组DNA拷贝.通过荧光定量PCR方法 ,278份脑脊髓液标本中共检测出 4份流感嗜血杆菌阳性和7份肺炎链球菌阳性,其中各有2份培养出相应的病原菌,另有1份流感嗜血杆菌和2份肺炎链球菌乳胶凝集结果 阳性.结论 TaqMan荧光定苗PCR方法 能特异地检测和鉴定流感嗜血杆菌和肺炎链球菌,具有较高的灵敏度和快速检测的特点,能提高临床流感嗜血杆菌和肺炎链球菌感染患者标本的阳性检出率. 相似文献
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184.
目的探讨成人和胎儿回肠微血管构筑的异同,为回肠生理机能和病理改变提供解剖学依据。方法通过墨汁灌注、揭层透明、微血管铸型扫描电镜等方法,观察成人和胎儿回肠肠壁各层微血管构筑情况。结果回肠直动脉进入肠壁后分别向浆膜和肌层发出分支,其中浆膜层微血管较稀疏;肌层微动脉走行与肌纤维方向一致,相互间吻合成网;黏膜下动脉分别向肌层和黏膜层发出返支和分支,构成黏膜层和肌层动脉网;黏膜层微血管形态大体与肠绒毛的轮廓和肠腺窝结构相似。结论黏膜下动脉是回肠肠壁的血供枢纽,成人和胎儿回肠微血管形态基本一致。 相似文献
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目的:探讨山楂总黄酮对雄性Wistar糖尿病(DM)大鼠睾丸组织的保护作用及其EGFR表达影响。方法:Wistar雄性大鼠40只,分为正常对照组(对照组)、糖尿病模型组(模型组)、胰岛素治疗组(胰岛素组)和山楂叶总黄酮治疗组(HLF组),每组10只,尾静脉注射1%链尿佐菌素(STZ)溶液诱导糖尿病模型。HLF组给予山楂叶总黄酮200mg/(kg·d)定时灌胃给药。取一侧睾丸组织,制作免疫荧光及病理切片,光镜下观察。结果:2型糖尿病模型制备成功,模型组睾丸病理改变明显,曲细精管层次紊乱,精子数量减少或缺如,经HLF治疗后,生精细胞数量和形态明显恢复。HLF组EGFR表达量显著高于模型组(P〈0.01),与胰岛素组相比差异无显著性。结论:山楂叶总黄酮能改善糖尿病大鼠睾丸病理损伤提升睾丸组织中EGFR的含量表达,对睾丸组织具有明显保护作用。 相似文献
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目的研究内皮素(ET)-1在慢性心力衰竭大鼠心肌的表达及生长激素释放肽(GHRP)的干预作用,并探讨其相关机制。方法 60只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和GHRP组,每组20只。采用腹腔注射阿霉素法建立心衰模型;检测心功能变化;HE染色观察心肌细胞形态变化;ELISA法检测心肌组织匀浆中ET-1含量。结果心功能和心肌细胞形态与对照组比较,模型组有显著变化,而GHRP组变化不明显。心肌组织中ET-1的含量,模型组高于对照组和GHRP组(P<0.05),而GHRP组和对照组间无明显差异(P>0.05)。结论 GHRP能降低心肌组织中ET-1的表达,具有保护和改善心功能的作用。 相似文献
189.
直肠表面动脉的形态学观测 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察直肠表面动脉的分支分布特点。方法随机选取成人尸体20具,婴幼儿尸体15具,行巨微解剖观察。结果上段直肠主要由乙状结肠直肠动脉的横支供血,在器官表面的分支形式多为环绕型;直肠壶腹主要由直肠上动脉的终支供血,其在器官表面的分支形式多呈主根须样;直肠颈主要由直肠下动脉和肛动脉供血,其在器官表面的分支形式可有鸦爪型、单支型、二叉型、三又型及“K”型等;上半直肠多为横行的环状分布,下半直肠多为纵行分布;各支间可存在吻合,方式为网型、直接及不规则型吻合。结论在上半直肠前壁和直肠颈后壁,存在无血管吻合区;直肠动脉在器官表面存在区域性配布的特点。 相似文献
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目的 对3株分离自内蒙古自治区的布鲁氏菌噬菌体A1、NMY-1和NMY-2生物学特性展开分析,获取生物学信息。方法 采用双层平板法纯化、增殖噬菌体,观察噬斑特征及测定效价;使用透射电镜观察噬菌体形态;用双层平板法和点滴法测定噬菌体宿主谱、最佳感染复数(MOI)、一步生长曲线和理化稳定性。结果 经电镜观察,3株噬菌体均为二十面体结构,头部直径61.0 nm~65.6 nm,具有一个长为16.5 nm~19.2 nm短尾;在常规检测浓度(RTD)和104×RTD下,噬菌体A1和NMY-1可以裂解光滑型牛种、羊种、猪种和沙林鼠种布鲁氏菌,NMY-2能够裂解粗糙型犬种、牛种和羊种布鲁氏菌,且在高浓度(104×RTD)时可裂解的菌株数量增加;A1、NMY-1和NMY-2的MOI分别为0.1、0.001、0.01;一步生长曲线结果显示A1和NMY-2潜伏期约为30~60 min,暴发期20~40 min,暴发量分别为2 210蚀斑形成单位(PFU)/cell和6 000 PFU/cell,NMY-1的潜伏期和暴发期较长,分别为600 min和420 mi... 相似文献