全文获取类型
收费全文 | 161篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 51篇 |
临床医学 | 20篇 |
内科学 | 16篇 |
神经病学 | 3篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 34篇 |
预防医学 | 25篇 |
药学 | 39篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
排序方式: 共有191条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
目的 研究生长激素释放肽(GHRP)对心衰(CHF)大鼠心功能及细胞因子的影响.方法 Wistar大鼠30只,随机分为正常组、模型组、治疗组,每组10只.腹腔注射阿霉素(ADR)建立CHF模型.采用:①监测血流动力学变化;②HE染色法观察心肌细胞形态变化;③免疫组织化学(IHC)方法,检测心肌中内皮素-1(ET-1)免疫阳性细胞密度的变化.结果 ①血流动力学和HE染色心肌组织在模型组有显著变化,而治疗组与正常组比较变化不明显;②心肌中ET-1表达的平均光密度模型组高于正常组、治疗组,且差异显著(P<0.05),而治疗组和正常组间无明显差异(P>0.05).结论 GHRP具有降低心肌组织中ET-1表达,保护和改善心功能的作用. 相似文献
132.
133.
目的探讨巢式聚合酶链式反应(PCR)检测脑脊液标本中病原体的可行性,为疾病的快速临床诊断提供参考。方法源自细菌16S rRNA基因序列设计的巢式PCR技术方法,包括2对引物,2次PCR扩增,第1对引物首次PCR扩增脑脊液标本提取的核酸DNA,第2对引物再次PCR扩增,其DNA模板为第1轮PCR扩增产物。将第2轮PCR扩增产物进行测序,对序列进行比对分析,从而确定感染的病原体。使用DNA微量分光光度测定布鲁氏菌纯菌核酸DNA,将DNA进行倍比稀释,用于巢式PCR敏感性测试。结果巢式PCR能够检测的最低限约为1个核酸DNA拷贝数。应用巢式PCR检测40份临床患者的脑脊液标本,扩增结果表明有37份标本获得约1 460 bp的预期扩增条带(不同细菌扩增片段有差异),测序比对结果显示,检出脑膜炎奈瑟菌7份、产碱假单胞菌1份、草假单胞菌22份、嗜麦芽窄食单胞菌2份、肺炎链球菌1份、未知细菌性病原体4份、未检出3份。结论巢式PCR能够快速检测与鉴定脑脊液标本中的细菌性病原体。 相似文献
134.
目的 应用巢式聚合酶链式反应(PCR)方法检测布鲁氏菌病(布病)患者血液中布鲁氏菌DNA,分析其与临床症状和抗体水平之间的关系。方法 对门诊就诊患者进行个案调查,包括临床症状、既往史、接触史、用药史等。布病可疑患者,采集血液,分离血清,进行血清试管凝集试验(SAT),检测布鲁氏菌抗体,按照《布鲁氏菌病诊断》(WS 269—2019)进行布病临床诊断。同时对患者抗凝全血进行细菌DNA提取,应用巢式PCR方法检测血液中布鲁氏菌DNA。对不同症状、抗体水平血液中布鲁氏菌细菌数之间的关系进行统计学分析。结果 118例布病患者中,男性78例,女性40例。患者的临床症状主要有发热、乏力、头痛、胸背酸痛、腰痛、四肢酸痛、关节肌肉疼痛、出汗、失眠和睾丸痛等。118例布病患者血液标本中,布鲁氏菌DNA阳性率为63.56%(75/118),布鲁氏菌细菌数中位数(MED)为7拷贝/mL血液,四分位数(IQR)为2~17拷贝/mL血液。118例布病患者中,SAT检测阳性率为38.14%(45/118)。118例布病患者中,新发病例和复诊病例分别占55.08%(65/118)和44.92%(53/118),新发... 相似文献
135.
136.
目的 筛选布鲁氏菌中参与利福平代谢相关基因(除rpoB基因外)。方法 利用人工诱变技术获得利福平抗性菌株,通过转录组测序获得标准菌株和利福平抗性菌株全基因组水平的基因表达量,利用EBSeq算法筛选差异表达基因,预测利福平代谢相关基因及主要代谢途径。结果 通过不同浓度的利福平人工诱变,能够获得抗性表型稳定的布鲁氏菌变异菌株。转录组测序发现利福平抗性菌株中有121个基因表达量上调,197个基因表达量下调,差异基因功能主要集中于催化活性、细胞膜和细胞成分、代谢过程和细胞过程;主要参与抗生素的生物合成、细菌分泌系统和ABC 转运蛋白等代谢通路。结论 包括virB操纵子在内的涉及碳代谢等代谢通路的基因,通过表达量的改变参与抵抗利福平的作用。 本研究为布鲁氏菌耐药相关基因的筛选提供新思路,同时为布鲁氏菌耐药菌株的防控提供基础性数据。 相似文献
137.
138.
1材料与方法取新鲜小儿尸体50例.本实验方法是剖开腹腔,游离、结扎左右骼总动脉,背部剖开左侧胸腔,淤离出胸主动脉,采用胸主动脉插管,用37C生理盐水冲洗脏器血液后,以3-35kg/。矿压力将15%rt氯乙烯自胸主动脉灌入,观察至结肠动脉充盈良好为止,并维持压力10min使其充盈更佳.将灌注后的小儿尸体用4%的甲醛溶液浸泡固定l-2个月后,解剖肠系膜下动脉及其分支,观察其起始、分支类型、动脉于长、动脉外径及吻合处外径,结果采用计算机进行统计学处理.2结果与讨论:1肠系膜下动脉(MA)结肠支的起始类型及数目在本实验材料中,… 相似文献
139.
140.
目的探讨人胚胎嗅鞘细胞移植供、受者HLA配型方法。方法建立嗅鞘细胞库,使用单克隆抗体法和基因分型法分别对供受体进行HLA配型。结果用脐带血行单克隆抗体法分型时,出现假阳性,导致结果无法判读。取胎脑组织与分离纯化培养后得到嗅鞘细胞进行裂解提取的DNA再行基因分型法(PCR—SSP)的结果完全一致,即胚脑组织中提取的HLA分型完全可替代嗅鞘细胞的HLA分型。结论基因分型法(PCR—SSP)能为人胚胎嗅鞘细胞移植供受者提供可靠的HLA分型方法。 相似文献