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992.
荧光测定法定量测定滤纸片干血斑标本G6PD酶活性的可靠性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨荧光测定法测定滤纸片干血斑标本G6PD酶活性的可靠性。方法随机选取43例门诊孕前咨询者为检测对象,每人采集2ml静脉血抗凝保存同时制备滤纸片干血斑标本。采用G6PD/6PGD比值法测定抗凝血G6PD/6PGD比值,同时采用荧光测定法定量测定滤纸片干血斑标本G6PD酶活性,比较两种方法测定结果。结果荧光测定法检测43份滤纸片干血斑标本,检出1例缺乏(1.57 IU/gHb);比值法检测43份抗凝血标本,检出1例缺乏(0.76);两种方法符合率为100%。结论荧光测定法定量测定G6PD酶活性准确性高、简单、快捷、费用低廉,可对滤纸片干血斑标本进行G6PD缺乏症的大规模筛查,适于在G6PD缺乏高发区推广应用。 相似文献
993.
子痫前期(preeclampsia,PE)是指妊娠20周后新发的高血压,合并蛋白尿或终末器官功能受损的症状和体征[1].迄今为止,PE的发病机制尚未完全阐明.子宫螺旋动脉重铸障碍导致的胎盘缺血、缺氧和随后的血管内皮损伤及系统性炎性反应——"两阶段"学说,是目前公认的PE发病基础[2-3).但对于PE高风险孕妇,从妊娠1... 相似文献
994.
吹气球法在胸膜纤维板剥脱术后治疗慢性脓胸中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 通过对慢性脓胸行胸膜纤维板剥脱术后病人进行吹气球训练的研究。寻求一种简单、安全、有效的促使肺复张的方法。方法 120例慢性脓胸行胸膜纤维板剥脱术后病人,随机分为A、B两组,分别用常规呼吸法和常规呼吸法基础上指导病人吹气球进行术后呼吸训练,对照两组病人排尽胸腔内积气、积液、肺复张的情况,胸管留置时间,留床时间,住院时间,并发症等。结果 A、B两组各项观察指标比较有显著差异,B组优于A组(P〈0.05)。结论 吹气球法对改善慢性脓胸行胸膜纤维板剥脱术后病人的呼吸功能、促进肺复张、减少并发症、提高生活质量等方面效果显著,具有临床应用价值。 相似文献
995.
目的 为指导遗传咨询,鉴别Turner 综合征患者微小标记染色体起源。方法 选择SRY 基因编码区1 对特异寡核苷酸引物、X 和Y 染色体特异探针,采用PCR 及荧光原位杂交方法,对8 例具有Turner 综合征体征的患者进行标记染色体分析。结果 5 例患者标记染色体起源于X染色体;3 例起源于Y 染色体,其中2 例SRY 基因序列扩增,可见男性特异扩增带,另1 例无男性特异扩增带。结论 FISH 与PCR 技术结合可准确鉴别标记染色体,对选择治疗方案及了解核型与表型关系有指导意义。 相似文献
996.
一种新的基于GVF Snake的B超图像分割方法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出一种新的基于GVF Snake、利用局部对比增强(LCE)的超声图像分割方法,并与传统的基于GVF Snake的高斯滤波方法进行比较;最后用最大香农熵等方法评价分割结果。实验结果表明:LCE的图像分割效果明显优于常规方法。 相似文献
997.
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)及CD147在食管鳞状细胞癌(鳞癌)的表达及意义。方法选择2005年1月~2007年1月在新乡医学院第一附属医院胸心外科行食管癌根治术切除的标本52例,术后均经病理证实为食管鳞癌。采用免疫组织化学方法检测食管癌组织及癌旁正常食管组织中MMP-9、TIMP-1及CD147的表达。结果食管鳞癌组织中MMP-9、TIMP-1及CD147的阳性表达率分别为73.0%、44.2%和80.8%,与癌旁正常食管组织(23.1%、30.8%、19.2%)比较有显著性差异(P〈0.05)。鳞癌组织中MMP-9阳性表达率与TIMP-1无明显相关性(P〉0.05),与CD147成正相关(r=0.457,P〈0.05)。MMP-9阳性表达率与肿瘤浸润及淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论食管鳞癌组织中MMP-9/TIMP—1失衡参与了其侵袭转移过程,CD147可能作为涛导剂促进了MMP-9的表达。 相似文献
998.
目的 观察外源性雌激素(苯甲酸雌二醇,EB)、特异性雌激素α受体(ERα)激动剂(PPT)、特异性雌激素β受体激动剂(DPN)对青春期发育大鼠下丘脑KiSS-1、ERα基因表达的影响.方法 将40只SD大鼠随机分为4组:EB组、PPT组、DPN组、自然发育组,于日龄16 ~20 d连续5d,EB组、PPT组、DPN组分别注射对应的药物,自然发育组只观察不干预,检查大鼠阴道开口(VO)情况,于VO2 d后处死,实时荧光定量PCR检测其下丘脑KiSS-1及ERαmRNA的表达,ELISA检测氯化钾(KCI)刺激前后下丘脑培养液促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌量.结果 各干预组大鼠VO时间均较自然发育组提前[(22.4±1.2)d、(22.8±1.1)d、(27.5±2.3) dvs(31.8±0.8)d,P<0.01];自然发育组KiSS-1 mRNA及ERα mRNA的表达较各干预组均显著增高[KiSS-1 mRNA:(3.95±1.84) vs (0.66±0.39)、(2.08±0.37)、(1.43±0.33),P<0.01;ERα mRNA:(5.51±1.86) vs (0.74±0.46)、(3.85±1.67)、(2.98±1.43),P<0.01];KCI刺激前DPN组较EB组、PPT组及自然发育组下丘脑培养液GnRH分泌量明显减少[(39.91±4.83) ng·L-1vs(45.11±7.01)ng·L-1、(49.17±5.01) ng·L-1、(47.82±7.51) ng·L-1,P<0.05],KC1刺激后各组下丘脑培养液GnRH分泌量均明显增加,各组间无明显差异[(239.47±55.87) ng·L-1、(211.24±38.54) ng·L-1、(208.17 ±55.33) ng·L-1、(226.58±49.73)ng·L-1,P>0.05].结论 EB、PPT及DPN均可以促进大鼠下丘脑GnRH分泌,进而启动下丘脑-垂体-性腺轴,使性发育提前.雌激素诱导的大鼠性早熟机制可能与雌激素的非经典非基因作用机制相关. 相似文献
999.
朱宝生 《中国实用妇科与产科杂志》2019,35(4):417-423
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是最常见的先天性感染病原体之一,呈全球性分布,在全球活产婴儿中HCMV先天性感染率约为0.7%,是新生儿罹患先天性感音神经性耳聋、视力障碍、智力发育迟缓和病毒性肝炎、病毒性肺炎等疾病的常见原因,严重者可导致流产、死胎、早产和新生儿死亡[1-3]。近年来,先天性HCMV感染的流行病学、妊娠期管理、产前诊断以及新生儿治疗方面取得了显著进步,国内外相继发表了HCMV感染诊治的专家共识[ 3-7]。本指南以系统分析的循证医学证据为依据,就HCMV感染筛查、诊断、干预与治疗中的常见问题提出建议,供国内同行参考。证据分级采用加拿大专家组关于预防性医疗保健的分级标准[8]。 相似文献
1000.