原发性高血压血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因遗传倾向

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）和血管紧张素原（ＡＧＴ）基因在原发性高血压中的遗传倾向。方法应用聚合 酶链反应－限制性长度多态及四角分析法检测并比较各组ＡＣＥ和ＡＧＴ基因多态的频数和优势比（９５％可信区间）。结 果ＡＣＥ基因ＤＤ／Ⅱ基因型及Ｄ／Ｉ等位基因在各组间均无差异（Ｐ＞０．０５）;而ＡＧＴ基因ＴＴ／ＭＭ及ＴＭ等位基因在高血 压父母与正常血压父母的正常血压子代者间存在显著差异（Ｐ＜０．０１）,优势比分别为１８．０（３．０９～１０４．９）和２．６９（１．６３～４．４５）, 其余组间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ突变具有明显的遗传倾向,可能是汉族人群易患高血压的候选 基因（遗传标志）。     

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究

目的 :血管紧张素转换酶 (ＡＣＥ)是肾素—血管紧张素系统 (ＲＡＳ)中的一个关键酶。ＡＣＥ基因Ｉ/Ｄ多态性与高血压靶器官损伤有密切关系。检测ＡＣＥ基因多态性。目前国内仍普遍应用Ｒｉｇａｔ法 ,此方法可造成错误分型 ,在国外已被其它方法取代。本文采用三条引物法进行ＡＣＥ基因型检测 ,并与Ｒｉｇａｔ法进行比较 ,以探讨我国人群中用Ｒｉｇａｔ法造成ＤＤ型的错检率 ,并用新方法重新报道我国汉族人群ＡＣＥ基因型的频率分布。方法 :原发性高血压病人 (ＥＨ) 2 39例 ,正常血压者 1 80例。基因分型方法 :( 1 )Ｒｉｇａｔ法 :引物 1 :5’…     

原发性高血压患者中医分型与现代医学分型的关系

对146例原发性高血压患者作中医辨证分型,并进行各种临床观察及实验室检查。发现原发性高血压患者绝大多数属气阴两虚型及阴虚阳亢型。阴虚阳亢型血浆肾素活性均值(包括基础及激发值)明显高于气阴两虚型,且其中高肾素型较多,低肾素型较少,年龄较轻,病情较轻,24小时尿量及白天尿量较多,而注射速尿后尿量较少,气阴两虚型则相反。认为阴虚阳亢型相当于Laragh等所指的肾素依赖型,而气阴两虚型相当于Laragh等所指的容量依赖型。     

12个水盐代谢、离子转运候选基因与高血压病连锁分析

目的研究12个水盐代谢、离子转运调节基因与高血压病（EH）的关系,以筛选EH易感基因。方法在每一候选基因的染色体区域附近,选择微卫星DNA多态性位点作为遗传标记,采用微卫星引物荧光标记-基因扫描及分型技术,对95个EH核心家系的477个成员进行微卫星位点与EH连锁分析。遗传统计采用Genehunter软件包中两点非参数连锁（NPL）分析、最大LOD值及传递不平衡检验（TDT）。结果NPL检验显示,D12S398的Z=2.08,P＜0.05;LOD值=1.26,P＜0.01;TDT分析χ2=9.00,P＜0.005。其余位点NPL分析及TDT的P值均>0.05,LOD值<1。结论采用三种不同的遗传统计方法提示D12S398位点与EH存在连锁,并且在D12S398附近有血管加压素1A受体基因,该区域值得进一步研究。     

原发性高血压易感基因座位定位研究： 全基因组扫描和连锁分析

目的 :原发性高血压是一种由遗传和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病。本研究采用全基因组扫描和连锁分析法 ,在大样本量的中国人高血压家系中 ,进行原发性高血压易感基因座位的定位研究。方法 :研究对象为 79个原发性高血压核心家系 ,共 393名成员 ,其中高血压患者 2 79人 ,共组成 2 83个患病同胞对。所有对象均为汉族 ,都来自上海地区。从外周血细胞中抽取基因组ＤＮＡ ,共 393份样本。采用多色荧光标记的微卫星基因座位扩增引物试剂盒 (ＡＢＩＰＲＩＳＭＴＭＬｉｎｋａｇｅＭａｐｐｉｎｇＫｉｔ,Ｐｅｒｋｉｎ -Ｅｌｍｅｒ)进行多重…     

上海地区汉族人高血压脑卒中与肾素系基因多态性的关系

目的 探讨血管紧张素原（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｍ,ＡＧＴ）和血管紧张素转换酶（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ,ＡＣＥ）基因多态性与高血压性脑卒中的关系。方法 应用聚合酶链反应检测２５７例单纯高血压患者（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ,ＥＨ）和２１８例高血压性脑卒中患者（其中１３１例出血性脑卒中,８７例制血性脑卒中ＡＧＴ基因Ｍ２３５Ｔ变异多态和ＡＣＥ基     

高血压病五个候选基因位点连锁分析和传递不平衡检验

高血病 (ｅｓｓｅｎｔｉａｌｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ,ＥＨ)是一多基因疾病 ,多个基因参与了该病的发生、发展过程。目前 ,与ＥＨ有关的候选基因已达 1 50多个。由于候选基因法具有快速、简捷的特点 ,而且对评价靶器官损伤及指导药物治疗方面有很大意义 ,因此受到研究者的广泛关注。但是 ,目前针对这些候选基因的研究还仅限于在白人等少数几个人种、对单个基因进行。由于多基因疾病存在遗传的异质性和多样性 ,在不同种族中可能发病机理也不同。了解这些候选基因在ＥＨ发病中的作用 ,对认识该病本质 ,对该病进行有效防治 ,将会有很大意义。…     

用子午流注学说探讨高血压患者昼夜血压变化

<正> 祖国医学中子午流注学说是以经络学说为基础的、专门讨论人的气血按时间有规律的循行于经脉之中理论问题,而人体在生理及病理情况下的气血运行又与人体血压有一定关系,为此,我们检测了100例原发性高血压患者,在停服降压药情况下,昼夜24小时内测血压,以观察不同时辰的血压变化。材料和方法此100例均选自住院患者,年龄24—67岁,男:80例,女:20例,都经病史询问,体检及尿常规、眼底、心电图、肾图、血钾,必要时作尿儿茶酚胺、尿醛固酮检查,确诊为无明显心肾功能衰竭、中风后遗症,心肌梗塞、急进性高     

原发性高血压患者脂质和尿酸代谢变化的关系

本文测定49例住院原发性高血压患者的血尿酸及血脂,结果显示患者的高尿酸血症发生率较高,为30.6%,并不低于国外报道,尤以男性发生较多。高血压患者的血尿酸浓度与血清甘油三酯的浓度有非常明显的正相关(r=0.374,P<0.01)。作者认为高血压、高尿酸血症与高甘油三酯血症往往合并存在,增加高血压患者的危险程度,并给治疗中降压药的选择带来麻烦。作者对产生高尿酸血症及高甘油三酯血症的机制进行讨论,并初步设想是与血压升高有关。     

血管紧张素112型受体基因多态性与原发性高血压(英文)

目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT_2R)基 因多态性,并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性。方法:通过直接测序的方法,对19个高血压个体进行AT_2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测,250例高血压患者和250例正常对照用于检测AT_2R基因多态性是否与EH相关。结果:在AT_2R基因的启动子、内含子、外显子和3’非编码区共检测到9个SNP,其中5个为首次在中国人群中发现,对启动子区最高频的SNP (1334T/C)进行病例-对照研究,显示C~(1334)等位基因频率在男性高血压患者中(17.5％)明显升高(男性正常对照为10.3％,P<0.05)。结论:中国人群AT_2R基因的SNP目录显示基因变异存在种族差异,AT_2R基因启动子区的1334T/C多态性可能与中国人群EH相关。