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71.
我的祖母生前一向患有慢性支气管炎,痰多气喘,难以平卧。如果平卧就痰堵气壅,痰唾大都色白厚浊。后来在家乡嵊县有一位老中医告诉她一首简验方,用五倍子、白茯苓以1:2份量配成,研末,蜂蜜调和成梧桐子大的丸剂,每服1汤匙,1日2次。服用后吐痰量果然逐渐减少,随之气喘亦减轻。当我母亲年事增高,也患上慢性支气管炎.晚间临睡咳嗽痰多,频频喷吐,以至头面胀红,服用该方后也痰减咳止。以后我向亲友中年老多疾咳喘者介绍该方,也大多有效。如加工成蜜丸有困难,可调和成膏服用。茯苓化痰除饮,是人们熟知的。至于五倍子,一般都只知… 相似文献
72.
美施康定(硫酸吗啡控释片)在癌症病人三阶梯止痛疗法中的应用研究(附73例临床报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
自1997年3至10月,对73例癌症中、重度疼痛患者应用美施康定(硫酸吗啡控释片)止痛治疗,以观察临床疗效,为三阶梯止痛疗法提供推荐剂量。初次剂量30mg,每12小时服药1次,服药24小时后评价疗效,达不到有效止痛标准者及时增加剂量,每次增加30mg。结果初次30mg,加量至60mg/次、90mg/次、120mg/次的止痛有效率分别为52.4%、87.7%、90.2%、94.5%。用药持续时间7—120天。主要副作用为便秘、恶心、呕吐,分别占23.3%、17.8%、4.1%,未发现成瘤和耐药。作者认为,美施康定的止痛效果显著,是三阶梯止痛疗法的理想药物,对重度疼痛者推荐首次剂量60mg,但强调个体化,并严格按要求服药。 相似文献
73.
74.
75.
目的通过检测湖北土家族人群HLA-A2超型(包含A*0201、A*0202、A*0203、A*0204、A*0205、A*0206、A*0207、A*6802、A*6901)各等位基因,分析与宫颈癌关联的等位基因及其结构与功能特点.方法提取湖北土家族正常人群236名育龄妇女及59例原发性宫颈癌患者外周血DNA,采用SBT(sequence based typing)、SSOP(Sequence Specific Oligonucleotide Probes)HLA基因分型技术,对HLA-A2超型各等位基因型进行分型,比较宫颈癌病例组和正常对照组中HLA-A2超型中相应等位基因型构成比的差异,并分析相关等位基因的结构特点.结果有7种HLA-A2超型等位基因HLA-A*0201(17.3%)HLA-A*0202(9.5%)HLA A*0203(1.4%)HLA-A*0204(3.8%)HLA-A*0205(3.1%)HLA-A*0206(10.8%)HLA-A*0207/0215N(9.8%),其中HLA-A*0202和HLA A*0206在正常对照组和宫颈癌病人组的构成比有显著性差异(p<0.05),HLA-A*0202(OR=0.24,95%CI=0.05~0.48)和HLA A*0206(OR=0.2,95%CI=0.67~1.07)对于宫颈癌发生的易感性有保护作用.结论湖北土家族人群HLA-A*0201所占比例最高达17.3%,HLA-A*0202和HLA-A*0206对于宫颈癌发生的易感性有保护作用. 相似文献
76.
抗肿瘤核糖核酸酶Onconase研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
Onconase是第一个进入Ⅲ期临床研究的核糖核酸酶药物,用于治疗恶性间皮瘤。属于RNase A超家族,RNase活性低,细胞毒性强,体内、体外对多种肿瘤具显著杀伤作用;同时具有抗病毒活性,尤其是抗人类免疫缺陷病毒功能是今后研究和开发的重点。此文综述了Onconase的研究历史与现状,包括Onconase的结构和功能之间的关系,抗肿瘤、抗病毒作用的机制,药物开发进展、毒副反应等。 相似文献
77.
后天性的下斜肌麻痹以外伤较为多见,患者常因眼眶或眼眶周围部钝挫伤后出现复视、歪头而来眼科就诊.笔者诊治过3例,现报告如下:例1男,3岁,左面部撞伤后向左侧歪头1周,于1999年11月就诊.眼科检查:左眶部无明显肿胀.角膜映光右/左5.,交替遮盖:右眼由上到中,左眼由下到中.眼球运动:左眼右上转落后.代偿头位:头向左歪,盖一眼歪头明显好转,因患儿不合作,未做同视机、三棱镜等检查.诊断:左眼下斜肌麻痹.给予维生素B1、弥可保、ATP、肌苷等药物治疗.1.5月后复诊,角膜映光正位,代偿头位消失. 相似文献
78.
79.
采用分子克隆技术 ,首先将 HSP70 基因片段克隆到真核表达载体 pc DNA3 .1ˉ上 ,获得 pc DNA-HSP重组质粒 ,然后采用 PCR扩增技术 ,定点突变编码 HPV1 6 E7蛋白 C末端锌指结构的基因序列 ,将该突变的 E7基因插入 pc DNA-HSP重组质粒 ,通过粘端连接的方式构建 pcd-HPV1 6 E7-HSP70 融合表达质粒 ,最后通过限制性内切酶酶切、PCR和 DNA测序等技术鉴定。结果显示 ,重组融合表达质粒经酶切、PCR和 DNA测序证明其突变位点、碱基及阅读框架均准确无误。 相似文献
80.