基于声测经络技术的实验大鼠常用经穴检测

目的客观确定实验大鼠常用经穴。方法依据穴位处高导声状态的特性,应用声测经络技术,将声波波幅值较高点确定为大鼠经穴点。结果大鼠经穴皮肤声波波幅值较经穴旁对照点显著增大(P0.05)。结论大鼠经穴与人体经穴具有相同的生物物理学特性,与人体经穴类似。     

思他宁治疗重症急性胰腺炎的观察和护理

重症急性胰腺炎是一种因各种因素导致胰腺组织血液循环扩张,使细胞因子释放和各种消化酶在胰腺组织内被激活,引起胰腺组织自体消化,释放多种毒素,造成一系列内环境紊乱,重[1]     

三乙醇胺保留灌肠预防宫颈癌放射性肠炎的临床观察

目的观察三乙醇胺联合地塞米松、庆大霉素及维生素B12保留灌肠预防宫颈癌放射性肠炎的效果。方法按照入院先后顺序,以单双号将52例患者分为观察组和对照组各26例,两组患者均在每天放疗结束后给予保留灌肠,直至疗程结束。灌肠溶液对照组为0.9%氯化钠溶液30ml+地塞米松5mg+维生素B120.5mg+庆大霉素16万U、观察组在此基础上加入三乙醇胺10g。观察两组放疗期间放射性肠炎的发生情况。结果观察组发生放射性肠炎等级轻于对照组(P0.05)。结论增加三乙醇胺保留灌肠预防宫颈癌放射性肠炎效果较好。     

COPT抗原标准化研究-热超声干卵与冰冻干卵的比较

本文为进一步确定热超声干卵和冰冻干卵的检测结果,进行了实验对比研究和在单盲条件下的现场验证。结果表明两者均具有较高的敏感性和特异性,可用于评价治愈疗效。二种抗原间各项比较均无显著的差异,均适合作为COPT试验的标准化抗原。但由于热超声干卵在制备时较简便,干卵周围较清洁,易于观察,似更适于作为COPT标准化抗原推广应用。     

石家庄地区新生儿Citrin蛋白缺乏症串联质谱筛查结果分析

目的:明确Citrin蛋白缺乏症在石家庄地区活产新生儿中的患病率,进一步分析其致病基因突变情况。方法:采用串联质谱技术对石家庄地区2014年1月—2019年12月出生的160 061例新生儿进行血氨基酸水平检测,对疑似患儿进行基因检测。结果:160 061例新生儿中,筛查阳性患儿20例,经SLC25A13基因检测,确诊1例;另1例患儿筛查阴性,于不足1个月因皮肤黄染加重入院,查血串联质谱,显示瓜氨酸和甲硫氨酸升高,尿有机酸结果示4-羟基苯乳酸及4-羟基苯丙酮酸升高,此例患儿筛查呈现假阴性。Citrin蛋白缺乏症在石家庄地区的患病率为2/160 061。基因确诊的1例患儿为SLC25A13基因复合杂合突变,突变位点分别为c.1021+1G>A、c.851_854delTATG,其中c.1021+1G>A在人类基因突变数据库中未见报道。结论:串联质谱技术应用于新生儿疾病筛查可及早发现Citrin蛋白缺乏症患儿;部分患儿筛查呈现假阴性;Citrin蛋白缺乏症在石家庄地区新生儿中的患病率2/160 061;发现了1种SLC25A13基因新突变位点。     

综合治疗部队官兵非特异性下腰痛的临床观察

目的 研究微波治疗、普通针刺+电针治疗和运动疗法综合治疗部队官兵训练性非特异性下腰痛的临床疗效.方法 选择白求恩国际和平医院康复医学科门诊2017年8月～2018年1月训练性非特异性下腰痛官兵59例,将其分为治疗组29例和对照组30例,对照组只进行健康宣教和常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用微波治疗、普通针刺+电针...     

经方乌梅丸治疗恶性肿瘤撷要

恶性肿瘤为临床慢性难治性疾病,目前中医药治疗多遵从传统的扶正祛邪原则,然而通过干预肿瘤患者寒热失调、阴阳失和的状态控制肿瘤发展,同样值得重视和思考.厥阴病与恶性肿瘤的形成与转移存在一定联系,乌梅丸作为厥阴病的主方可通过重塑阖机、调和阴阳,温补肝脏、燮理阴阳,畅达气机、平和阴阳抑制肿瘤发展,改善肿瘤患者的临床症状.临床应...     

甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症患儿基因突变分析

目的：分析甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症患儿基因突变类型及突变频率,探讨基因型与表型之间的关系。方法：采用液相串联质谱-非衍生法对石家庄市2014年1月—2018年3月出生的113 810例新生儿进行酰基肉碱谱筛查,联合气相色谱-质谱及维生素B12负荷试验对可疑患儿进行确诊并分型,采用二代测序技术进行MMACHC、HCFC1基因突变分析,Sanger测序技术进行验证。结果：确诊的25例甲基丙二酸血症患儿中11例做了基因检测,3例为单纯型,8例为合并型。基因分析发现11种基因突变位点,已见报道8种,分别为C.666C＞A、C.482G＞A、C.656＿658delAGA、c.609G＞A、C.80A＞G、C.394C＞T、C.440＿441del和C.599G＞A;未见报道3种,分别为C.239A＞G、C.4535A＞T和C.4442C＞T。突变频率分析表明C.482G＞A较为常见,突变频率为0.25。随访发现8例合并型的患儿1例夭折,基因型为C.656＿658delAGA/C.440＿441del;3例发育迟缓,基因型分别为C.599G＞A/C.656＿658delAGA/C.4535A＞T、C.609G＞A/C.609G＞A和C.80A＞G/C.394C＞T;其余4例无异常表现。结论：8例合并型甲基丙二酸血症患儿基因突变分析发现,C.482G＞A为热点突变。基因型与临床症状及预后结合分析表明C.656＿658delAGA /C.440＿441del基因型致病性较强;基因型C.599G＞A/C.656＿658delAGA/C.4535A＞T和C.80A＞G/C.394C＞T预后较差;基因突变位点C.656＿658delAGA致病性较强,且预后差;基因突变位点C.482G＞A预后相对较好。通过新生儿串联质谱筛查可及早发现甲基丙二酸血症患儿,明确患儿基因突变情况,可为家庭再生育指导、产前诊断及预后提供依据。     

基于PI3K/Akt信号通路探讨乌梅丸含药血清对胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响

目的:观察乌梅丸含药血清对人胰腺癌SW1990细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响,同时探讨其可能的作用机制。方法:制备乌梅丸含药血清,体外培养胰腺癌细胞株SW1990,采用细胞增殖与活性检测(CCK-8)法筛选乌梅丸含药血清最佳作用时间用于后续实验;将SW1990细胞分为空白组和乌梅丸低、中、高组(含药血清2%、4%、8%),利用平板克隆实验、细胞划痕实验和细胞侵袭实验分别检测其克隆形成、迁移和侵袭能力;流式细胞术检测乌梅丸含药血清对胰腺癌SW1900细胞凋亡的影响;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测SW1990细胞中凋亡相关蛋白,B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),细胞色素C(Cyt C),活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved Caspase-3)、cleaved Caspase-9,磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路中PI3K,磷酸化(p)-PI3K,Akt,磷酸化(p)-Akt蛋白表达水平。结果:与空白组比较,作用72 h,乌梅丸低、中、高组吸光度A显著降低(P<0.01),与乌梅丸低组比较,乌梅...