全文获取类型
收费全文 | 153篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
儿科学 | 6篇 |
基础医学 | 47篇 |
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 5篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 40篇 |
预防医学 | 23篇 |
药学 | 8篇 |
中国医学 | 3篇 |
肿瘤学 | 20篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有170条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
抑瘤饮影响小鼠S180移植瘤组织中Bcl-2和Bax表达的动态研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的动态研究中药复方制剂抑瘤饮体内对小鼠S180移植肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达的影响。方法BALB/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞24 h后开始,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水。分别于第10、20、30、40 d杀鼠取瘤制成切片,免疫组织化学染色法检测肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达,以图像分析系统对染色结果进行测定。结果各时间点抑瘤饮组肿瘤组织中Bcl-2表达均低于对照组,Bax表达均高于对照组。结论抑瘤饮体内抑瘤作用可能与下调肿瘤组织中Bcl-2表达,上调肿瘤组织中Bax表达,促进肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
92.
目的:综合分析中国幽门螺杆菌(Hp)流行状况。方法:采用Meta分析对中国1990—2002年发表的有关Hp流行病学文献进行汇总、归纳和统计学分析。结果:共检索3564篇文献,Hp感染在我国分布广泛,平均感染率为58.07%,10—20岁组已达50%以上,Hp感染呈现明显的家庭聚集性。Hp是胃肠疾病发生的危险因素。结论:中国为Hp高感染率地区,家庭内传播可能是Hp感染的主要途径。Hp感染与胃部疾病有关联性,开展Hp感染和相关疾病的防治意义重大。 相似文献
93.
参麦注射液对烧伤小鼠巨噬细胞功能影响的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的观察小鼠烧伤后巨噬细胞(Mφ)功能的动态变化,探讨中药黄芪和参麦注射液对烧伤小鼠Mφ功能和存活率的影响.方法将小鼠按伤后时间及处理方法分为烧伤前及烧伤后2、6、12、24、48、72、120h组,正常对照组(A组)、烧伤对照组(B组)、正常黄芪给药组(C组)、正常参麦给药组(D组)、烧伤黄芪给药组(E)、烧伤参麦给药组(F).应用吞噬法、RT-PCR等方法分别测定了伤后不同时间及给予中药后烧伤小鼠Mφ各种功能的变化.结果(1)伤后120h内小鼠Mφ的吞噬功能下降,酸性磷酸酶(ACP)活性减低,IL-15mRNA表达发生波动,TNFαmRNA表达显著增高.(2)给予黄芪(2500mg 相似文献
94.
三种IL-15基因转染NCI-H446细胞模型的建立与鉴定 总被引:3,自引:3,他引:0
目的构建并鉴定三种IL-15基因转染的人小细胞肺癌(NCI-H446)细胞模型。方法PCR法扩增得原型IL-15基因片段(FhIL-15)I、L-15成熟肽基因片段(FhIL-15mp)和IL-2信号肽基因片段(FhIL-2sp);利用重叠延伸基因拼接法将FhIL-15mp和FhIL-2sp拼接成改型IL-15基因片段(FhIL-2sp-hIL-15mp)。将三种IL-15基因片段(FhIL-15、FhIL-15mp和FhIL-2sp-hIL-15mp)分别插入真核表达载体pEGFP-N1构建成相应的重组质粒(PhIL-15、PhIL-15mp和PhIL-2sp-hIL-15mp),用脂质体法分别转染NCI-H446、G418筛选得三种IL-15基因转染的NCI-H446细胞(C-hIL-15、C-hIL-15mp、C-hIL-2sp-hIL-15mp)。对所得的各基因片段和重组质粒,用琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定;对所得的各转染细胞,用RT-PCR法检测hIL-15mRNA的表达,ELISA法检测hIL-15蛋白的分泌。结果琼脂糖凝胶电泳和测序证明,FhIL-15、FhIL-15mp、FhIL-2sp-hIL-15mp电泳条带位置和基因序列正确。三种转染细胞均有IL-15mRNA表达,但仅C-hIL-2sp-hIL-15mp可测到22pg/mL的IL-15蛋白分泌。初步应用表明,三种转染细胞确有不同的免疫生物学特性。结论正确构建了三种IL-15基因转染的NCI-H446细胞模型,可在进一步研究IL-15基因与肿瘤细胞免疫生物学特性的关系及至机制中应用。 相似文献
95.
放射治疗是许多恶性肿瘤的主要治疗手段.T淋巴细胞是一类对放射最敏感的群体,放疗在杀死肿瘤细胞的同时,会对机体T细胞免疫造成不容忽视的损伤[1]. 相似文献
97.
为适应科技发展对人才的要求,提高医学免疫学实验教学效果,以培养学生实验兴趣、能力为出发点,对现有免疫学实验教学内容进行了改革:在优化必不可少的经典验证性实验的基础上,设计开设综合性实验,大力开展设计性实验。实践证明,改革激发了学生的学习热情,培养了学生的创造性思维,锻炼了学生的创新能力、实践能力和解决实际问题的能力,提高了免疫学实验教学的效果。 相似文献
98.
目的:观察不同浓度的葡萄糖和胰岛素对结直肠癌细胞株Colon26肿瘤细胞分泌VEGF的影响.方法:体外培养Colon26肿瘤细胞,根据培养液中加入的葡萄糖和胰岛素终浓度的不同,将实验所用细胞分成12组.每组设3个复孔,培养48h,收集细胞培养上清,ELISA法检测VEGF的浓度.结果:B,C,D组(培养液分别加5,10,25mmol/L的葡萄糖)的VEGF浓度与A组(培养液未加葡萄糖和胰岛素,为对照组)的VEGF浓度相比无显著性差异(P〉0.05).G组(培养液加125mU/L的胰岛素)的VEGF浓度明显高于A,E,F组(培养液分别加0,5,25mU/L的胰岛素)的VEGF浓度,差异有显著性(P〈0.01),而A组、E组与F组之间无显著性差异(P〉0.05).K、L组(培养液分别加5,25mmol/L的葡萄糖和125,125mU/L胰岛素)的VEGF浓度均明显高于A组的VEGF浓度,差异有显著性(P〈0.01),而K、L组组间无差异.H,M,N组(培养液分别加5,5,1.25mU/L的胰岛素和5,25,25mmol/L的葡萄糖)的VEGF浓度与A组相比无显著性差异(P〉0.05).结论:葡萄糖的浓度对Colon26肿瘤细胞分泌VEGF无明显影响.高浓度的胰岛素可增加Colon26肿瘤细胞VEGF分泌. 相似文献
99.
目的研究青蒿琥酯对L929和Colon26肿瘤细胞培养上清免疫抑制作用的影响。方法制备体外经青蒿琥酯作用后,彻底洗去青蒿琥酯,再以新鲜培养液培养L929及Colon26,收取再培养上清,同时以不经青蒿琥酯作用的L929及Colon26同步处理的相应上清作对照。实验研究这些上清对小鼠脾细胞MTT法测定的NK杀伤和ConA诱导转化,以及流式细胞计数分析的CD4 及CD8 表达的影响。结果与对照组上清相比,青蒿琥酯作用L929和Colon26后,其第一次(AL1、AC1)及第二次48h再培养上清(AL2、AC2)对ConA诱导小鼠脾细胞转化的抑制率均明显降低(分别为37.50%±6.58%,P<0.01;27.83%±5.50%,P<0.05;48.71%±3.52%,P<0.01;5.48%±1.22%,P<0.01);CD4 CD8-细胞表达百分率均明显升高(分别为15.30%±3.51%,P<0.01;27.68%±2.78%,P<0.05;10.69%±3.42%,P<0.01;28.02%±1.08%,P<0.01);AL1、AL2及AC1上清作用后,NK杀伤活性均明显升高(杀伤率分别为67.58%±4.83%,P<0.01;66.14%±4.10%,P<0.01;57.21%±3.38%,P<0.05),AC2对NK杀伤未产生明显改变(杀伤率为45.42%±8.98%,P>0.05)。结论青蒿琥酯可下调L929及Colon26肿瘤细胞培养上清的免疫抑制,下调肿瘤免疫抑制可能是青蒿琥酯的抗肿瘤新机制之一。 相似文献
100.
本研究结合超声粉碎、超速离心与DEAE阴离子交换届析等方法,从手术切除的人胃癌组织中提取了一种糖蛋白抗原GP2。分析结果表明GP2为一分子量在67-100KD范围、非均一的糖蛋白。进一步的研究表明其在生化特征等方面都与已报道的CEA、CA19-9及其它胃癌抗原不同。 相似文献