1996年对胃癌高发区人群幽门螺杆菌(HP)感染情况的检查报告

本文对胃癌高发区(山东省牟平县)成年人群1038人进行了 HP 感染的检查。每例均做内镜、快速尿素酶试验及四块胃粘膜活检组织学检查。结果显示:1.以 CLO、WS 同时阳性做为判断 HP 阳性的标准,活动性胃炎的HP 感染率最高84.66%,其次是十二指肠溃疡:84.21%,胃溃疡:81.25%,慢性浅表性胃炎:62.87%,慢性萎缩性胃炎:58.55%。2.以 WS 阳性做为判断 HP 阳性的标准,HP 在胃内分布以胃底部阳性率最高:61.51%,其次为体小弯:55.66%,窦大弯:51.24%,窦小弯:50.85%,胃底部 HP 阳性率明显高于胃窦部:P<0.01。3.活检取胃底加体小弯两块组织的 HP 阳性率接近于取四块组织的 HP 阳性率。     

不同省籍与民族25363人非亚型ABO血型调查

用非亚型单克隆抗体ＡＢＯ血型试剂与标准血清同时对比测定了２５３６３人的非亚型ＡＢＯ血型，并按不同省籍和不同民族进行了统计。在籍贯分布上，河北、河南、北京；Ｂ＞Ａ＞Ｏ；山西、陕西、辽宁、江苏：Ｂ＞Ｏ＞Ａ；湖北、吉林；Ａ＞Ｂ＞Ｏ；内蒙、四川；Ｏ＞Ａ＞Ｂ；安徽；Ｏ＞Ｂ＞Ａ；山东：Ａ＝Ｏ＞Ｂ；湖南：Ａ＝Ｂ＞０。在民族分布上，汉族：Ｂ＞Ａ＞Ｏ；蒙古族、满族：Ｏ＞Ｂ＞Ａ；回族；Ａ＞Ｂ＞Ｏ；朝鲜族：Ｂ＞Ａ＞Ｏ。     

胃粘膜细胞涂片检测端粒酶蛋白对胃癌诊断价值的研究

目的 通过检测磁定位采集器采集的胃粘膜细胞涂片中端粒酶hTERT蛋白的表达，探讨其对胃癌诊断的价值。方法 采用抗人hTERT单克隆抗体，以免疫组化法检测通过磁定位采集器收集的113例胃粘膜细胞涂片标本的hTERT蛋白表达。结果 28例经组织病理学确诊的胃癌患的涂片标本中，15例被细胞病理学诊断为癌，其中14例hTERT阳性；2例被细胞病理学诊断为可疑癌的标本中，1例hTERT阳性；5例镜下查到不典型增生细胞的标本中，3例hTERT阳性；6例细胞病理学阴性的标本中，5例hTERT阳性。细胞涂片hTERT检测诊断胃癌的灵敏度为82．1％；细胞病理学诊断胃癌的灵敏度为60．7％。同时，在23例重度肠化标本中，测得2例hTERT阳性，其余各良性病变组均为阴性。结论磁定位采集胃粘膜细胞涂片标本的hTERT检测结合细胞病理学诊断可作为胃癌筛检和诊断的敏感而有效的方法。     

流式细胞光度术分析胃癌石蜡标本DNA含量及P53蛋白含量的测定

用免疫组织化学的方法检测了４９例胃癌组织和１０例胃良性病变组织Ｐ５３蛋白的含量，用流式细胞光度术检测了ＤＮＡ倍体和１０例免疫组化Ｐ５３蛋白表达阳性标本的Ｐ５３蛋白含量。结果提示，ＤＮＡ倍体和Ｐ５３蛋白表达与胃癌生物学行为有重要关系，ＦＣＭ定量基因表达产物及ＤＮＡ含量双参数分析预后，对临床有重要指导意义。     

葡萄糖和胰岛素对Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA表达的影响

目的本试验模拟糖尿病病程不同阶段患者体内葡萄糖和胰岛素浓度的变化,研究不同浓度的葡萄糖和胰岛素对Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA表达的影响。方法体外常规培养Colon 26肿瘤细胞。根据所用培养液外加葡萄糖和胰岛素浓度的不同,将实验所用细胞共分12组：A组（对照组）RPMI 1640培养液;B组加5 mmol/L葡萄糖;C组加10 mmol/L葡萄糖;D组加25 mmol/L葡萄糖;E组加5μIU/ml胰岛素;F组加25μIU/ml胰岛素;G组加125μIU/ml胰岛素;H组加5 mmol/L葡萄糖＋5μIU/ml胰岛素;K组加5 mmol/L葡萄糖＋125μIU/ml胰岛素;L组加25 mmol/L葡萄糖＋125μIU/ml胰岛素;M组加25 mmol/L葡萄糖＋5μIU/ml胰岛素;N组加25 mmol/L葡萄糖＋1.25μIU/ml胰岛素。每组设3个复孔,置37℃5%CO2饱和湿度的培养箱培养48 h,收集细胞后抽提总RNA,RT-PCR同时扩增目的片段TGF-β1和内参照β-actin,琼脂糖凝胶电泳,扩增产物在凝胶成像系统上扫描分析,计算TGF-β1 mRNA相对表达量。整个实验过程均重复3次。结果D组TGF-β1 mRNA的表达（0.768±0.017）高于A组（0.540±0.012）,差异有显著性（P〈0.01）;而B、C组TGF-β1 mRNA的表达（0.545±0.033、0.558±0.035）与A组相比均无显著性差别（P〉0.05）。E、F、G组对Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达（分别为0.566±0.039、0.549±0.030、0.531±0.022）与A组相比无显著性差别（P〉0.05）。L、M、N组的TGF-β1 mRNA表达（分别为0.889±0.028、0.764±0.027、0.752±0.035）均高于A组（0.540±0.012）,差异有显著性（P〈0.01）;而H、K组的TGF-β1 mRNA表达（0.550±0.037、0.537±0.025）与A组相比均无显著性差别（P〉0.05）。结论高浓度的葡萄糖能够上调Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达,不同浓度的胰岛素不影响Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达,高浓度的葡萄糖和胰岛素同时作用能够上调Colon 26肿瘤细胞TGF-β1 mRNA的表达     

川芎嗪下调Colon26肿瘤细胞免疫抑制的体外研究

目的:体外研究川芎嗪对Colon26肿瘤细胞产生免疫抑制的影响.方法:获取经川芎嗪作用后再培养的Colon26及上清,以不经川芎嗪作用的同步培养细胞及上清作对照;分析川芎嗪作用后是否可下调Colon26肿瘤免疫抑制(MTT法检测NK活性和诱导转化,直接免疫荧光FACS法检测IL-2Rα、CD3ε+ζ+和CD3ε-ζ+表达),定量ELISA法测定上清中TGF-β1、VEGF、IL-4、IL-6和IL-10五种免疫抑制分子含量的变化,多元相关分析川芎嗪下调肿瘤免疫抑制与免疫抑制分子分泌变化之间的关系.结果:单纯Colon26培养上清中5种免疫抑制分子均可被测到,以TGF-β1含量最高,可显著抑制所测5项免疫功能.川芎嗪作用后,第一次传代再培养上清中TGF-β1、IL-6和IL-10含量,及5项免疫功能抑制均明显降低;第二次传代再培养上清中TGF-β1和IL-6含量,及转化抑制、CD3+ζ+和CD3-ζ+表达抑制均显著回升.相关分析显示,TGF-β1与除转化抑制以外的其他4项免疫功能抑制呈正相关,IL-6与转化抑制及CD3-ζ+表达抑制正相关;IL-10与NK杀伤抑制、IL-2Rα及CD3+ζ+表达抑制正相关.结论:川芎嗪作用Colon26肿瘤细胞后可明显下调其免疫抑制分子的分泌,影响其免疫抑制效应的发挥.通过下调肿瘤细胞分泌免疫抑制分子而阻碍肿瘤细胞产生免疫抑制,可能是川芎嗪的抗瘤效应机制之一.     

HCG特异的10株单克隆抗体的研制

用杂交瘤技术获得１０株ＨＣＧ特异的单克隆抗体（简称单抗）。其中，２６ＡＧ只与全ＨＣＧ反应而不与ＨＣＧ－α或ＨＣＧ－β反应，其余９株与全ＨＣＧ和ＨＣＧ－β反应而不与ＨＣＧ－α反应。放射免疫试验（ＲＩＡ）表明这１０株单抗与ＬＨ及ＦＳＨ无显的交叉反应。３０ＡＧ及３４ＡＧ与＾１２５Ｉ－ＨＣＧ的结合可被标准ＨＣＧ抑制，这两株单抗与ＨＣＧ的亲和力均约２×１０＾９Ｌ／Ｍ。１０株单抗均而反复６次冻融，除３３ＡＧ     

婴儿坏血病并发感染七例

<正> 据某些农村边远地区的调查,因喂养不当所致坏血病的发生率较高,沿江江南绿叶蔬菜、水果供应充分,发生率较低.我科在近3年间收治坏血病并发感染7例,报告如下.1 临床资料1.1 性别和年龄男2例,女5例,年龄6～18个月,农村3例,本市福利院4例.均为不合理喂养或长期患病所致.     

胃癌双Y核心家系的遗传流行病学系列研究(Ⅱ)--分离比和遗传度的研究

目的 探讨遗传因素造成扬中市胃癌家族肾聚集性的作用方式与强度。方法 利用全新设计的双Ｙ核心家系调查方法,对扬中市４４８个胃癌核心家系和４３７个对照家系,共５２４２人进行了分离比和遗传度研究。结果 祛除先证者后,扬中市胃癌家系的调整分离比为０．０１４３,表明同胞中胃癌发病率远低于单基因遗传病的０．２５,符合多基因遗传方式;一级亲属中胃癌的调整遗传度为２３．８％,男性（２７．８％）明显高于女性（１７．     

幽门螺杆菌CagA与GSTM1缺失对胃癌的交互作用研究

[目的]探讨幽门螺杆菌CagA感染与胃癌的关系，及其与代谢酶基因多态性的交互作用对胃癌易感性的影响。[方法]以社区为基础的病例对照研究。肠型胃癌病例经胃镜及病理确诊，有效分析样本包括：完成CagA抗体检测胃癌108例，对照217例：完成CagA抗原检测病例107例，对照284例。[结果]胃癌组H.Pylori CagA抗体阴性率为85.1％，显著高于别照组的49．31％，OR值为5．91(95％Cl：3．26～10．71,P=0．001)；在CagA抗体阴性时，胃癌组CagA抗原阳性率达12．50％，显著高于对照组的1．82％，OR值为7．71（95％CI：1.01～59.18，P=0．023)，在CagA抗体阳性组则未见两者有显著性差异；调整混杂因素后，GSTMl缺失基因型与H.Pylorr CagA抗原之间有明显的相乘交互作用，γ为19.58，交互作用OReg达10．49，与H.Pylori CagA抗体之间也有明显的交互作用。[结论]H．Pylori—CagA毒株感染后产牛拘CagA抗体是保护性因素，而H.PyloriCagA抗原为胃癌的危险性指标；H.Pylori CagA感染与GSTMl缺失基因型对胃癌发生有明显的交互作用。