老年人用药问题

随着人类社会的进步，生活、医药卫生条件的改善与和平的环境，人的寿命逐渐延长。WHO的一份报告称发展中国家人的平均寿命50年代为46岁，在90年代已上升为72岁，预计2020年将达到78岁。而发达国家目前人的寿命男性已达76岁，女性80岁以上。65岁以上老年人占人口比例10～12，且有日益增强的趋势。     

克拉霉素胶囊人体生物等效性试验

本试验对12名男性健康自愿受试者口服四川抗菌素工业研究所及制药厂研制提供的克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素片的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法测定,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学参数计算和配对t检验分析。结果表明:口服四川抗菌素工业研究所及制药厂提供的克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素片     

抗菌药物的研究与应用进展

感染性疾病遍及临床各科,是引起死亡的重要原因。致病微生物具有多样性与对药物敏感性的变迁(耐药),致使抗细菌感染药物的研究是一个艰巨而复杂的长期任务。 本世纪中期青霉素应用之初,人们为它奇迹般的抗细菌性感染效果而欢呼,抗生素类药开创了抗感染化疗的新纪元。然而仅在抗生素应用几年之后耐药菌就出现,并随之广泛传播。过去半个世纪抗菌药物的发展与应用是成功的,在消灭和控制感染性很强的疾病综合措施中发挥了重要作用。但是每一种新抗菌药物的应用总是伴随耐药菌的出现,为了克服这一情况会有新的药物诞生和应用,然而同样地又可出现更顽固的耐药菌,甚至是多重耐药菌(MDR),例如葡萄球菌(MRSA)、结核杆菌、肺炎球菌等对多种抗菌药耐药,致使目前许多临床应用的药物已无效。     

克拉霉素片剂人体药物动力学和相对生物利用度研究

本文报道9名男性健康自愿受试者采用三交叉单剂口服国产A厂和国产B厂的克拉霉素片剂和进口拉霉素片剂各500mg后的药代动力学参数比较。血药浓度采用生物效价法测定,用3P87和NDST程序进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:体内过程符合二室模型,按二室模型计算出药代动力学参数见下表     

阿莫西林与舒巴坦合用的抗菌活性增效作用

1.临床分离产酶菌(200株)体外抗菌活性实验。结果表明,舒巴坦(SBT)单用抗菌作用甚弱,阿莫西林(AMOX)与SBT以2:1合用对产酶金葡菌、表葡菌及G~-杆菌大肠、克肺、阴沟、产气、痢疾、变形、伤寒、绿脓的MIC_(50)分别是阿莫西林单用的1/64、1/16、1/8、1/64、1/16、1/16、1/8、1/8、1/4、1/2,其抗菌活性增强2-64倍。 2.国际标准产酶株(16株)的MIC_s测定。AMOX及SBT单用抗菌作用均很弱,两药(2:1)联合对染色体介导的K_1、D_(31)与单药相近,但对若干质粒介导产酶株     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠的药理、毒理与临床研究概述

头孢哌酮钠 /舒巴坦钠是头孢哌酮钠 (ｃｅｆｏｐｅｒａａ ｚｏｎｅ ,ＣＰＺ)与舒巴坦钠 (ｓｕｌｂａｃｔａｍ ,ＳＢＴ)以 1∶1混合制成的供注用 ,最初由美国辉瑞公司开发 ,商品名为舒普深 (ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ)。ＳＢＴ对金葡菌和多数革兰阴性菌产生的 β 内酰胺酶有很强的、不可逆的抑制的作用。ＳＢＴ仅对淋球菌、脑膜炎球菌及不动杆菌有较强作用外 ,对其他的细菌作用极差。ＳＢＴ与青霉素类及头孢菌素类合用 ,通过ＳＢＴ对 β 内酰胺酶的抑制可出现明显的协同抗菌作用 ,并拓宽抗菌谱。本文综合介绍头孢哌酮钠 /舒巴坦钠的临床前药理…     

复方利福平(二、三联)的药效学试验

卫肺宁、卫肺特对标准人型结核分枝杆菌H_(37)Rv,牛型结核分枝杆菌和人工诱导耐RFP、SM的H_(37)Rv菌株、草分枝杆菌及临床分离的15株结核分枝杆菌(共20株结核分枝杆菌)的体外抗菌作用结果表明,卫肺宁、卫肺特在罗氏培养基中对H_(37)Rv的MIC分别为0.39和0.1mg/L;对牛型结核分枝杆菌的MIC均为3.12mg/L;与利福平单用接近,比异烟肼单用稍弱,比吡嗪酰胺单用稍强。卫肺宁、卫肺特对草分枝杆菌的MIC均为100mg/L,对临床分离的17株人型结核分枝     

司帕沙星片剂和胶囊人体生物利用度试验

本试验对12名男性健康自愿受试者按拉丁方设计,口服海门制药厂提供的司帕沙星片剂、胶囊和日产司帕沙漠片剂的血药浓度和药代动力学参数进行比较,血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。结果表明:口服海门制药厂研制的司帕沙星片剂、胶囊和日产司帕沙星片剂后,AUC分别为40.17±6.69、39.53±8.30与38.     

氟喹诺酮类药物对肝微粒体酶系影响的研究

本实验首先以小鼠为研究对象,采用空白对照试验,比较分析了环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)和司帕沙星(Sparfloxacin,SPFX)对安定镇静催眠的药理学效应的影响。并分析两药对安定在大鼠体内的药代动力学的影响,用CPFX和SPFX500mg/Kg·day剂量,每日给药一次,连续口服给药5天,用毛细管电泳法测定大鼠血药浓度,比较分析了给药前后安定血中消除半衰期(t1/2β),进一步是实验分析比较两药对大鼠肝微粒     

美洛昔康:一种新型非甾体抗炎药

美洛昔康(Miloxican)为烯醇酸衍生物。是一新型非甾体抗炎药(NSAID)。其药效学和药动学轮廓均与常用NSAID不同。该药是从四百多个酸性烯醇碳氧化物的衍生物中按最佳抑制血小板或抗炎症／抗关节炎和良好的胃肠道耐受性，并保留良好的药代动力学轮廓的方案优选出来的。