Dynesys系统治疗腰椎退变性疾病的临床观察

目的探讨Dynesys系统治疗腰椎退变性疾病的效果和安全性。方法对16例腰椎退变性疾病患者采用Dynesys系统治疗。观察腰痛VAS评分、ODI及并发症发生情况,并按照Nakai标准评价疗效。结果本组手术时间150~290 min,术中出血350~700 m L。所有患者均获18~24个月随访,腰痛缓解,腰椎功能明显改善。腰痛VAS评分0~3分。ODI指数11%~38%。无螺钉松动、装置移位、组件磨损断裂及感染等并发症发生。按照Nakai标准评定疗效,优8例、良8例。结论应用Dynesys系统治疗腰椎退变性疾病,可将腰椎控制在正常或接近正常的稳定范围,最大限度保留脊柱功能,有效缓解腰痛,腰椎功能恢复好,并发症少。     

不同IRA开通时间对AMI急诊PCI后中远期预后关系的临床研究

目的探讨不同梗死相关动脉(IRA)开通时间对急性心肌梗死(AMI)患者急诊经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后中远期预后的影响。方法 50例初发急性心肌梗死行急诊经皮冠状动脉介入治疗患者,按冠状动脉梗死相关血管开通时间分A组(6h之内)27例和B组(6h～12h)23例。对比分析两组的临床资料、梗死相关血管情况、冠脉病变范围及支架植入情况,并随访梗死后3年主要心脏事件的发生率。分析急性心肌梗死患者有效再灌注治疗后中远期预后的影响因素。结果①年龄、性别、吸烟、饮酒、入院至IRA开通时间、抗凝用药、溶栓治疗、梗死前24h心绞痛、高血压、糖尿病、高脂血症、PCI前室性心律失常、PCI前心肌肌钙蛋白T(cTnT)升高及出院时左室射血分数(LVEF)两组比较无统计学意义(P0.05)。②两组梗死相关血管发生率、冠脉病变范围比较无统计学意义,两组均采用雷帕酶素药物涂层支架,植入支架的直径和长度无统计学意义,支架植入后取得满意的血管再灌注。③本研究中不同IRA开通时间组间除B组有1例患者再次血运重建外,两组在随访期内均无其他主要心脏事件发生。结论及时有效的血管再灌注治疗极大地降低了AMI患者主要心脏事件的发生率,明显改善其中远期预后。     

推进专科专病建设 实现医院发展战略

50多年来，洛阳正骨医院一直在努力打造中医骨伤科的强势品牌上下工夫，逐步完成了单纯的创伤骨科向包括创伤、骨病及与骨质改变相关疾病在内的大骨科的转变。医院在专科建设的管理办法和发展方向开始了由经验管理模式向科学管理模式的转变，临床医疗型医院向学术研究型医院的转变。根据近年来骨伤科疾病病种的分化，分科越来越精细，既有利于临床治疗，又有利于科学研究，也体现了自身的特色，成为行业内分科最细、最具规模效应、最具鲜明特色的一个强势品牌。     

高中学生视力检查中存在的问题

目的了解现行标准对数视力表用于高中学生视力检查时所存在的问题,并提出改进意见。方法原测(5.0m)对双眼视力均≤4.3的高中学生97人194只眼,采取变距测量(2.5m),比较原测与复测值。差值≤-0.2的有背诵可能;差值≥ 0.2的可能是逆反心理。结果有背诵可能的占42.3%(82/194),背诵者中,背诵2行的较多,占53.7%(44/82)。原测4.0组的检测结果可靠性较高,有背诵可能的为22.0%(20/91);4.1组有背诵可能的增高至57.63%(34/59);4.2组和4.3组的更高。另有4.1%(8只眼)可能存在逆反心理,故意称看不清楚。检查结果比较准确的占53.6%(104/194)。未变距测量,而视力≤4.3的高中学生每只眼平均偏高0.1206(1.2行)。结论检测高中学生视力,现行仪器设施及其使用方法需要改进。     

补肾健腰合剂抗大鼠椎体软骨终板老化的实验研究

目的：评估补肾健腰合剂抗大鼠椎体软骨终板老化的作用。方法：取22月龄雌性SD大鼠50只,随机分为大剂量补肾健腰合剂组、中剂量补肾健腰合剂组、小剂量补肾健腰合剂组、雌激素组及老龄模型组;另取6月龄雌性SD大鼠10只作为青年对照组,连续给药45天。常规组织切片,HE染色,测量椎体软骨终板血管芽相对面积。结果：椎体软骨终板血管芽相对面积比较,大剂量补肾健腰合剂组和青年对照组明显高于老龄模型组（P〈0.05）;中剂量补肾健腰合剂组、小剂量补肾健腰合剂组、雌激素组虽高于老龄模型组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：大剂量补肾健腰合剂可以增加椎体软骨终板血管芽面积,延缓椎体软骨终板的老化,可作为椎间盘退变的预防用药之一。     

纸张底色色调与饱和度对主观感觉的影响

目的 探讨纸张底色饱和度、色调对主观感觉的影响，为制订学生书本相关卫生标准提供依据。方法根据色度测定结果对纸张进行分组。选取30名9-10岁学生，用印制于18种底色纸张的课文评估主观感觉。结果舒适度较差的依次为深紫红、深青、宣纸、深绿、中绿。舒适度较好的依次为淡黄、白纸、浅黄、浅橙红。淡黄色为唯一不舒适率为0的试样，白纸不舒适率为11．4％。高、中等饱和度组中，各色调普遍存在较多主观感觉不适。而低饱和度（浅色）组没有。结论饱和度高（深色）对主观感觉会产生不利影响。白纸有一定的不舒适率，若加少许黄色。则舒适度明显提高。宣纸以及高、中等饱和度绿纸的舒适度低。     

大连市验光质量现况与建立其保证体系的必要性

目的:调查大连市验光质量状况,探讨验光质量体系的主要技术要素。方法:1名长期配戴近视- 5 0 0DS、散光- 1 0 0 0DC的调查者到1 0家眼镜店实地验光配镜,验光条件按照当年度卫生管理档案核准。结果:(1 ) 2家认为只有左眼有散光;有4家认为双眼均不必配出散光;还有4家给出双眼复合散光的处方(且给出顺规、逆规散光的各2家) ,以右眼在1 80°方向上的验光结果相差最大(-1 50D) ;(2 )大型眼镜店普遍使用电脑验光仪+主觉插片法,小型眼镜店只主要采用主觉插片法;(3)验光员文化程度以初中为主(62 . 0 % ) ,高中为30 . 1 % ,小学为2 9 .0 % ,专科及以上为30 . 1 %。结论:目前眼镜行业验光技术差,提高验光质量的重点应该放在验光人员的资格认定制,并逐步提高标准。     

当归静脉注射液4种分离组分对脑缺血模型大鼠的影响

目的观察当归静脉注射液4种分离组分Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2对脑缺血模型大鼠的影响。方法取Sprague-Daw ley大鼠56只,随机分为模型组,假手术组,丹参注射液组,Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2组,每组8只。假手术组给予假手术,其他各组均采用结扎大鼠双侧颈总动脉的方法制作脑缺血模型。术后Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2组大鼠分别给予Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2注射液腹腔注射,12.48 mL.kg-1,qd;丹参注射液组大鼠给予丹参葡萄糖注射液腹腔注射,12.48 mL.kg-1,qd;假手术组大鼠和模型组大鼠给予等量0.9%氯化钠注射液腹腔注射,qd。2周后测定大鼠脑和血清中一氧化氮(NO)、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和血清丙二醛(MDA)的含量。结果与模型组比较,Angi-SY2、Angi-YS1、Angi-YS2组大鼠脑NO含量明显下降(均P<0.01),Angi-SY1组大鼠脑NO含量亦下降(P<0.05);Angi-SY1、Angi-SY2、Angi-YS1、Angi-YS2组大鼠脑SOD的含量显著升高(均P<0.01),其中Angi-YS2组升高最明显;Angi-SY2、Angi-YS2组大鼠血清中MDA含量均明显下降(均P<0.01),Angi-SY1组大鼠血清内MDA含量明显升高(P<0.01)。结论当归静脉注射液的分离组分Angi-SY2、Angi-YS1和Angi-YS2对大鼠缺血性脑损伤有治疗作用。     

PTTG和FGF2表达与前列腺癌骨转移的关系研究

目的:探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)的表达与前列腺癌(PCa)骨转移的关系.方法:37例PCa患者,分为无转移组和骨转移组,采用免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法,检测其癌组织中PTTG和FGF2蛋白的表达情况.结果:骨转移组PTTG和FGF2蛋白的表达程度均高于无转移组,两组比较有显著性差异.且PTTG蛋白的表达与FGF2蛋白相关.结论:PTTG、FGF2的蛋白表达可能在PCa的骨转移过程中发挥重要作用,且二者具有协同作用.     

倍他乐克注射液在急诊冠脉内介入治疗的安全性评价

目的:观察倍他乐克在急诊冠脉内介入治疗(PCI)中治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法:117例行急诊PCI治疗的患者随机分为静脉倍他乐克组(n=62)和非倍他乐克组(n=55),观察并比较静脉注射倍他乐克注射液5 mg,5 min后患者血压、心率及住院期间再发心肌梗死、死亡、梗塞后心绞痛、心力衰竭的发生情况。结果:在急诊PCI中,应用小剂量倍他乐克注射液使心率下降有显著性差异(P<0.05),但在降低住院期间再发心肌梗死、梗死后心绞痛、心力衰竭、死亡等心脏主要复合终点的发生率上无显著性差异(P>0.05)。结论:急诊PCI中应用小剂量倍他乐克注射液是安全的。