乙醇诱导肝癌HCC-9204细胞凋亡的研究

目的 :探讨乙醇对肝癌细胞系HCC 92 0 4凋亡的诱导作用 ,建立乙醇诱导肝癌细胞凋亡的模型。方法 :用噻唑蓝 (MTT)法检测浓度分别为 2 %～ 10 %的乙醇对HCC 92 0 4的杀伤作用。然后用 6%乙醇作用 6h诱导HCC 92 0 4细胞凋亡。以透射电子显微镜、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL)法和流式细胞术分别检测调亡细胞的形态学变化、DNA断裂情况和不同细胞周期的DNA含量变化。结果 :乙醇对HCC 92 0 4细胞的杀伤作用随浓度的增加而增强。 6%乙醇可使HCC 92 0 4细胞产生明显的凋亡形态学变化 ,大部分细胞为TUNEL阳性 ,并且流式细胞仪分析可见明显的亚二倍体凋亡峰。结论 :低浓度乙醇能有效诱导HCC 92 0 4细胞凋亡     

乙醇诱导的肝癌细胞HCC—9204凋亡及其与Bax和Bcl—2蛋白的关系

目的 探讨乙醇对肝癌细胞凋亡的诱导作用及其与凋良心相关基因bax和 bcl-2表达的关系。方法 用噻唑蓝（MTT）法检测浓度分别为20-100mL-L的乙醇对肝癌细胞系HCC-9204的杀伤作用,然后,用60mL/L乙醇作用6h诱导HCC——9204细胞凋亡,以May-Grunwald-Giemsa(MGG)染色法、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法和流式细胞术分别分析凋亡细胞的形态学变化、DNA断裂情况和不同细胞周期的DNA含量变化,用免疫细胞化学染色图象分析法,检测诱导凋亡前、后Bax和Bcl-2蛋白表达水平的变化。结果 随着乙醇浓度的增加,其对HCC-9204细胞的杀伤作用逐渐增强,60mL/L乙醇可使HCC-9204细胞发生明显的细胞凋亡的形态学变化,并且大部分细胞为TUNEL阳性着色,流式细胞术分析可见明显的亚二倍体凋亡峰,诱导凋亡后的HCC-9204细胞Bax蛋白的表达水平明显增高,而Bcl-2在诱导凋亡前、后的HCC——9204细胞中均未见表达,结论 低浓度乙醇对肝癌细胞HCC——9204具有明显的凋亡诱导作用,其凋亡的发生与Bax蛋白表达水平的增高有关。     

ras、c—erbB—2癌基因蛋白在胃癌及其癌旁组织中的表达及分布特征

目的 探讨不同组织学类型胃癌及其癌旁黏膜不同上皮细胞中ras、c-erbB-2癌基因蛋白的表达和分布特征,以及在胃癌组织发生学上的意义。方法 应用免疫组化ABC法,对46例胃癌及其癌旁黏膜组织中,鼠抗人单克隆抗体ras基因p21、兔抗人c-erbB-2原癌基因产物多克隆抗体p185蛋白进行检测。结果 不同组织类型胃癌及其癌旁伴随病变上皮细胞显示,p21、p185蛋白有不同的分布特征。高、低分化腺癌中,p21、p185蛋白的表达率在癌组织和癌旁肠化生上皮、异型增生上皮均有较高的表达,两者无显著性差异（P＞0.05）,而癌旁形态学显示正常的黏膜中p21、p185蛋白表达率很低或无表达,与癌组织有显著差异（PM＜0.05）。p21、p185蛋白在印戒细胞癌、黏液腺癌、未分化癌的癌 癌旁形态学显示正常黏膜中均有较高表达或表达率接近,无显著性差异（P＞0.05）。结论 从基因表达水平提示胃高、低分化腺癌与癌旁肠化生上皮、异型增生上皮具有某些相同的改变,印戒细胞癌、黏液腺癌、未分化癌与癌旁黏膜腺上皮、黏液腺异常分化具有相同的改变。认为胃黏膜上皮肠化、异型增生以及胃腺颈部干细胞异常分化等多种细胞的基因改变,是向不同组织类型胃癌发展的基础。     

超敏TSH与TRH兴奋试验对亚临床甲功的诊断价值

探讨超敏TSH(s-TSH)在单次检测与通过TRH兴奋试验动态变化对亚临床甲功的诊断价值.对90例不同甲状腺疾病患者和58名正常人进行TRH兴奋试验. 58名对照组的s-TSH基础值为2.20±1.85mIU/L; 亚临床甲亢组和亚临床甲减组的s-TSH基础值分别为0.54±0.3mIU/L与9.08±6.3mIU/L, 此两组与对照组比较均有显著性差异(P＜0.01),并发现单次测定s-TSH结果在甲亢患者与对照组之间有15%的交叉; 正常生育期女性TRH兴奋试验表明, 出现△s-TSH＞30mIU/L.动态观察TRH兴奋试验结果比单次测定s-TSH结果更有助于亚临床甲功的诊断.     

抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及意义

目的　研究一种新的抑癌基因PTEN在乳腺癌中的表达及意义。方法　应用免疫组织化学SP法 ,检测了 2 8例乳腺癌及2 1例癌旁乳腺组织PTEN蛋白的表达 ;EnVision法检测癌组织中雌、孕激素受体的表达。结果　 2 1例癌旁乳腺组织中均有PTEN蛋白的表达 ,免疫组化染色较强 ,阳性物质位于乳腺小叶腺泡上皮细胞及导管上皮细胞的胞质和胞核。在乳腺癌组织中PTEN蛋白表达于癌细胞的胞质和胞核 ,2 8例乳腺癌组织中PTEN蛋白的表达不同。 14 .2 8%乳腺癌组织无PTEN蛋白的表达 ;2 1.4 %乳腺癌组织PTEN蛋白呈弱阳性 ;6 4 .2 8%乳腺癌组织中有较强的PTEN蛋白表达 ,表达强度与正常乳腺组织无明显差异。此外 ,PTEN蛋白的表达与乳腺癌的临床病理学特点相关 ,PTEN蛋白阴性的乳腺癌 ,2 5 %为雌、孕激素受体阳性 ;而PTEN蛋白表达较强的乳腺癌 ,6 6 .6 7%为雌、孕激素受体阳性 ,且差异有显著性 (P <0 .0 5 )。另外 ,PTEN蛋白阳性的乳腺癌组织 ,腋窝淋巴结转移率为 2 2 .2 % ;而PTEN蛋白阴性的乳腺癌腋窝淋巴结转移率为 75 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　乳腺癌组织中存在着抑癌基因PTEN的表达缺失和减弱 ,抑癌基因PTEN的表达异常可能与乳腺癌的发生、发展及预后有关。     

传授知识 培养能力

如果医学生在学校学习的有限时间内,仅仅实行“教学就是传授知识”的原则,必然造成读死书、死读书的现象。因此,教学改革势在必行。那么,教学究竟应是传授知识,还是培养能力呢?我们认为这个问题恐怕不能截然分开。从长远的观点看,培养学生主动获取知识的自学能力,无疑比单纯传授知识更为重要,这是教学改革的目的与方向。但并不是说就要完全废弃传统的教学方式,即使国外发达国家,也仍沿用传授知识的基本方式。美国生物化学家Mehler教授曾经说过:“The major teaching device in bic-     

MTS1和反义MTS1真核表达载体的构建与鉴定

ＭＴＳ１和反义ＭＴＳ１真核表达载体的构建与鉴定顾广玉王文亮△黄高升△詹洲为了研究ＭＴＳ１基因与肿瘤的关系，我们构建了ＭＴＳ１和反义ＭＴＳ１真核表达载体，并检测了ＭＴＳ１产物ｐ１６在人肝癌细胞株中的表达。１材料和方法１．１质粒及载体含ＭＴＳ１的ｐＵＣ...     

构建HIV—1整合酶sFv基因治疗细胞模型

引言已证实抗１型人类免疫缺陷病毒（ｈｕｍａｎｉｍｍｕｎｏｄ－ｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓｔｙｐｅ１，ＨＩＶ－１）整合酶的单链可变区抗体（Ｉｎ－ｔｅｇｒａｓｅｓＦｖ，Ｉｎ－ｓＦｖ）对ＨＩＶ－１感染具有良好的细胞内复制阻断作用，是ＡＩＤＳ基因治疗的重要候...     

原发性肝癌内HBV DNA及HBAg的分布与意义

采用原位分子杂交和免疫组化及双标记技术,对44例原发性肝细胞肝癌及痛旁肝组织进行了乙型肝炎病毒DNA及其表达产物x抗原、核心抗原检测。癌组织中HBV DNA、HBxAg、HBcAg检出率分别为70.5％、65.9％及20.5％;癌旁肝组织依次为76.5％、76.5％及29.4％。HBV DNA及HBxAg主要位于肝细胞浆中,在HBcAg阳性组中的检出率高于HBcAg阴性组(P<0.05)。9例枯否氏细胞浆有HBxAg检出。HBVDNA在癌及癌旁组织中的检出有“伴随现象”。HBcAg多位于核内,部分为核浆型,且总是伴随HBV DNA和(或)HBxAe检出,无一例单独检出HBcAg者。此外,HBxAg可由肝内游离型HBV DNA所表达;肝内核型或浆型HBcAg均可反映HBV的复制。因此,肝内HBxAg的检测可作为HBV感染的灵敏指标之一,进一步证实HBV感染与HCC的发生有密切关系。     

间隙连接基因 cx32,cx43 在肝细胞癌组织中的表达意义

探讨间隙连接基因ｃｘ３２,ｃｘ４３与肝细胞癌发生的关系和作用机制。方法：应用ＳＰ免疫组织化学法和原位杂交技术,研究ＨＣＣ６１例和正常肝组织１４例中ｃｘ３２,ｃｘ４３基因的表达规律。结果：Ｃｘ３２蛋白在ＨＣＣⅠ,Ⅱ,Ⅲ级和正常肝中的阳性率分别为５５．６％,４２．１％,１８．２％和９２．９％;Ｃｘ４３蛋白的阳性率分别为４４．４％,２６．３％和９２．９％;Ｃｘ４３蛋白的阳性率分别为４４．４％,２６．３％