高效液相色谱法测定西罗莫司滴眼液的含量

目的建立测定西罗莫司滴眼液含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-甲醇-水(7.5∶62.5∶30,v/v/v)为流动相,柱温50℃,检测波长276 nm,流速1.2 ml/min。结果在20～80μg/ml浓度范围内,西罗莫司峰面积和浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD为0.3%,精密度高,耐用性好,样品溶液可以在室温环境下24 h内稳定。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定西罗莫司滴眼液的含量。     

妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及质量控制

目的制备妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法以妥布霉素、地塞米松磷酸钠为主药配制滴眼液,采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素,高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量,并考察加速试验、室温留样12个月内的药物含量及稳定性。结果所制制剂为无色澄明液体,且鉴别、检查等均符合2005版《中国药典》相关规定：地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围6．25～200μg／ml（r=0．9997）,平均回收率100．01％（RSD=0．23％）：加速试验及室温留样12个月内妥布霉素和地塞米松磷酸钠的含量均稳定。结论该制剂处方工艺简单可行,质量稳定。     

做好以用户为中心的个性化信息服务

<正>随着社会信息化程度的提高,用户的信息需求日益呈现出多元化、个性化的特点,用户需要"一站式检索"(One-stop Search)和个性化服务,通过统一界面方便快捷地检索到信     

野菊花滴眼液的质量控制

目的 研制单剂量包装不含防腐剂的野菊花滴眼液,并拟定该制剂的质量控制方法。方法 采用羟丙甲纤维素为增稠剂,按处方制备单剂量包装不含防腐剂的野菊花滴眼液,用高效液相色谱法测定野菊花中有效成分绿原酸和3,5-○-双咖啡酰基奎宁酸的含量。结果 该制剂制备工艺简单,可以过滤除菌,并无菌分装至每支0.4 mL单剂量包装的聚丙烯药用滴眼剂瓶中;绿原酸在20.020～45.045 μg/mL(r＝0.9986)浓度范围内、3,5-○-双咖啡酰基奎宁酸在50.0～100.0 μg·mL-1(r＝0.9990)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.37 %和99.92 %,RSD分别为0.72 %和0.69 %,该色谱方法精密度高,耐用性好,对照品溶液和供试品溶液可以在24 h内保持稳定。结论 该制剂含量测定方法简便、准确,质量稳定,是一种较理想的眼用制剂,可用于干眼等眼部疾病的治疗。     

高效液相色谱法测定环孢素眼用乳状液的含量

目的建立测定环孢素眼用乳状液含量的高效液相色谱法。方法采用EclipseXDB—C8柱（4．6mm&#215;150mm，5μm）为色谱柱；流动相为乙腈-甲醇-水（67．5：5：27．5）；流速为0．8ml／min；检测波长为210nm；柱温为55℃。结果环孢素在5～60mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．4％，相对标准偏差值RSD为1．15％，方法重现性的（RSD）为0．29％（n=6）。结论该方法简便、快速、灵敏，可以有效控制产品的质量。     

双源CT在肾结石定性分析中的临床应用研究

目的评估DSCT在肾结石原位定性诊断中的准确性。方法32例需要进行经皮肾碎石取石的患者术前进行双源CT（dual-source computed tomography, DSCT） 2mm层厚、1mm增量的扫描,双球管电压分别为80kV和140kV。管电流分别为342mAs和76mAs。划出低能量和高能量扫描的成像的感兴趣区,计算低能量和高能量原位扫描下的衰减值比值（AR值）,与已知结石化学成分的43枚结石水模研究获得的AR值进行对比。手术后取出的结石通过傅立叶红外光谱分析法确定结石成分。体内扫描与体外化学成分分析的结果进行对比。结果结石在水模内进行DSCT低能量和高能量扫描得出的尿酸结石AR值低于1．0,胱氨酸结石为1．13～1．21,含钙结石大于1．24。鸟粪石的AR值与含钙结石重叠,因此不能进行可靠的预测。临床研究4例患者为混合性结石（单一物质含量低于75％）,4例为鸟粪石。在32倒患者当中,27例（84．4％）应用DSCT得出准确的诊断：包括全部7例尿酸结石患者（100％）、22例含钙结石患者中的19例（86％）和l铆胱氨酸结石患者。4倒鸟粪石患者未能确诊。结论DSCT可能对肾结石进行准确的原位定性诊断。     

120和70W 2μm激光剥橘式前列腺切除术治疗症状性前列腺增生的疗效对比研究

目的比较研究120和70W 2μm激光剥橘式前列腺切除术(TmLRP-TT)治疗症状性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性。方法 81例患者分为两组分别应用70和120W激光进行TmLRP-TT,对两组患者的围手术期和术后预后及并发症进行比较。结果 120 W较70 W TmLRP-TT在手术时间[(32.90±10.68)vs(62.55±23.66)min,P<0.001]和灌注液的用量[(18.34±6.68)vs(30.78±10.01)L,P=0.000]方面具有明显的优势。两组患者术后下尿路症状均明显改善,在治疗效果和并发症方面两组之间差异无显著性。结论 70和120 W TmLRP-TT治疗症状性前列腺增生是安全有效的。另外120 W较70 W TmLRP-TT具有更高的汽化切除效率,所需灌注液更少,手术操作时间更短。     

黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲诱导视网膜变性大鼠的保护作用

目的 观察黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导视网膜变性大鼠的保护作用。方法 生后43 d的雌性SD大鼠30只随机分为3组(n=10)：正常对照组、模型对照组、黄斑明目颗粒组。黄斑明目颗粒组以黄斑明目颗粒溶解后灌胃,正常对照组和模型对照组以等量蒸馏水灌胃,每日2次,连续7 d。于生后50 d,黄斑明目颗粒组和模型对照组大鼠腹腔注射MNU 40 mg·kg^-1,正常对照组注射等量生理盐水。观察MNU处理后12,24,48,72 h各组大鼠视网膜电图中a波及b波的变化,并于MNU处理后72 h处死大鼠,取眼球做组织学观察。结果 正常对照组大鼠不同时间点视网膜电图(ERG)a波及b波的振幅差异无显著性的意义,模型对照组在MNU处理后ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,黄斑明目颗粒可明显抑制ERG a波及b波振幅的降低。通过视网膜透视电子显微镜的组织学观察显示,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型对照组明显减轻。结论 黄斑明目颗粒对MNU诱导的视网膜变性大鼠有保护作用,是治疗视网膜变性疾病的有效中药复方制剂。     

某眼科专科医院抗菌药物应用调查与分析

目的评价某眼科专科医院抗菌药物的临床应用情况,提高医药质量管理水平。方法对我院2009年8月～10月9890份门诊处方抗菌药物的应用情况进行回顾性分析,并根据文献及相关标准进行分析评价。结果共调查门诊处方9890份,有6350份应用抗菌药物,其中合理应用抗菌药物4462例,基本合理1587例,不合理301例。结论我院抗菌药物不合理应用仍较严重,主要体现在经验性用药,忽略血常规检查和药敏试验,应进一步加强临床用药指导。     

本院2006～2009年降眼压药的利用分析

目的 了解降眼压药每年的用药频度及用药金额变化情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理用药.方法 采用DDD分析方法,对本院2006～2009年l6种主要降眼压药的应用情况进行统计分析,分析降眼压药的销售金额、用药频度、日均费用.结果 本院降眼压药销售金额和用药频度呈逐年上升趋势,用药金额由2006年318.64万元上升至2009年513.38万元.2009年降眼压药按销售金额排序前5位为布林佐胺、溴莫尼定、拉坦前列素、曲伏前列素、卡替洛尔,用药频度排序居前5位降眼压药依次为噻吗洛尔、布林佐胺、溴莫尼定、卡替洛尔、毛果芸香碱,日均费用最低为噻吗洛尔0.15元,最高为异山梨醇49.01元,而滴眼液中最高为拉坦噻吗12.78元.结论 降眼压药种类较多,价廉且疗效确切的降压药在临床应用中占优势,单价较高品种的日均费用呈现逐年下降趋势,前列腺素衍生物用量显逐年增加趋势,本院降眼压药应用基本合理.