盐酸溴己新吸入粉雾剂的质量与稳定性考察

摘 要 目的：评价自制的盐酸溴己新吸入粉雾剂的质量并考察其稳定性。方法: 采用冷冻干燥 气流粉碎法制备盐酸溴己新吸入粉雾剂,考察其吸湿性及临界相对湿度;测定其粒径和水分并观察粉末形态;检查其细微粒子剂量和递送剂量均一性;开展盐酸溴己新吸入粉雾剂稳定性考察。结果:所制备的盐酸溴己新吸入粉雾剂的临界相对湿度为65%,空气动力学粒径<5 μm,粉末含水量<2%,细微粒子剂量＞30%,递送剂量均一性符合药典要求;稳定性试验中各指标在观察期内无明显变化。结论:所制备的盐酸溴己新吸入粉雾剂适合肺部吸入给药,且具有较好的稳定性。     

三种变态反应性疾病血清IgE的检测

当前，变态反应性皮肤病是常见病、多发病。体外特异性诊断试验，即测定血清(或血浆)的变应原特异性IgE(sigE)，对于此类疾病的诊断便捷且重要。我科采用Unicap 100型免疫荧光定量分析系统，在1年中，对248例诊断为荨麻疹、湿疹及过敏性皮炎患者的血清样本进行了特异性IgE的吸入过筛(Phadiatop)检测，并对三种疾病的特点作了初步分析，现报道如下。     

试论血会膈俞

从命名、定位、针灸法、配伍、主治以及现代研究等方面对血会膈俞进行论述。膈俞被历代针灸家所重视,广泛地运用于临床上,并且具有深远而有待发掘的临床价值和意义。     

3mm小切口超声乳化联合小梁切除术

目的探讨3mm小切口超声乳化，后房折叠人工晶体植入联合小梁切除术治疗青光眼与白内障两种疾患并存的疗效。方法对43例（53眼）在小梁切除口同时完成白内障超声乳化，折叠人工晶体植入及抗青光眼手术。结果术后随诊时间平均22．4周。眼压维持在2.92kPa以下44眼，滴降压剂控制眼压的为8只眼，1只眼再次手术。平均眼压2．11kPa。40只眼视力矫正＞0．6，7只眼视力矫正0．1-0．5。术后3个月屈光检查，35只眼散光值为0．25－0．75D，9只眼散光值为1．00-1．25D，4只眼无散光。结论此术式具有手术切口小，操作简单，手术时间短，患者痛苦小，对眼损伤小，对房角小梁不产生破坏，术后眼压易控制，视力恢复快，并发症少等优点。     

大学生锻炼行为与体质的相关研究

大学生锻炼行为与体质的相关研究张河川李幼媛众多资料表明，缺乏锻炼作为一种不良行为，既为青少年生命准备期体质赢弱之因，又是中年生命保护期慢性病独立危险因子［１］。针对云南省大学生体重相对不足的增多及肺活量、耐力明显下降这种与社会经济发展不符的反常生长发...     

慢性肺心病呼吸衰竭患者血清甲状腺素变化的临床意义

我们对52例住院慢性肺心病患者血清中T_3、T_4水平进行了测定,并对其中51例进行了TSH水平测定。52例中男性30例,女性22例。年龄39～83岁,平均66.2岁。     

静脉输液滴数与时间快速换算盘的设计与应用

为提高工作效率,笔者结合临床工作实际,将静脉输液滴数与时间的换算关系,设计成换算盘,经临床应用效果满意,现报道如下。材料与制作(1)材料。硬卡片,剪刀,胶水,画好的图1、图2复印数张备用。(2)制作。将裁好的图1、图2(直径为8.5cm的同心圆盘状)2张相同大小的硬卡片沿中心轴对齐重叠固定。(3)图1的设计一目了然,图2的设计分5圈,自外向内依次为滴数/min,时间/h,时间/min,每瓶液体量(因换算盘空间有限,用1表示100ml,2表示250ml,5表示500ml)。通常液体规格为100,250,500ml3种,如有特殊用药以此类推。盘中标注的时间(h、min)数值来源于静脉点滴…     

接受颈动脉内膜切除术的有症状患者其D-二聚体局部表达升高

背景：虽然动脉粥样硬化是累及部位广泛的隐匿性疾病，但是有一点可以确定，即其临床表现是由病变的局部特征所致。假设在有症状的进展性不稳定型颈动脉斑块患者中，局部斑块内及循环中纤维蛋白-纤维蛋白原相关产物的水平升高。方法：共纳入了106例因症状性和无症状性颈动脉疾病行动脉内膜切除术的患者，对其斑块组织和血样进行检测。用ELISA、Western印迹法和组织学方法测定纤维蛋白一纤维蛋白原相关产物水平。所有测定的指标均与患者的颈动脉症状、多种血管危险因素（VRF）、双侧颈动脉病理学、超声检查、之前曾应用他汀类药物和（或）抗血小板药物进行比较。结果：在有症状的患者中，不稳定型颈动脉斑块（UNS）患者与稳定型颈动脉斑块（STA）患者相比，前者的血浆D-二聚体水平升高（857±1211μg／L vs 692±156μg／L，P=0．026）。[第一段]     

奈比洛尔对高血压患者血小板激活的影响：与美托洛尔的比较研究

目的：通过测定平均血小板体积（MPV）和血浆可溶性P-选择素（SP-sel）水平来评价奈比洛尔对高血压患者血小板激活的影响，并与服用美托洛尔的患者进行了比较。方法：共有80例新近诊断为高血压1级的患者被纳入此项随机化、盲法、前瞻性研究。72例患者完成了研究。经过基线评估后，随机分配患者接受5mg／d奈比洛尔（n=37，男性20例）或100mg／d美托洛尔（n=35，男性18例），共治疗6个月。分别在治疗前后，测定患者的血压、心率、血脂、血糖、SP-sel水平、血小板计数和MPV。