p16基因产物在卵巢恶性生殖细胞肿瘤中的表达

ｐ１６基因产物在卵巢恶性生殖细胞肿瘤中的表达高国兰彭芝兰王和陈爱平姚先莹ｐ１６基因的编码蛋白可特异性抑制ＣＤＫ４激酶（ｃｙｃｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｔｋｉｎａｓｅ４）活性而影响细胞周期的调控。由于ｐ１６基因这一重要的生物学功能以及在多种肿瘤细胞系中有高频...     

一起甲型肝炎爆发的流行病学调查

一起甲型肝炎爆发的流行病学调查史鉴，王龙海，朱道建，陈志华，孙琳，朱茂炳，李兴章，卞红益，王和林，沐澄清１９９３年１月江苏省扬州市泰县洪林乡发生了一起甲肝爆发。经调查证实是由水源污染和日常生活接触等混合因素引起的，现将调查结果报告如下。一、流行情况：...     

牙体手术(洞型制备)实验课教学方法的再改进

牙体手术（洞型制备）的实验课教学方法曾已几经改革，但还需要更靠近临床。因此，设计了改进的教学方法，并做了分组对照研究。一、方法和步骤（一）观察对象。大连医科大学口腔系九二级学生，共33人，入学时随机分成两组，Ⅰ组16人，Ⅱ组17人。前3年，两组学生的学习成绩无显著性差异。本研究Ⅰ组采用传统的教学方法（简称传统组），Ⅱ组采用改进的教学方法（简称改进组）。（二）实验器材。蜡牙（体积10倍于正常牙体）：132颗，每人4颗，分别为，用蜡刀雕刻标准洞型。全口钢玉模型牙：简称钢玉牙（浙江省丽水市医疗器械教具厂生产），17…     

火烫治疗宫颈糜烂320例的疗效观察

火烫治疗宫颈糜烂３２０例的疗效观察曾生地，王玉玲，禹桂香，唐友良，申祝晚，李振汉，杨娟秀临床资料（４２２８００湖南邵东县人民医院邵东县卫生防疫站）一、一般资料：３２０例患者中，１胎５２例，２胎１０９例，３胎以上１５９例；年龄最小２１岁，最大４８岁，２...     

脆性X综合征的遗传学诊断与产前诊断

脆性X综合征( fragile X syndrome,FraX )是一种常见的遗传性智力低下综合征,其发病率仅次于Down综合征,呈X连锁遗传,占X连锁智力低下的40%[1].1992年,Erster SH等报道其发病率男性为1/1250,女性约为1/2000;1997年,De Vries BB等报道其发病率男性为1/4000,女性为1/6000[2-3].发病率下降的原因可能是随着诊断技术的提高,减少误诊的结果.     

儿童呼吸道腺病毒基因分型方法的建立及其应用

目的 利用PCR技术,建立引起儿童呼吸道感染的腺病毒的基因分型方法,便于推广和应用.方法 分析GenBank中不同型别腺病毒的六邻体基因序列特点,设计不同型腺病毒的特异性引物,以PCR方法进行基因分型,建立基因分型方法,并利用此方法对广州市2004年7月某幼儿园流行的腺病毒感染进行了基因分型.结果 建立了呼吸道腺病毒的基因分型方法.广州市2004年7月某幼儿园流行的腺病毒为3型腺病毒.结论 PCR方法可进行腺病毒的基因分型,且简便、结果可靠,便于推广应用.     

人鼻型NK/T细胞淋巴瘤的裸鼠移植与传代

鼻型NK／T细胞淋巴瘤是最常见的淋巴结外非B细胞淋巴瘤，在东南亚国家和地区发病率较高，具有特殊临床表现、免疫表型和生物学行为，肿瘤组织均存在不同程度的凝固性坏死和黏膜溃疡形成。实际工作中，局部活检组织多较小，除做常规病理诊断和免疫表型检测外所剩无几，致使对该肿瘤的研究工作难以深层次进行。为此，建立该肿     

基于EEG信号AR模型的中枢神经系统损伤检测

本文综述一类基于 EEG信号 AR谱和 AR模型参数分析的中枢神经系统损伤检测方法 ,包括主控频率法、AR谱距离法和 Itakura距离测度法等。这类方法根据 EEG信号的 AR模型建立分析 EEG信号状态和变化的测度 ,并利用其检测中枢神经系统在缺氧窒息实验过程中可能存在的损伤并预测最终结果。实验和数据分析的结果表明 ,这类方法在实验各个阶段的检测结果与采用医学方法进行综合评价的 NDS结果一致 ,具有较高的可靠性。     

中孕期胎儿染色体异常高危孕妇羊水细胞胎儿染色体核型及介入性产前诊断指征的大样本分析

目的探讨中孕期胎儿染色体异常(FCA)高危孕妇羊水细胞胎儿染色体核型(FK)及其介入性产前诊断(IPD)指征。方法选择2014—2018年,在四川大学华西第二医院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺术羊水细胞FK检测的63581例FCA高危孕妇(孕龄为19~27+6孕周)为研究对象。回顾性分析孕妇不同IPD指征及其胎儿染色体核型异常(FKA)检测结果。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院伦理委员会所制定的伦理学标准,并通过该伦理委员会批准[审批文号:医学科研2019伦审批第(077)号]。结果①本组63581例中孕期孕妇的FKA检出率为3.13%(1989/63581)。这63581例孕妇的IPD指征分别为高龄(预产期年龄≥35岁)(25648例)、血清学筛查高风险(29009例)、无创产前筛查(NIPT)高风险(333例)、夫妇一方为染色体异常携带者(603例)、超声筛查发现胎儿结构异常及超声软指标异常(2647例)、异常儿生育史(1546例)、于外院进行羊水细胞FK分析结果异常者(7例)、孕妇智力低下及合并智力低下家族史(149例)、孕妇早孕期有害物质接触史(1400例)、其他(2239例),FKA检出率分别为3.26%(836/25648)、2.04%(593/29009)、65.17%(217/333)、34.33%(207/603)、3.51%(93/2647)、1.68%(26/1546)、85.71%(6/7)、4.03%(6/149)、0.14%(2/1400)、0.13%(3/2239)。②351例孕妇的IPD指征为超声筛查发现胎儿结构异常中,IPD指征为胎儿淋巴水囊瘤、皮肤水肿的FKA检出率最高,为26.09%(6/23)。2296例孕妇的IPD指征为胎儿超声软指标异常中,IPD指征为胎儿颈项透明层(NT)值≥2.5 mm的FKA检出率最高,为7.74%(66/853)。结论孕妇高龄、血清学筛查高风险、NIPT高风险、夫妇一方为染色体异常携带者、超声筛查发现胎儿结构异常及超声软指标异常等,均为中孕期孕妇FCA的IPD指征,孕妇IPD指征类型不同,FCA风险不同。羊膜腔穿刺术羊水细胞FK检测,可预测有IPD指征孕妇的妊娠结局,为降低FKA出生率提供参考。