癫痫与良性发作性眩晕

良性发作性眩晕属于自限性前庭周围性损害，根本病因不清。本病见于1～5岁小儿，发作时没有先兆，表现为惊恐、情绪不稳，倚靠着母亲或躺下，可有出汗、恶心、呕吐等植物神经症状。较大儿童会诉说旋转感、摇晃或向一侧倾斜。努力寻找支持物，如抓不到支持物即会坐下或爬行。可有眼球震颤，意识不丧失，持续30秒钟或更长时间而缓解。发作后不留任何症状，能回忆发作经过。无神经系统异常体征。发作频率差别很大，从偶而发作至每周发作数次。随小儿发育成熟发作频率逐渐减少，以后少数患儿可有偏头痛发作。能量试验可显示前庭功能异常。必要时…     

链霉菌形态分化和次级代谢调控机制的研究进展

链霉菌具有复杂的形态分化周期,并能产生多种具有生物活性的次级代谢产物,而且两者的关系密不可分。文章总结了链霉菌气生菌丝和孢子形成等形态分化相关调控的研究成果,以及在次级代谢调控中全局调控和途径特异性调控等分子水平上的新进展。阐明链霉菌形态分化和次级代谢的调控机制将有利于优化次级代谢物生产菌株和新型药物的研究。     

螺旋链霉菌U-1941中PKSII型基因在淡青链霉菌tcmK变株中克隆(Ⅱ)

将螺旋链霉菌产生菌中的PKSII型KS基因克隆至四并菌素产生菌淡青链霉菌tcmK变株。获得基因克隆转化子，经发酵培养后对转化子发酵产物进行了分离纯化。获得纯品（纯度99％）。经高分辨EI质谱、氢谱以及碳谱分析，确证其分子量为177，分子式C10H11NO2。命名为AS-5。化学名为1-羟基-4-（反式-乙酰胺基-乙烯基）苯。该产物在原株发酵液中不存在，初步抗菌活性检测未发现其具有抗菌活性，但小分子的特点有可能使其成为潜在的先导化合物。     

肌原纤维调节因子-1在心肌肥大中的作用研究

目的：研究肌原纤维调节因子-1(MR1)在心肌肥大中的变化及其作用。 方法： 选取rMR1 mRNA的3个Stem-loop结构作为靶点，构建RNA干扰载体，对乳鼠心肌细胞进行瞬时转染，通过定量RT-PCR，选定第1靶点进行RNA干扰以封闭MR1基因；采用心肌细胞［3H］-亮氨酸掺入、形态学检测、蛋白质提取、Western blotting技术，检测蛋白合成速率、细胞表面积、rMR1蛋白表达等指标，观察MR1基因沉默对于血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ, AngⅡ)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的影响。 结果： AngⅡ组［3H］-亮氨酸掺入较对照组增加24.1%(P<0.01)，其细胞表面积较对照组高65.8%(P<0.01)，rMR-1蛋白表达水平升高；AngⅡ的上述作用可被卡托普利完全消除；MR1基因封闭后，由AngⅡ诱导的［3H］-亮氨酸掺入降低30.2%(P<0.01)，细胞表面积较AngⅡ组降低31.1%(P<0.01)，rMR-1蛋白表达较对照组减少。 结论： AngⅡ诱导的心肌细胞肥大与rMR-1表达上调有关。MR-1可能通过促进心肌收缩蛋白的合成参与心肌肥大的发生。     

利用胞膜高渗透性的大肠杆菌变株19-8来寻找新的抗菌素

抗代谢抗菌素的抑菌作用,仅在合成培养基上显出,因此只能利用在合成培养基上生长的大肠杆菌、枯草杆菌及其他菌属作为测定菌。一般的大肠杆菌菌株对许多抗菌素都有耐药性,这种耐药性通常是与大多数抗菌素不能透过大肠杆菌的胞膜有关。据报导,一些细胞膜有所改变的大肠杆菌变株,由于细胞的渗透性较好,对各种不同作用机理的抗菌素敏感性也就提高。因而作者认为,研究能在合成培养基上生长的大肠杆菌变株,把它作为寻找抗代谢抗菌素的测定菌是很有意义的。     

链霉菌产生的新型纤溶酶的纤溶性质和溶栓作用

目的旨在进一步确证纤溶活性的蛋白酶SW-1的溶栓作用和性质。用体外加热平板法、试管凝块法和在体内对大鼠静脉血栓溶解及对纤溶因子的作用等实验,发现SW-1在体外可直接降解纤维蛋白,而无激活纤溶酶原的作用。在体内,SW-1对大鼠静脉血栓有显著的溶解效果,与同剂量尿激酶的溶栓作用相当。给药(iv)30min后,SW-1引起大鼠血浆中纤溶酶、纤溶酶原水平提高,纤维蛋白原水平下降,而对组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、α₂-纤溶酶抑制剂无显著影响。提示SW-1是一种具有纤溶活性的蛋白酶,而不是纤溶原激活剂。